Генные дети: Международный доклад утверждает, что технология еще не безопасна

Международный комитет научных учреждений пришел к выводу, что технология редактирования наследственного генома в настоящее время не соответствует критериям безопасного и эффективного использования у человека.

После редактирования генома человеческого эмбриона он не должен использоваться для воспроизводства, пока не будут получены убедительные доказательства того, что точные изменения генома могут привести к надежным результатам и не вызвать непреднамеренных изменений, говорится в докладе комитета, опубликованном в четверг (3 сентября). И ни одна технология редактирования генома в настоящее время не способна соответствовать этому стандарту.

В декабре 2018 года китайский биолог Хэ Цзянькуй объявил, что генетически модифицировал двух младенцев, чтобы в будущем у них появилась естественная устойчивость к ВИЧ.

Эта новость вызвала глобальные споры, а медицинское и научное сообщества осудили ее как нарушение медицинской этики. Китайские чиновники немедленно открыли против него дело.

Китайский ученый Хэ Цзянькуй выступает на втором международном саммите по редактированию генома человека в Гонконге

Год спустя, в конце 2019 года, китайские чиновники установили, что Хэ Цзянькуй организовал незаконную деятельность по редактированию генов человеческих эмбрионов "в погоне за личной славой и богатством". Китайский суд вынес приговор Хэ Цзянькуй и еще троим, которые "признали свою вину и раскаялись в суде".

Кроме того, международное сообщество создало комиссию для расследования инцидента. В большинстве стран действуют законы, предотвращающие рождение генетически отредактированных детей, а дело Хэ Цзянькуя привело к сильному международному консенсусу.

Редактирование генов может предотвратить ряд генетических заболеваний, удаляя или изменяя проблемные коды в эмбрионах.

Однако эксперты опасаются, что изменение генома эмбриона может нанести непреднамеренный вред не только самому человеку, но и будущим поколениям, которые унаследуют эти изменения.

Редактирование генов CRISPR - это технология биологических систем для изменения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), которая была открыта в 2012 году.

CRISPR сканирует геном, чтобы найти нужное место, а затем с помощью "молекулярных ножниц" вырезает дефектную ДНК.

Эти нежелательные правки могут изменить другие важные гены. Например, непреднамеренно вызвать рак.

Наиболее спорным является то, что редактирование генов может позволить передавать измененную ДНК из поколения в поколение.

В отчете содержится ряд рекомендаций.

Прежде чем любая страна примет решение о разрешении редактирования генов, должен состояться широкий диалог в обществе.

Если будет доказана безопасность и эффективность, первоначальное применение должно быть ограничено тяжелыми, укорачивающими жизнь заболеваниями, которые вызваны мутациями в одной или двух копиях одного гена, такими как муковисцидоз строгие проверки, такие как биопсия и регулярные проверки эмбрионов на каждом этапе процесса для предотвращения несчастных случаев

пристальное внимание к беременной женщине и любым детям, родившимся в результате Необходимо создать международную научную консультативную группу для постоянной оценки безопасности и эффективности, а также для того, чтобы люди могли сообщать о любых исследованиях, отклоняющихся от руководящих принципов концептуальное искусство ДНК

Сара Норкросс из британской организации Progress Educational Trust говорит, что, хотя из первого в мире ребенка, подвергшегося генной модификации, необходимо извлечь уроки, отчет идет в другом направлении.

Предложенные в докладе критерии для первого приемлемого клинического применения редактирования генома человека в зародышевой линии слишком узки", - сказала она. Кроме того, доклад выходит за рамки своей научной тематики. Большая часть отчета (включая треть рекомендаций) относится к регулированию, которое (должно) быть в центре внимания другого проекта ВОЗ по редактированию генома."

Между тем, профессор Американской академии медицинских наук дама Анна Джонсон приветствовала "осторожный" подход доклада.

Она сказала: "Эта область науки может помочь группе пациентов, у которых нет других вариантов, но это не та область, в которой можно быстро продвигаться, закрыв дверь. Оно должно быть основано на надежных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность, и взвешенном общественном обсуждении, подкрепленном лучшими научными данными".