39.9М
Путин объявил о создании фонда помощи детям с редкими заболеваниями.
Путин объявил о создании фонда помощи детям с редкими заболеваниями.
Президент России Владимир Путин на совещании по вопросам соцзащиты населения 5 января заявил, что проект указа о создании фонда помощи детям с редкими заболеваниями уже подготовлен.
Татьяна Голикова, российский экономист.
По оперативным данным, которые мы собрали с регионов страны, начато лечение 466 детям. В регистре, который у нас на данный момент есть, детей, страдающих СМА, 890. Мы связались со всеми регионами, где есть эти дети, регионы нас заверили в том, что препарат на январь у всех детей есть.
Фонд для помощи детям с орфанными заболеваниями "Круг добра" будет наполняться за счет налогов на доходы для физических лиц свыше 5 млн рублей в год, объявил российский лидер Владимир Путин.
На совещании по вопросам соцзащиты населения глава государства пояснил, что у него на столе уже лежит проект указа о создании такого фонда, передает канал «Россия 24». Цель – помогать детям с тяжелыми жизнеугрожающими хроническими заболеваниями, в число которых входят и так называемые орфанные — редкие болезни.
В фонд будут поступать налоги, которые появятся в результате повышения НДФЛ для доходов свыше 5 млн рублей в год. Вместе с тем вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что 47 из 60 миллиардов рублей средств фонда пойдут на лекарственные препараты, поскольку это основные траты.
Так, указанная сумма предполагает закупку 41 препарата для списка из 30 заболеваний. В будущем планируется заключить соглашения с единственными производителями и снизить цены на торгах.
Кроме того, около миллиарда рублей будет направлено на медизделия для 5 тысяч детей, еще 3 миллиарда рублей уйдут на технические средства реабилитации для 10 тысяч детей. Все перечни предварительные и будут пополняться, подытожила чиновник.
Это здорово! Хотя бы есть сдвиги!
Но непонятно, где брать деньги родителям на серьезные операции за рубежом?
У некоторых ДЕТЕЙ настолько всё серьезно, что нет времени ждать, когда появятся деньги. Фонд почему что не планирует финансировать операции...
На мой взгляд, ЭТОТ ВОПРОС ТОЖЕ МОЖНО ДОРАБОТАТЬ.
Проголосуйте, чтобы увидеть результаты
Совесть проснулась. Или это очередной лохотрон.
Лекарства будут хотя бы закупать больным детям. А вообще, душа разрывается, когда видишь ребят нуждающихся в серьезном лечении и операциях. Где наша медицина. Я просто не понимаю. Вопрос по поводу порока сердца. У нас очень давно делают эти операции. У мужа сестра-дочери делали в России серьезную операцию сердце. Но не за рубежом. По телевизору почему-то собирают на эти операции с пороком сердца, чтобы делать в других странах эту операцию, которая у нас считается на потоке. Не по наслышке знаю. У нас отличные врачи кардиологи и микрохирургия отличная. Я вообще волны не ловлю, что так помешались на зарубежных услугах...
Да и у нас в Самаре деЛАЛИ. Заметьте, Ирина, глагол прошедшего времени...
"В будущем планируется заключить соглашения с единственными производителями и снизить цены на торгах."
ВОТ. Этим всё сказано и всё родители поймут. У нас "орфанников" и до этого много было. Мне, как врачу известно. Только проснулись?
Брешут - как дышат. Недавно только мальчику собирали на лекарство Ройзман и "Эхо Москвы". Обеспечены, ага
Этот фонд - очередная кормушка... деньги будут уходить на содержание правления и другие расходы, не проще было бы направлять и сразу по месту жительства ребенка, нуждающегося в лечении, в лечебное учреждение, которое бы вело лечение и несло за это ответственность.