Юридическая фирма
Сивцева Н.И.
Подписчиков: 2588
610.1к
ДОБРО 5541 Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям
30 дочитываний
5 комментариев
Эта публикация уже заработала 2,29 рублей за дочитывания
Зарабатывать
Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас - одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.
Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.
Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.
Историю девочки с неправильной ножкой вы узнали месяц назад. У Есении нет щиколотки, кости недоразвиты, и уже сейчас правая нога короче левой на три сантиметра. Еще немного и малышка не смогла бы ходить. Но это не все. На правой руке у нее только три пальчика. И большой расположен так, что удержать что-то почти не удается. Необходимые на операцию 10 миллионов рублей вы собрали за пару часов. Сообщений со словом «ДОБРО» на номер 5541 было так много, что лечение смогли получить еще 26 детей.
«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.
А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.
«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.
Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.
«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.
Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.
Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.
Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.
«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.
Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.
Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.
А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.
«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.
Она вот-вот отойдет от наркоза. Впереди сложный этап восстановления. Но благодаря вам, мамы этих детей теперь не боятся думать о будущем и строят такие простые, но такие невозможные раньше планы:
— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»
— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».
— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».
С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО" - не важно, кириллицей или латиницей.
Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты - на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово - ДОБРО - на короткий номер 5541.
Ольга Паутова.
5 комментариев
Подписаться
Донаты ₽
Если у вас возникли вопросы по теме данной публикации, вы всегда можете написать мне в мессенджеры или позвонить:
C Уважением, юридическая фирма Ассоциация адвокатских кабинетов СКО
Комментарии: 5
Отписаться от обсуждения
Подписаться на обсуждения
Дело, безусловно, очень нужное и хорошее, но...
- гаранты доверия не внушают
- ГДЕ государство???
Рустэм правильно задал вопрос: где государство? Разве у нас нет таких специалистов в области медицины, какие есть в других странах. Если нет, то почему. Это хорошо, что спасли таких то детей, но их достаточно ещё много. Почему не развивается наша медицина, что необходимо для её развития - людей, оборудование и др.? Ау, министерство здравоохранения РФ!
Рустэм, каждое смс - 75 рублей. Стоит ли сомневаться.
https://www.rusfond.ru/report
Куда пошли ваши деньги:
февраль 2017
Имя, фамилия нуждающегося проблема цена проблемы собрано
Никита Печников,
4 года врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер 182 556 руб. 182 556 руб.
Егор Веретенин,
8 месяцев деформация черепа, требуется операция 1 200 000 руб. 1 200 000 руб.
Лера Калугина,
2 месяца деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Вика Кедяркина,
6 месяцев деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Настя Митякина,
6 месяцев деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Милена Шаюкова,
10 месяцев деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Витя Дмитриев,
3 месяца деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Рабия Эсмурзиева,
4 года деформация черепа на фоне синдрома Апера (аномалия развития черепа и конечностей), требуется лечение 710 000 руб. 710 000 руб.
Елдос Арыстанбекулы,
5 месяцев деформация черепа, требуется реконструкция черепа 1 120 000 руб. 1 120 000 руб.
Элина Пелиева,
1 год деформация черепа, требуются материалы для реконструктивной операции 650 000 руб. 650 000 руб.
Яна Аубекирова,
2 года деформация черепа, спасет операция, требуется компьютерное моделирование и рассасывающиеся пластины для реконструкции костей черепа 710 000 руб. 710 000 руб.
Арина Луценко,
6 месяцев деформация черепа, спасет операция 1 136 000 руб. 1 136 000 руб.
Саша Овчарова,
5 месяцев деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Даша Дворецова,
3 года деформация черепа, синдром Апера, спасет операция, требуется подготовка и расходные материалы 790 000 руб. 790 000 руб.
Амир Валеев,
полтора года деформация черепа, синдром Крузона, спасет операция 750 000 руб. 750 000 руб.
Вова Борисов,
9 месяцев деформация черепа, требуется лечение шлемами 180 000 руб. 180 000 руб.
Адия Бурлукпай,
полтора года несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение 460 000 руб. 460 000 руб.
Саша Пономарев,
5 лет редкая доброкачественная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса, требуется обследование в госпитале Западного Чуо (Ниигата, Япония) 681 113 руб. 681 113 руб.
Соня Калинина,
2 года сложный врожденный порок сердца, требуется операция в Немецком кардиологическом центре (Берлин, Германия) 2 380 622 руб. 2 380 622 руб.
Юля Шамшурина,
12 лет редкая доброкачественная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса, требуется обследование в госпитале Западного Чуо (Ниигата, Япония) 720 912 руб. 720 912 руб.
Вика Ильина,
8 лет редкая доброкачественная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса, требуется обследование в госпитале Западного Чуо (Ниигата, Япония) 709 617 руб. 709 617 руб.
Кристина Павлова,
11 лет первичный иммунодефицит, спасет лекарство 1 089 360 руб. 1 089 360 руб.
Мухаммадин уулу Алтынбек,
10 лет венозная ангиодисплазия (поражение кровеносных сосудов) лица, языка, мягкого нёба, ротоглотки, шеи, спасет операция 734 000 руб. 734 000 руб.
Дима Потокин,
3 года сложный врожденный порок сердца, требуется операция в Немецком кардиологическом центре (Берлин, Германия) 1 513 618 руб. 1 513 618 руб.
Исрафил Алышев,
2 года острый мегакариобластный лейкоз, требуются лекарства 1 518 162 руб. 1 518 162 руб.
Кирилл Хундяков,
3 года двусторонняя тугоухость, недоразвитие ушных раковин, полная атрезия (отсутствие) слуховых проходов, требуется ремонт слуховых аппаратов 91 848 руб. 91 848 руб.
Салман Урусмамбетов,
4 года расщелина нёба, альвеолярного отростка, рубцовая деформация верхней губы и носа, требуется ортодонтическое и логопедическое лечение 326 000 руб. 326 000 руб.
Савва Старков,
4 года симптоматическая эпилепсия, требуется лечение 199 620 руб. 199 620 руб.
Ксюша Бобринева,
2 года правосторонняя кондуктивная тугоухость, холестеатома (доброкачественная опухоль), требуется хирургическое лечение в клинике Глобал Хиаринг (Пало-Альто, США) 3 445 200 руб. 3 445 200 руб.
Ира Захарова,
17 лет сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе на полтора года 155 165 руб. 155 165 руб.
Захар Романов,
12 лет папилломатоз гортани, спасет этапное хирургическое лечение в Центре голоса Есон (Сеул, Корея) 1 058 640 руб. 1 058 640 руб.
Витя Калинин,
6 лет расщелина альвеолярного отростка, послеоперационная рубцовая деформация губы и носа, дефект челюстей, требуются операция и ортодонтическое лечение 419 000 руб. 419 000 руб.
Валерия Боровик,
17 лет синдром выхода из верхней грудной апертуры (пространство между ключицей и ребром), требуется операция 367 926 руб. 367 926 руб.
Камандар Камандарлы,
17 лет лимфома Ходжкина, требуется лечение 1 811 280 руб. 1 811 280 руб.
Никита Букаткин,
3 года несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение 460 000 руб. 460 000 руб.
Аня Детушева,
5 месяцев расщелина верхней губы, требуется операция 297 000 руб. 297 000 руб.
Раяна Ханиева,
4 года детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение 199 620 руб. 199 620 руб.
Гумар Курмаев,
17 лет последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется лечение в клинике Хелиос (Геестахт, Германия) 2 654 584 руб. 2 654 584 руб.
Владислав Чеботок,
16 лет анапластическая лимфома, спасут трансплантация костного мозга и лекарства 2 927 869 руб. 2 927 869 руб.
Маша Парамонова,
10 лет детский церебральный паралич, требуется лечение 199 620 руб. 199 620 руб.
Даша Балина,
5 лет расщелина твердого и мягкого нёба, множественный осложненный кариес, требуются лечение и операция 395 000 руб. 395 000 руб.
Амалия Ломаева,
11 лет спинальная мышечная атрофия, спасет лечение в клинике Хелиос (Геестахт, Германия) 2 714 927 руб. 2 714 927 руб.
Федя Светлых,
4 года дисметаболические нарушения (неуточненные), задержка психомоторного и предречевого развития, требуется обследование в клинике Грейт Ормонд Стрит (Лондон, Великобритания) 1 768 822 руб. 1 768 822 руб.
Вера Обыночная,
3 года послеоперационная рубцовая деформация губы и носа, расщелина альвеолярного отростка, деформация челюстей, требуется операция, ортодонтическое и логопедическое лечение 573 000 руб. 573 000 руб.
Аделина Коваленко,
8 лет нейромышечный сколиоз поясничного и грудного отделов, требуется операция в больнице Альтона (Гамбург, Германия) 3 136 491 руб. 3 136 491 руб.
Настя Мешкова,
13 лет детский церебральный паралич, требуется автомобильное кресло 272 874 руб. 272 874 руб.
Алина Однораленко,
8 лет несовершенный остеогенез, требуется хирургическое лечение в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия) 2 098 074 руб. 2 098 074 руб.
Лиза Голованова,
7 лет несовершенный остеогенез, требуется операция 650 000 руб. 650 000 руб.
Никита Сургучев,
12 лет детский церебральный паралич, требуется велосипед и приспособление для обучения ходьбе 219 474 руб. 219 474 руб.
Андрюша Никитин,
2 года несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение 460 000 руб. 460 000 руб.
Лев Фомичев,
2 года редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлер, требуются лекарства 645 846 руб. 645 846 руб.
Света Хусаинова,
17 лет нейросенсорная тугоухость 4 степени, требуется слуховой аппарат 134 472 руб. 134 472 руб.
Диана Исмаилова,
17 лет детский церебральный паралич, требуется инвалидная коляска 148 000 руб. 148 000 руб.
Даня Андрюшин,
13 лет поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение 199 200 руб. 199 200 руб.
Миша Кострубов,
2 года редкое генетическое заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль) 11 426 446 руб. 11 426 446 руб.
Дементий Чеусов,
2 года миелоидная саркома, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства 1 005 580 руб. 1 045 140 руб.
Даниэла и Давид Оганесян,
3 года врожденное поражение органов зрения, частичная атрофия зрительного нерва, требуются операции 314 650 руб. 314 650 руб.
Тима Некрашевич,
4 года врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер 339 200 руб. 434 662 руб.
Андрей Ерёмин,
7 лет врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер 182 556 руб. 182 556 руб.
Сима Окунева,
3 года врожденный порок сердца, спасет операция, требуется окклюдер 249 550 руб. 430 968 руб.
ИТОГО ЗА МЕСЯЦ: 60 179 934
Тяжелый мрамор
https://www.rusfond.ru/1tv
Вместе с Мишей Кострубовым
помощь получат еще 38 детей
Директор департамента трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Миша Кострубов страдает редким генетическим заболеванием – остеопетрозом. В начале января мальчик приезжал к нам на обследование, которое показало, что уже есть осложнения: кости деформированы, внутренние органы увеличены. Мише необходимо срочно провести ТКМ – это единственный метод, который дает лучшие результаты при лечении остеопетроза. Без трансплантации такие дети погибают. У нас большой опыт проведения ТКМ при остеопетрозе и других наследственных заболеваниях. Шанс на полное излечение у Миши высокий. Надеемся, что мы сможем помочь мальчику вовремя и он будет жить и нормально развиваться». →
Читать дальше Как помочь
Акция помощи Мише Кострубову
Требуется 11 426 446 руб.
Необходимая сумма собрана за 43 минуты
с начала эфира, 3.02.2017 в 18:55
Перечислено 61 552 657 руб.
Всего с начала проекта (10.10.2011)
Помощь получили 3482 ребенка
С начала проекта отправлено
71 679 416 SMS-сообщений
Перечислено 4 365 325 762 руб.
1tv SMS banner
Если не будет ваших возражений, излишки пойдут на очередников Русфонда
Акция помощи Мише Кострубову. Отчет
www.rusfond.ru
Эта акция стартовала 3 февраля 2017 года в вечерних новостях и программе «Время». Вся необходимая для Миши Кострубова сумма (11 426 446 руб.) собрана.
SMS – пожертвования 61 551 762 руб.
за вычетом оплаты
операторам связи
за услуги (Счетчик обновляется
SMS Online
каждые 30 секунд)
Акция помощи Мише Кострубову. Отчет
Эта акция стартовала 3 февраля 2017 года в вечерних новостях и программе «Время». Вся необходимая для Миши Кострубова сумма (11 426 446 руб.) собрана.
SMS – пожертвования 62 261 340 руб.
за вычетом оплаты
операторам связи
за услуги (Счетчик обновляется
SMS Online
каждые 30 секунд)