Юридическая
Cоциальная Cеть 9111.ru
Нас уже5 659 051

до 100 знаков

Если Вам трудно сформулировать вопрос — позвоните по бесплатному многоканальному телефону 8 (800) 505-92-65, юрист Вам поможет
Наталья Юрьевна, г. Сорск
Россия, г. Сорск | Вопросов: 1

Моему ребенку 9 лет. Родилась она с редким заболеванием Синдром Прадера-Вилли.

Первое время нам ставили диагноз Миапотия. Но ребенок рос, не ползала, не ходила, набирала лишний вес. сдали анализы у генетиков и они подтвердили Синдром. Это генетическое заболевание. Еще в возрасте 1 года ей дали инвалидность и ежегодно нам приходилось ее подтверждать. А в этом году отказали. Сказали, что ребенок сам может себя обслуживать, школьную программу тянет, речь ее понятна, поэтому нет оснований для продления инвалидности. Но чего стоит все эти достижения! Три раза в неделю после школы мы водим ее к репетитору + 1 раз к репетитору по английскому. Дома занимаемся. Но даже не смотря на это, учеба ей дается очень тяжело, оценки 2-3, реже 4. Речь не развита, она полная и малоподвижна - это все из-за нашего диагноза. В прошлом году появились проблемы с глазами - астигматизм на оба глаза, лечится в клинике. Кроме того, проблемы с осанкой-скалиоз, плоско-вальгусная установка стоп, жалуется на боль в ногах, у нее все мышцы очень слабые. Она и ходить то у нас стала уже почти в 4 года. Одну ее не оставляем никогда, встречаем и провожаем со школы и дома всегда со взрослым, есть отставание в развитие, к тому же не контролирует своё питание из-за постоянного чувства голода (это тоже все из-за нашей болезни), может съесть все, что ей попадется под руку из продуктов. Отсюда избыток в весе, находится на строгой диете, но и это помогает мало, как бы мы не соблюдали диету, лишний вес постоянно нарастает. Наблюдаются симптомы аутистического характера - причиняет себе боль, расчесывает пальцы рук, нос до крови и карост, с этим бороться просто не возможно, часто случаются нервные срывы. Раньше, благодаря инвалидности, она лечилась в санаториях, получала медикаментозное лечение, и динамика конечно была положительная, но что теперь делать? Я подала заявление на пересмотрение решения комиссии, через неделю ехать. Есть ли у нас шанс? И правы ли члены комиссии?

номер вопроса №6489579
прочитан 14 раз
Моему ребенку 9 лет. Родилась она с редким заболеванием Синдром Прадера-Вилли.

Ответы юристов 9111.ru

1 ответ
  • Юрист Абраменко Александр Юрьевич
    Личная консультация
    Россия, г. Москва | отзывов: 21134 | ответов: 71600
    04.04.2015 08:36

    Также возможно оспорить заключение комиссии в суде. О шансах сложно говорить, врачей зависит.

    __
    ДИСТАНЦИОННАЯ подготовка документов и консультации платные, обращайтесь. Я смогу Вам помочь! ayu_abramenko@mail.ru

Похожие вопросы:

Задать вопрос