Это история о преодолении препятствий. Она также имеет личный характер. В возрасте шести лет у меня диагностировали синдром Туретта.
Мы с командой следили за 17-летним подростком из Пенсильвании, когда он проходил радикальный курс лечения этого заболевания, и на сегодняшний день он изменил его жизнь к лучшему.
Готовясь к операции на мозге, 17-летний Каллум де Куеведо надеялся, что у него появится шанс на нормальную жизнь - жизнь, в которой он сможет побороть синдром Туретта.
У Каллума невероятно тяжелый случай синдрома Туретта - неврологического расстройства, которое может вызывать тики - от повторяющихся морганий глазами до неконтролируемых голосовых - и физических - вспышек. Его тики были настолько сильными, что иногда ему казалось, что он задыхается.
Хирург Каллума, доктор Тед Панов из клиники Mount Sinai West в Нью-Йорке, сказал ему, что введение проводов в мозг, соединенных с нейростимулятором под воротниковой костью, - это его последняя, лучшая надежда уменьшить - или устранить - непроизвольные движения и звуки, которые вызывает у него синдром Туретта.
Эта хирургическая процедура помогла людям с болезнью Паркинсона, но еще не была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения синдрома Туретта.
Состояние Калума стало неконтролируемым три года назад во время школьных соревнований по легкой атлетике, когда ему было 14 лет. Его мать, Доун де Куеведо, забрала его, и он сказал, что не может дышать. Она подумала, что он, возможно, чем-то болен.
"На следующий день мы отправили его в школу, и тут звонит медсестра и говорит: "Послушайте, ему действительно трудно дышать", - рассказывает Доун. "И так каждый день на той неделе медсестра звонила и говорила: "Что-то не так". Никто не знал, что это тик".
"Мы пошли к ЛОРу", - сказала она. "И они сказали: "Ну, это называется дисфункция голосовых связок". И они отправили нас к логопеду... Он сказал: "Знаете, это не в моей компетенции". И отправил нас в детскую больницу Филадельфии".
Тики Каллума включали крики, ругательства и удары себя по голове. Он также дергал головой, корчил рожи и хрюкал. Иногда посреди ночи он просыпался и кричал.
Самые тяжелые приступы привели его в отделение неотложной помощи.
"Даже после того, как мне поставили диагноз, я боролся с психическим здоровьем и в какой-то момент даже пытался покончить с собой", - говорит Каллум.
По оценкам Доун, за семь месяцев они посетили более 30 врачей, прежде чем кто-то поставил ее сыну диагноз "синдром Туретта".
"Это очень тяжело, когда у тебя есть ребенок такого возраста, который очень хочет чего-то добиться в жизни", - сказала она. "А вы говорите - это родитель говорит: "Я не знаю, сможешь ли ты"".
То, что Каллум стал одним из немногих людей с синдромом Туретта, имеющих право на операцию, было заслугой настойчивости его родителей в получении помощи - и в том, что они добились согласия страховой компании. Это также заслуга доктора Джохи Хименес-Шахеда, невролога и ведущего эксперта по болезни Туретта в нью-йоркской клинике Mount Sinai West.
Нередко синдром Туретта остается недиагностированным, но после посещения 30 различных врачей врачи Mount Sinai предложили многообещающее лечение.
"Каллум был одним из немногих, кому необходимо дополнительное лечение", - сказал доктор Панов. "Многие люди способны скрывать свои тики и справляться с ними. Но, к сожалению, у него, как бы он ни был умен, это очень мешает ему жить".
Процедура, которую доктор Панов провел в декабре, включала в себя сверление двух маленьких отверстий в черепе Каллума, чтобы вставить крошечные провода в его мозг. Хирургов направлял магнитно-резонансный томограф, который в режиме реального времени получал изображения его мозга, чтобы помочь определить, где мозг может быть наиболее восприимчив для успешного лечения.
CBS News присутствовал на процедуре, впервые журналистам разрешили наблюдать и записывать ее.
"Мозг умнее всего, что мы только можем себе представить, и мозг способен получить помощь от этого устройства и начать учиться вместе с ним. Поэтому месяц за месяцем Калеб может показывать улучшения", - сказал доктор Панов.
Состояние Каллума не показало немедленного улучшения, да и не ожидалось. За время каникул его череп должен был сначала зажить, а затем нужно было снять скобы.
Как только это было сделано, доктор Хименес-Шахед медленно запустил нейростимулятор, посылающий ток в голову Каллума. Была надежда, что он успокоится и обретет контроль над ситуацией. В течение следующих полутора часов доктор регулировал уровень тока, и уже был повод для оптимизма.
"Я просто почувствовал, что это лучшее, что я чувствовал за долгое время", - сказал Каллум в тот момент.
Теперь он может сам регулировать уровень нейростимулятора с помощью приложения.
"Теперь я чувствую себя более расслабленным", - сказал он. "Приятно, что мне не нужно постоянно двигаться, чтобы отвлечься или остановить тики. Я могу сидеть дома и смотреть телевизор, не беспокоясь о том, что могу закричать, ударить себя, ударить кулаком или что-то в этом роде".
Каллум считает, что его тики уменьшились на 70% с момента имплантации устройства в его мозг. Теперь он меньше говорит о своих тиках и больше о своих мечтах.
В конце концов, любовь его родителей - и научные исследования - помогли Каллуму.
