Давайте поможем! Минздрав отказывается лечить ребенка.
Краткое содержание:
Каждое утро житель Барнаула и мой земляк Роман Чепуштанов выходит к зданию правительства Алтайского края на одиночный пикет.
Что же произошло.
Итак, по порядку.
В семье Чепуштановых четыре года назад родился мальчик Матвей , на которого сразу свалилась очень тяжелая болезнь- спинальная мышечная атрофия.
В 2019 году, когда ребенку исполнилось 1,5 годика нашелся меценат ,который помог с поездкой в США на лечение. В течении 3,5 месяцев семья жила в Штатах.
Лечили Матвея дорогущим препаратом "Спиназа" . Лечение помогало, но не так эффективно, как хотелось, потому что ребенок для этого лечения уже был достаточно взрослый.
Это лекарство очень помогает младенцам, пока болезнь еще не так проявилась., а Матвею было уже почти 2 года.
Тем не менее при выписке врачи сказали, что обязательно нужно продолжать лечение Спиназой дома, позитивные результаты со временем все равно будут.
И дальше начались "хождения по мукам".
Как только этот препарат был зарегистрирован у нас в стране, федеральный Минздрав уведомил Романа, что обращаться за данным препаратом нужно будет в краевой Минздрав.
Семья Чепуштановых так и сделала. Но Алтайский Минздрав отказал им в покупке лекарства.
С марта 2021 год Матвей не получает это нужное жизненно необходимое лекарство.
Тогда Чепуштановы обратились в суд , который 19 марта 2021 года своим решением поддержал семью и обязал Алтайский Минздрав организовать закуп лекарства для Матвея.
Затем была апелляция в Барнауле и кассация в Кемерове. По итогам рассмотрения - Минздрав должен был начать выполнять решение первого суда.
Есть решения суда РФ, есть назначение врачебной комиссии больницы РФ, есть назначение зарубежных специалистов. Но всего этого недостаточно оказалось для нашего минздрава, который стал ссылаться на отсутствие рекомендаций федеральной клиники.
Из -за отсутствия жизненно важной терапии здоровье ребенка с каждым днем ухудшается , но чиновники из минздрава продолжают уже второй год не выполнять решение суда.
Это полный беспредел.
Ведь по закону пациент ,имеющий врачебную комиссию ,должен получать необходимое лекарство в региональном Минздраве без всяких судебных решений. Но наши бюрократы закрыли на это глаза. И даже решение суда первой и вышестоящих судебных инстанций продолжает ими игнорироваться.
Все это и заставляет отца Матвея выходить на пикет .Но пока это не дало никаких результатов. Однажды Романа вызвали на личный прием, но основное требование о закупке лекарства для Матвея ,так и осталось под вопросом
И вчера Роман создал петицию и надеется на помощь неравнодушных людей, потому что еще до этой петиции в первый год жизни удалось спасти Матвея, именно благодаря поддержки людей на сайте Change.org и снять острое течение болезни.
Сейчас семье Чепуштановых очень нужна наша помощь!
Пожалуйста, поддержите петицию: "Минздрав, выполни решение суда в отношении нашего четырехлетнего ребенка! "на сайте Change.org .
Когда чиновники от власти творят беспредел, только общественность может поставить их на место.
А Роман продолжает каждый день по нескольку часов стоять в пикете со словами:" Либо я сломаюсь, либо Минздрав".
Всего доброго и будьте здоровы!
Если у вас возникли вопросы по теме данной публикации, вы всегда можете написать мне в мессенджеры или позвонить: