Лекарство за два миллиона долларов.

Маленькой Арнелле с болезнью спинальной мышечной атрофии нужна помощь.

Спасение есть, говорят врачи, но нельзя терять ни минуты. Препарат zolgensma ,

применяют только в США, стоит более двух миллионов долларов. Сумма огромная. Поэтому за помощью родители обращаются ко всем людям на земле.

Болезнь выявили не сразу, неладное заподозрила мама, когда Арнелле было девять месяцев. Она, как обычно дети, из положения сидя не поднималась. Детки обычно держатся за кроватку и встают. Она этого не делала, – рассказала мама ребенка Диана Басиева.

Спинальная мышечная атрофия болезнь опасная. При ней у детей возможен отказ мышц рук, а потом ног. Ребенок перестает ходить, испытывает трудности при дыхании. Кислорода становится недостаточно, и сердце останавливается. Однако это можно предотвратить. Лечение – дорогостоящее. Швейцарский препарат, его стоимость два миллиона 145 тысяч долларов. Он – заменяет этот ген, который не вырабатывает белок» – рассказала мама Арнеллы.

Это самое дорогое лекарство в мире, аналогов ему нет. Проблема в том, что препарат не зарегистрирован в России. Денег на лечение за границей у семьи нет, как и времени. Это лекарство применяют только до двух лет. И у нас мало времени, буквально месяцев четыре. Нужно заранее поехать и сдать анализы, это занимает время.

Благотворительные фонды отказывают семье в помощи: слишком большая сумма. Но люди уже объявили сбор в соцсетях.

Персаевы не отчаиваются и поддерживают дочку заботой и любовью.

Реквизиты для помощи Арнелле Персаевой не пишу потому то могут заблокировать но кто желает помощи может посмотреть на ее инстаграмме.