Коронавирус: последние новости 16 января. 40% россиян не доверяют «Спутнику V», в РФ сформировался п

Сегодня, 16 января, — 406-й день с момента обнаружения коронавируса в китайском городе Ухань и 322-й — с объявления пандемии Всемирной организацией здравоохранения
По данным сервиса coronavirus-monitor, за прошедшие сутки число зараженных увеличилось на 762 144, достигнув отметки в 94 238 258. Выздороветь из них удалось 65 965 646 пациентам (+440 193 за сутки). Жертвами COVID-19 за весь период пандемии стали 2 016 267 человек (+15 182).
Страной-лидером по количеству инфицированных остаются США, где соответствующий диагноз подтвердился у 24 076 596 американцев.
Следом идут Индия (10 542 068) и Бразилия (8 394 253).
Россия в этом списке занимает четвертую, а среди стран Европы — первую строчку с показателем 3 520 531.
Вакцина и лекарство.
Один из ферментов змеиного яда проявляет активность против SARS-CoV-2, говорится в исследовании российских биологов. В лабораторных условиях ученые изучили фосфолипазу А 2 (PLA2).
Россияне, прошедшие вакцинацию, все равно должны носить маски, предупредил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Она предотвращает тяжелое течение болезни и в большинстве случаев защищает от заражения, однако привитый человек может передать инфекцию тем, у кого нет иммунитета.
В России подготовлены общий план и описание методов клинических исследований «Спутника V»на пациентах с онкозаболеваниями. В ближайшемб удущем может начаться набор добровольцев.
Вакцина, разработанная в Центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова, будет зарегистрирована уже на днях, рассказала глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Это будет уже третья российская разработка после «Спутника V» и «ЭпиВакКороны».
40% россиян готовы привиться, показал опрос сервиса SuperJob.
Еще 20% скорее откажутся.
40% опрошенных не доверяют «Спутнику V», потому что боятся его побочных действий.
Коронавирус в России.
Эпидемиолог Геннадий Онищенко прокомментировал заявление омского Минздравао том, что COVID-19 может провоцировать суицид. Данных о повышении склонности к суициду среди больных нет, хотя инфекция и действительно может вызвать психические нарушения, сказал он.
В России сформировался популяционный иммунитет к SARS-CoV-2, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова. По ее словам, это произошло несмотря на невысокие показатели заболеваемости в сравнении с другими странами.
В России уже пройден пик заболеваемости COVID-19, новый всплеск заражений может произойти весной. Об этом заявила заместитель директора по клинико-аналитической работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Наталья Пшеничная.
Коронавирус в мире.
Люди, переболевшие SARS-CoV-2 или прошедшие вакцинацию, защищены и от британского штамма вируса, рассказал URA.RU экс-глава лаборатории особо опасных инфекций центра «Вектор» Александр Чепурнов.
Он подчеркнул, что британский вариант опаснее только тем, что быстрее распространяется.
Китайские медики призывают приостановить использование препарата Pfizer среди пожилых людей в связи со смертельными случаями в Норвегии. По словам китайского иммунолога, которые приводятся в газете, он был разработан в спешке и пока нет достаточной статистики использования этой вакцины.
https://m.ura.news/news/1052467262?_e_pi_=7%2CPAGE_ID10%2C6262842117
Бразилия не разрешила использовать «Спутник V» в экстренных случаях.
Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) отклонило запрос на одобрение использования российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в экстренных случаях. Об этом сообщили в пресс-службе Anvisa. Ранее РФПИ заявлял, что собирается поставить в Бразилию 150 млн доз «Спутника V» в 2021 году.
В регуляторе объяснили, что документы на разрешение применять препарат вернули фармкомпании Uniao Quimica, поскольку вакцина не соответствует государственным критериям.
«Запрос был возвращен компании из-за несоответствия минимальным критериям, в частности из-за отсутствия разрешения на проведение клинических испытаний третьей фазы, а также вопросов, связанных с надлежащей производственной практикой», — заявили в Anvisa.
В агентстве уточнили, что одного лишь запроса на проведение третьей фазы клинических испытаний недостаточно для получения разрешения на использование вакцины.
«Необходимо, чтобы такие исследования проводились в стране», — говорится в сообщении.
Кроме того, регулятор подчеркнул, что запрос на клиническое исследование должен подавать непосредственно разработчик препарата. Документы должны также включать гарантии безопасности и эффективности испытаний.
Читайте также
В конце декабря бразильская компания Uniao Quimica, являющаяся партнером Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ, один из разработчиков вакцины «Спутник V»), запросила у регулятора разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата. news.mail.ru