Смерть детей побуждает ВОЗ предостеречь от сиропа от кашля индийского производства

Нью-Дели - Всемирная организация здравоохранения выпустила предупреждение, предостерегающее от использования двух индийских сиропов от кашля, виновных в смерти по меньшей мере 20 детей в Узбекистане. ВОЗ заявила, что продукты, произведенные индийской компанией Marion Biotech, являются "некачественными", и что компания не смогла предоставить гарантии их "безопасности и качества".
Предупреждение, опубликованное в среду, появилось после того, как в прошлом месяце власти Узбекистана заявили, что по меньшей мере 20 детей умерли после употребления сиропа, производимого компанией под торговой маркой Doc-1 Max.
После этого министерство здравоохранения Индии приостановило производство на предприятии, а Узбекистан запретил импорт и продажу Doc-1 Max.
В предупреждении ВОЗ говорится, что анализ образцов сиропа, проведенный лабораториями контроля качества Узбекистана, выявил "неприемлемое количество диэтиленгликоля и/или этиленгликоля в качестве загрязняющих веществ".
Диэтиленгликоль и этиленгликоль токсичны для человека при употреблении и могут привести к летальному исходу.
"Оба этих продукта могут иметь разрешения на продажу в других странах региона. Они также могли распространяться через неофициальные рынки в другие страны или регионы", - заявила ВОЗ.
Эти продукты "небезопасны, и их использование, особенно у детей, может привести к серьезным травмам или смерти", - говорится в сообщении.
Представители Marion Biotech не смогли немедленно получить комментарии.
Это уже второй индийский производитель лекарств, который подвергается проверке со стороны регулирующих органов с октября, когда ВОЗ связала лекарства другой компании со вспышкой детской смертности в Гамбии.
Maiden Pharmaceuticals обвинили в производстве нескольких токсичных средств от кашля и простуды, которые привели к смерти по меньшей мере 66 детей в этой африканской стране.
Жертвы, в основном в возрасте от пяти месяцев до четырех лет, умерли от острой почечной недостаточности.
Индия начала расследование в отношении Maiden Pharmaceuticals, но позже заявила, что расследование показало, что подозрительные препараты были "стандартного качества".