Генная терапия или как в скором времени можно будет восстановить потерю слуха.

Генетика потери слуха
Несмотря на тот факт, что генетическая потеря слуха может быть связана по меньшей мере со 100 различными генами, только один ген, STRC (стереоцилин), может быть связан с 16 процентами случаев. Теперь новый вид генной терапии может помочь обратить вспять тяжелую потерю слуха, связанную с этим геном.
Роль стереолицилина в слухе человека
Белок стереоцилина играет небольшую, но неотъемлемую роль в нашем слухе. Чтобы мы могли слышать звуки, волосковые клетки внутреннего уха должны вступать в контакт с кожной мембраной уха (тканью, которая играет роль в преобразовании звука в стимуляцию), вибрируя в ответ на звук и преобразуя эти вибрации в сигналы для отправки в наш мозг. Стереоцилин действует как опора, помогая волосяным клеткам встать в аккуратный, организованный пучок, чтобы кончики могли касаться мембраны.
Новые разработки и результаты опытов
В Бостонской детской больнице была разработана первая в своем роде генная терапия. В ходе испытаний исследователи успешно заменили мутировавший белок стереоцилин во внутреннем ухе мышей. При тестировании мыши были более чувствительны к тонким звукам и обладали повышенной способностью усиливать мягкие звуки, подавлять реакцию на громкие звуки и различать различные частоты. Это обратило вспять тяжелую потерю слуха и в некоторых случаях вернуло его к совершенно нормальному уровню слуха.
В то время как тесты на мышах оказались успешными, команде, проводившей исследование, необходимо будет выяснить, работает ли метод с человеческим геном стереоцилина. Сначала это будет сделано с помощью клеток внутреннего уха, взятых у пациентов с потерей слуха. Если данный опыт пройдет успешно, команда может затем обратиться в управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) за разрешением начать тестирование на людях.
Советую к прочтению: