Pfizer выдавливает с рынка дешевые лекарства от COVID

Валерий Розанов доктор психологии

Факты:

Новая пероральная таблетка от Pfizer в настоящее время используется для лечения пациентов с COVID.

Paxlovid был одобрен для использования в чрезвычайных ситуациях и стоит около 530 долларов за курс.

Эта новая молекулярная структура может быть запатентована компанией Pfizer сроком на 20 лет.

Фармацевтическая компания утверждает, что она может снизить тяжелую форму COVID-19 на 89%, если ввести ее сразу после появления первых симптомов.

Паксловид является первым одобренным FDA пероральным препаратом для лечения COVID с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Pfizer начала испытания препарата фазы 2/3 с 2246 участниками в июле 2021 года. Результаты, по словам Pfizer, демонстрируют убедительные доказательства того, что Paxlovid может снизить шансы тяжелых симптомов COVID на 89 процентов, если принимать их сразу после появления начальных симптомов. В идеале в течение первых пяти дней.

Фармацевтическая компания Merck разрабатывала аналогичный противовирусный препарат под названием Molnupirarvir, однако он показал только 50-процентное снижение тяжелых случаев COVID. Стоимость продукта Pfizer примерно на 25 процентов ниже и составляет около 530 долларов за курс по сравнению с 700 долларами за курс для продукта Merck.

Наука, стоящая за этими противовирусными препаратами от COVID, основана на ингибировании активности так называемой основной протеазы 3CL. Когда этот фермент заблокирован, он не может расщеплять белки, необходимые для создания и репликации вируса COVID в организме. Подробнее об этом см. в релизе Pfizer.

Идея блокирования активности основной протеазы 3CL была в центре внимания на протяжении всей пандемии. В исследовании, опубликованном в начале 2021 года, были перечислены лучшие препараты, уже одобренные FDA, которые потенциально могут выполнять эту функцию. Используя компьютерное молекулярное моделирование, группа ученых смогла проанализировать более 3000 одобренных FDA лекарств, сузив поиск до 47 кандидатов.

Вот часть их заключения:

Из, Идентификация ингибиторов 3-химотрипсиноподобной протеазы (3CLPro) в качестве потенциальных агентов против SARS-CoV-2.«Мы определили, что боцепревир, микафунгин, омбитасвир, паритапревир и типранавир проявляли частичный ингибирующий эффект, тогда как ивермектин был способен полностью ингибировать проферментативную активность SARS-COV-2 3CL in vitro в испытанных дозах».

Чтобы было ясно, ивермектин представляет собой другую молекулу, чем паксловид компании Pfizer. Эти препараты не одинаковы, но похоже, что они выполняют одну и ту же функцию. Это важно отметить, потому что только новое молекулярное соединение может быть запатентовано фармацевтической компанией на срок до 20 лет.

Как только это время истекает, стоимость препарата резко падает, потому что эксклюзивность ушла, и его может изготовить любой желающий.

Ивермектин использовался рядом людей в виде миллиардов доз и снижает репликацию SARS-CoV-2 в лабораторных исследованиях.

Ивермектин не запатентован, поэтому стоимость его производства составляет около 12 центов за курс.

Так как США настроены на собираются потратить свыше 5 миллиардов долларов на новый препарат Пфайзер Паксловид, пришло время начать задавать вопросы.

Есть ли смысл в том, что одобренное FDA лекарство, которое использовалось людьми в течение десятилетий с минимальными сопутствующими серьезными рисками, считается менее безопасным, чем совершенно новое лекарство, созданное в прошлом году?

Кроме того, в соответствии с EUA, Pfizer не несет ответственности за любой ущерб, причиненный их таблетками, что дает им возможность заработать много денег. А как насчет того, что Pfizer обвинили в мошенничестве на миллиарды долларов? , за ложь о побочных эффектах и ​​данных своих клинических испытаний в прошлом?

Наконец, если были ресурсы для создания совершенно нового препарата, почему не было ресурсов для быстрого перепрофилирования уже одобренных препаратов, блокирующих протеазу 3CL? Вместо этого были кампании по демонизации ивермектина. Правительства, средства массовой информации и другие органы власти, такие как FDA, активно саботировали этот препарат, удостоенный Нобелевской премии.

Такие эксперты, как д-р Пьер Кори, д-р Джозеф Варон и д-р Питер Маккалоу, подсчитали, что 75–80% смертей от COVID можно было бы предотвратить с помощью протокола раннего лечения, включающего ивермектин.

Теперь Pfizer заявляет, что их препарат Paxlovid может уменьшить тяжелую форму COVID на 89%, если использовать его в течение первых пяти дней после появления первых симптомов. И так получилось, что он выполняет ту же анатомическую функцию, что и ивермектин.

Правда выйдет на поверхность, и когда это произойдет, должны быть люди, ответственные за утаивание и