ФАС нашла нарушения в действиях Минздрава

После жалобы компании «БИОКАД» в действиях министерства здравоохранения РФ антимономольщики усмотрели нарушение закона при организации закупок препарата для лечения рассеянного склероза.

Об этом сообщает сайт Федеральной антимонопольной службы. По данным ФАС, Минздрав при организации закупок Глатирамера ацетата установил требование, что лекарство должно быть исключительно в дозировке 40 мг/мл.

«Манипулировать терапевтически не значимыми характеристиками, устанавливать лекарственные формы и дозировки, указывающие на конкретного производителя прямо запрещено постановлением правительства Российской Федерации», – прокомментировал ситуацию замруководителя ФАС России Рачик Петросян.

Минздраву предписано изменить закупочную документацию

Риа.