Паксловид и молнупиравир: новые таблетки от коронавируса

Новые противовирусные таблетки от COVID-19, недавно разрешенные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для экстренного применения у людей с высоким риском, должны дать врачам более простые средства для предотвращения попадания людей в больницу.
Но первоначальная шумиха уступает место реальности, поскольку врачи и чиновники общественного здравоохранения пытаются решить проблемы, связанные с получением противовирусных таблеток Pfizer и Merck в руки тех, кто в них больше всего нуждается, пишет medicalxpress.com.
«Да, эти противовирусные препараты - большой шаг вперед, и я в восторге от них», - сказал доктор Уильям Шаффнер, медицинский директор Национального фонда инфекционных заболеваний. «Но я спускаюсь в реальный мир и говорю, что мы должны сделать это правильно. Это не похоже на размахивание волшебной палочкой, и кое-что об этом было в шумихе, в ажиотажной обстановке в средствах массовой информации».
Каким пациентам с COVID будут назначены эти таблетки?
Таблетки Pfizer, паксловид и молнупиравир Merck не будут выданы всем, у кого положительный результат теста на COVID. Они одобрены для людей с COVID легкой или средней степени тяжести, которые с большей вероятностью могут серьезно заболеть, - в основном для людей 65 лет и старше или людей, страдающих хроническими заболеваниями, такими как болезни сердца, болезни легких, диабет, ожирение или ослабленная иммунная система.
«Основная тема - это те люди, которые с большей вероятностью заболеют тяжелым заболеванием, в результате которого они попадут в больницу», - сказал Шаффнер.
Однако обе таблетки имеют сложный список проблем со здоровьем, которые ограничивают пациентов, которым они могут быть назначены:
Паксловид можно назначать детям от 12 лет и старше, а молнупиравир - нельзя из-за опасений, что он может помешать росту костей.
Молнупиравир нельзя назначать беременным женщинам, так как он связан с риском врожденных дефектов. Мужчинам, принимающим препарат, рекомендуется использовать противозачаточные средства в течение как минимум трех месяцев после последней дозы, так как влияние на сперму до конца не изучено.
Паксловид не рекомендуется пациентам с тяжелыми заболеваниями почек или печени.
Оба препарата могут взаимодействовать с другими лекарствами, которые принимает человек.
«Это не то же самое, что пойти к автомату, положить четвертак и достать шоколадный батончик», - сказал Шаффнер. «Это серьезный рецепт лекарства, и медицинские работники должны пройти обследование и пройти обучение».
Как скоро им следует начать прием таблеток?
Людям, инфицированным COVID, необходимо будет начать принимать любую противовирусную таблетку в течение пяти дней после появления первых симптомов, чтобы лекарства имели хоть какую-то надежду на подавление их болезни.
Это означает, что люди должны «бегать, а не ходить, чтобы пройти обследование», если у них появится какой-либо из этих симптомов, сказал Шаффнер:
Лихорадка или озноб.
Кашель.
Головная боль.
Затрудненное дыхание.
Потеря вкуса или запаха.
Больное горло.
Усталость.
Насморк.
Боли в мышцах или теле.
К сожалению, Соединенные Штаты испытывают нехватку тестов на COVID из-за внезапного всплеска инфекций Omicron.
Это означает, что люди должны «бегать, а не ходить, чтобы пройти обследование», если у них появится какой-либо из этих симптомов Так что это все же означает? Куда бегать, зачем бегать?)))
легкой или средней степени тяжести, которые с большей вероятностью могут серьезно заболеть С какого перепугу? Кто и как эту вероятность определяет и где?))) Где логика ?) Доконать что ли?
Кто ждет добра от Pfizer и пр. Биг Фармы - рехнулся.
Отдадите торгашам по 500-700 долларов за курс, и получите:
Типичные побочные эффекты включают тошноту, рвоту, потерю аппетита, диарею, онемение рук и ног. Серьёзные побочные эффекты включают проблемы с печенью, панкреатит, аллергические реакции, и нарушения сердечного ритма. Серьёзные взаимодействия могут возникнуть с рядом других препаратов... (Это про ритонавир - основное действующее вещество препарата "ПАКСЛОВИД"
***
Посмотрим на МОЛНУПИРАВИР:
Жалоба, поданная в апреле 2020 года бывшим главой Управления перспектиных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) Риком Брайтом, содержала обеспокоенность по поводу предоставления финансирования для дальнейшей разработки молнупиравира из-за аналогичных препаратов, обладающих мутагенными свойствами (вызывающих врождённые дефекты). Предыдущая компания, исследовавшая активный ингредиент препарата, Pharmasset, отказалась от него. Были проведены исследования токсичности молнупиравира. Мутагенные свойства молнупиравира были подтверждены с помощью HPRT-теста на клетках CHO-K1: было показано, что β-D-N 4-гидроксицитидин оказывает мутагенное действие на клетки дозозависимым образом (до 3 мкМ)