Российские ученые разработали новый способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний

Разработка позволит более тщательно и эффективно изучать генетические мутации, связанные с атеросклерозом.

Сердечно-сосудистые заболевания, по статистике, являются одной из основных причин высокой смертности в мире – каждый год их «жертвами» становятся тысячи человек по всему миру. Несмотря на то, что современной медицине удалось преуспеть в ранней диагностике и предупреждении заболеваний сердца и сосудов, данные болезни являются самым настоящим «бичом» для человечестве, наравне с онкологией.

Журнал Biomolecules сообщил о том, что специалистами Российского экономического университета им. Г. В.

Российские ученые разработали новый способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний

Плеханова (РЭУ) в сотрудничестве с их коллегами из Института общей патологии и патофизиологии удалось разработать новый способ изучения мутаций на генетическом уровне, напрямую связанных с развитием у человека атеросклероза. Атеросклероз – это заболевание, при котором просвет артерий сужается. В свою очередь, это приводит к ухудшению кровотока в органах, клетках и тканях организма.

По мнению авторов исследования, одна из ключевых генетических проблем заключается в мутации митохондриальной ДНК, которая отвечает за поведение одного из типов клеток крови – моноцитов. Нарушение приводит к возникновению на стенках сосудов атеросклеротических бляшек, а также к утолщению стенок сосудов. Помочь ученым в изучении механизмов возникновения и развития заболевания должны цитоплазматические гибридные клетки (цибриды), которые и содержат данную мутацию.

Изучение данных клеток, уверены специалисты, позволит выявить пороговые значения уровня гетероплазмии митохондриальных мутаций. По его достижению или превышению, в свою очередь, и возникает атеросклероз. Помочь в лечении должна своего рода «пересадка» тромбоцитов от донора. Разрабатываемая учеными технология должна помочь выбрать его корректно в каждом конкретном случае.