Главная
НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Аленталь®
Аленталь® (Alental)
‰ 0.022
ВЕРТЕКС АО
Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
100 мг 20 30 60
все производители
крем для наружного применения
1.5% 1
все производители
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Аленталь®
24.01.2022
табл. П.п.о. №20 - 20 шт. - уп. контурн. Яч. - пач. картон.
Аленталь®
24.01.2022
крем д/наружн. Прим. туб. 50 г - пач. картон.
Описание препарата Аленталь® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 24.01.2022
Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы
Действующее вещество
Ацеклофенак* (Aceclofenac*)
ATX
M01AB16 Ацеклофенак
Фармакологическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) [НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующее вещество:
ацеклофенак 100,0 мг
вспомогательные вещества: МКЦ — 82,6 мг; кроскармеллоза натрия — 8,0 мг; повидон К 30 — 6,4 мг; натрия стеарил фумарат — 3,0 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 3,6 мг; тальк — 1,2 мг; титана диоксид — 0,66 мг; макрогол 4000 (ПЭГ 4000) — 0,54 мг
или сухая смесь для пленочного покрытия (гипромеллоза — 60%, тальк — 20%, титана диоксид — 11%, макрогол 4000 (ПЭГ 4000) — 9%) — 6,0 мг
Описание лекарственной формы
Таблетки: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее.
Фармакодинамика
Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Угнетает синтез ПГ и т.о. влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь ацеклофенак быстро всасывается. Cmax в плазме крови — 1,25–3 ч после приема внутрь. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на его степень.
Распределение. Ацеклофенак в высокой степени связывается с белками плазмы крови (>99,7%). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 60% от его концентрации в плазме крови. Vd составляет 30 л.
Метаболизм. Считается, что ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9 с образованием метаболита 4-ОН-ацеклофенака. Диклофенак и 4-ОН-ацеклофенак входят в число многочисленных метаболитов ацеклофенака.
Выведение. Средний T1/2 составляет 4–4,3 ч. Клиренс составляет 5 л/ч. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками, в основном в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизмененном виде.
Показания
купирование воспаления и болевого синдрома при люмбаго, зубной боли, плечелопаточном периартрите, ревматическом поражении мягких тканей;
симптоматическое лечение ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита;
дисменорея.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
повышенная чувствительность к ацеклофенаку или вспомогательным компонентам препарата;
бронхоспазм, ринит или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки полости носа, бронхиальная астма);
эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ в фазе обострения (в т.ч. язвенный колит, болезнь Крона);
желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него;
тяжелая сердечная недостаточность (II–IV класс по классификации NYHA), заболевания периферических артерий и/или артерий головного мозга;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной стадии;
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина 1/10; часто — от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до.
