В России подали заявку на испытания «Спутника V» в виде спрея для носа

Научно-производственная компания «Генериум» разработала назальную форму российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и подала заявку на проведение клинических испытаний препарата. Об этом ТАСС рассказал генеральный директор компании Даниил Талянский.

«Мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос. Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина», — сообщил Талянский, отметив, что эффективность нового препарата соответствует инъекционному «Спутнику V».

По оценке главы «Генериума», компании будет разрешено зарегистрировать вакцину через шесть—восемь месяцев.

Препарат разработал Центр им. Гамалеи, она стала первой одобренной к применению вакциной от COVID-19 в мире, о ее регистрации объявил президент Владимир Путин 11 августа. Вакцина основана на безопасном для человека аденовирусе, в который встроен небольшой ген — участок генома вируса SARS-CoV-2. Вакцинация позволяет вирусу доставить в организм белки-антигены коронавируса, что провоцирует иммунный ответ.

В середине октября Минздрав одобрил проведение второй фазы испытаний, в них примут участие 500 добровольцев. Планируется, что исследования продлятся до конца декабря этого года, их проведет ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге. Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург предположил, что препарат могут зарегистрировать уже в 2022 году.