8 800 505-92-64

Информация Росздравнадзора О форме Уведомления о начале клинических испытаний медицинского изделия

Автор публикации
Организация НИАН На сайте
Россия, г. Санкт-Петербург
1
просмотров: 51 | комментариев: 0

Краткое содержание:

Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия необходимо представлять по форме, рекомендованной Росздравнадзором

Рекомендуемая форма размещена на официальном сайте Росздравнадзора в разделе "Медицинские изделия" > "Регистрация медицинских изделий" > "Формы документов".

Источник: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_144588/

Подпишитесь на 9111.ru в «Яндекс.Дзен» и «Яндекс.Новостях»
Поделитесь этой статьёй:
Автор публикации
Организация НИАН На сайте
Россия, г. Санкт-Петербург
1
0