Вакцины от COVID - какую выбрали вы? (продолжение)

На прошлой неделе я начала своё исследование вакцин против Covid 19, с самого проверенной вакцины Гама-Ковид-Vak (Спутник V).

Познакомимся теперь, с другими зарегистрированными у нас вакцинами. К слову сказать, "зарегистрированная вакцина", ещё не означает рабочая и безопасная.

ЭпиВакКорона зарегистрирован ещё в 2020 году, но его эффективность ещё не подтверждена, 3 фазой исследования (находится только на 1-2 стадии испытания).

Журнал "Инфекция и иммунитет", в марте, опубликовал промежуточные результаты испытании научным центром "Вектор" (далее, её текст в полном объёме).

"Вакцинация населения — одна из наиболее эффективных мер противодействия пандемии. Мы разработали синтетическую пептпидную вакцину «ЭпиВакКорона» против нового коронавируса SARS-CoV-2, которая представляет собой суспензию для внутримышечного введения, содержащую композицию химически синтезированных пептидных иммуногенов S-белка коронавируса SARS-CoV-2, конъюгированных с белком-носителем, и адсорбируется на гидроксиде алюминия. В настоящее время проводятся I–II фазы клинических испытаний вакцины, которые состоят из двух этапов: этап 1 — открытое исследование безопасности, реактогенности и иммунологической активности вакцины с участием 14 добровольцев в возрасте 18–30 лет, этап 2 — простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое исследование с участием 86 добровольцев. В исследовании приняли участие добровольцы в возрасте 18–60 лет, вакцину вводили внутримышечно дважды с интервалом 21 день между инъекциями. Все местные реакции на введение вакцины были умеренными, например кратковременная боль в месте инъекции. Признаков развития местных или системных побочных реакций не было. Схема двухдозовой вакцинации вызвала выработку антител, специфичных к антигенам, из которых состоит вакцина, у 100% добровольцев. Сероконверсия с титром нейтрализующих антител ≥ 1:20 была зарегистрирована у 100% добровольцев через 21 день после второй дозы иммунизации. В группах добровольцев, вакцинированных плацебо, о сероконверсии не сообщалось. Вакцина «ЭпиВакКорона» на основе пептидов имеет низкую реактогенность, является иммуногенным и безопасным продуктом. Clinical Trials Identifier: NCT04527575".

Информация об ЭпиВакКорона на сайте Стоп Коронавирус РФ на 08.07.21 г

"Регистрационное удостоверение №ЛП-006504 выдано 13.10.2020.

На сегодняшний момент завершено пострегистрационное клиническое исследование вакцины с участием 150 добровольцев старше 60 лет.

Продолжаются исследования с участием 3000 добровольцев старше 18 лет в 8 клинических центрах (Москва, Московская обл., г. Казань, г. Калининград, г. Тюмень). Цель: получение дополнительных данных о безопасности и эффективности вакцины, а также о характере наиболее частых нежелательных реакций. По состоянию на 08.07.2021 исследования завершены на клинической базе г. Калининград, г. Казань, г. Тюмень, г. Красногорск.

28.06.2021 внесены изменения в регистрационное удостоверение на вакцину ЭпиВакКорона, вакцина ЭпиВакКорона, разрешена к выпуску в новой форме выпуска – шприц стеклянный.

По состоянию на 8 июля 2021 года в гражданский оборот введено 3 189 330 доз вакцины (1 594 665 комплектов)".

Как сообщил чуть позже Александр Рыжиков заведующий лабораторией зоонозных инфекций и гриппа новосибирского научного центра «Вектор» в интервью телеканалу «Россия 24» - "Разработанная им вакцина «ЭпиВакКорона» является «единственно эффективной» не только в России, но и во всем мире".

"Москва. 20 ноября. INTERFAX.RU - Все добровольцы, привитые вакциной центра "Вектор", выработали антитела против коронавируса, клеточный иммунитет сформировался у большинства, сообщили "Интерфаксу" в центре в пятницу.

"Клинические исследования показали, что антитела были выявлены у 100 % добровольцев, иммунизированных вакциной "ЭпиВакКорона", - сказали в "Векторе".

"Относительно клеточного иммунного ответа уже отмечено, после вакцинации у большей части добровольцев, привитых вакциной "ЭпиВакКорона", наблюдалась индукция выраженного специфического Т-клеточного иммунного ответа", - пояснили в центре.

Вместе с тем, отметили в "Векторе", оценить, насколько эффективно защищает этот препарат от коронавируса, можно только "при подведении предварительных или окончательных итогов пострегистрационных исследований" вакцины.

Там добавили, что серьезных побочных эффектов после вакцинации выявлено не было: лишь шесть добровольцев пожаловались на болезненность в месте укола, которая вскоре прошла".

Не правда ли, смелое заявление, выдвинутое после вакцинирования 86 человек? Поневоле задумаешься об эффективности ЭпиВака, которую ещё придется доказать официально, как это сделали центр Гамалея в медицинском журнале "The Lancet".

Что касается КовиВака то работа над инактивированной вакциной, ещё не только в самом разгаре, она находится только на двух первых стадиях исследованиях, и о её эффективности и безопасности мы можем только догадываться, хотя ей и пророчат успех и самый лучшие показатели.

К сожалению, данных по этой вакцине пока нет, как и официально подтверждённых информации, исследований её действия на вирус Covid 19.

К чести разработчиков - ученым и биологам центра Чумаков, они не заявляет о 100% эффективности КовиВака, - " единственно эффективной" не только в России, но и во всем мире", как это заявил НЦ "Вектор".

На сайте Стоп Коронавирус РФ, сообщают:

"25.09.2020 получено разрешение Минздрава России на клинические испытания вакцины. Безопасность исследовалась в рамках первой фазы исследований, когда были привиты 200 добровольцев. Нежелательных явлений после вакцинации у добровольцев не выявлено. Вторая фаза, в ходе которой Центр должен будет доказать эффективность разработанной вакцины, стартовала в декабре 2020 года в Санкт-Петербурге, Новосибирске и Кирове с участием 200 добровольцев.
Вакцина официально зарегистрирована 20 февраля 2021 года. Первые поставки вакцины в гражданский оборот начались 28 марта.
По состоянию на 6 апреля выпущено 70 тыс. доз. Плановое производство составит 1 млн доз в месяц.
02.06.2021 получено разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований, в которой примут участие более 30 тысяч человек.
По состоянию на 01.07.2021 в гражданский оборот выпущено 1 млн доз. Третья фаза исследований стартовала в Москве и Санкт-Петербурге".

"Итоговые данные об исследовании вакцины от коронавируса "КовиВак" ожидаются к концу 2021 года - началу 2022 года", - заявил министр здравоохранения России В.Мурашко от 23.07.21 г как сообщили РИА Новости.

Что парадоксально, очереди привиться КовиВаком растут с каждым днём - люди готовы прививаться вакциной, чьё действие, безопасность и эффективность, ещё не подтверждена, а её производство, началось лишь с 25.03.21 г.

Ps. Теперь выбор вакцины, мне сделать не сложно.

Самая проверенная и эффективная на сегодняшний день - это Гама-Ковид-Vak (Спутник V) - она находится на 4 фазе испытаний, и её эффективность подтверждена официальными, авторитетными источниками.

Недавно, я отменила запись на ЭпиВак, и по моей просьбе, меня внесли в список ожидания на вакцинацию Гама-Ковид-Vak (Спутник V). В ожидании вызова, просматривала запись на вакцинацию на сайте Госуслуг - там пока, нет записи, и возможно это хороший знак, потому что на месяц вперёд, желающих привиться, уже более чем достаточно.

Понравилась моя статья - поддержите автора и поделитесь публикацией с друзьями и читателями, и каждый кто сделает её репост, получит подарок от вселенной)