Персонализированная лекарственная терапия надеется на больных раком желчных протоков. Пациенты, которым в противном случае грозило ...

Клинические испытания показали, что медикаментозное лечение пациентов с раком желчных протоков с редкой мутацией улучшает прогноз и продлевает жизнь.

Исследование фазы II показало, что пациенты, которым в противном случае грозило лечение в конце жизни, выживали до двух лет при лечении футибатинибом.

Футибатиниб воздействует на конкретное генетическое изменение, называемое слиянием FGFR2, которое обнаруживается примерно в 14% случаев рака желчных протоков.

Исследователи заявили, что их результаты, опубликованные в Медицинском журнале Новой Англии, дают надежду пациентам с этим редким и агрессивным раком, который обычно имеет низкую выживаемость.

Профессор Джон Бриджуотер из Онкологического института Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и UCLH , который является европейским лидером в исследовании и старшим автором статьи, сказал: «Эти результаты переворачивают лечение этой группы пациентов с ног на голову.

«Вместо того, чтобы лечить их с помощью химиотерапии, которая атакует здоровые клетки вместе с раком, мы можем предложить индивидуальное лечение, которое просто нацелено на конкретное изменение в раке».

В прошлом году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат после изучения данных исследования FOENIX-CCA2, спонсируемого японской фармацевтической компанией Taiho Oncology.

Препарат еще не одобрен в Великобритании.

В международном испытании приняли участие 103 пациента с раком желчных протоков, которые прошли хотя бы один курс химиотерапии, но у которых рак стал резистентным.

По словам исследователей, при лечении футибатинибом в виде таблеток для перорального приема опухоли уменьшились на 40% по сравнению с 25% при химиотерапии.

Команда добавила, что пациенты, получавшие лечение, выживали до двух лет, даже несмотря на то, что у них был запущенный рак и они пробовали другие методы лечения.

Профессор Бриджуотер сказал: «Преимущества, которые пациенты увидели в ходе испытания, были замечательными.

«Важно, чтобы пациенты с раком желчных протоков проходили тест на рак, чтобы выяснить, есть ли у них эта аномалия».

В настоящее время в клинической практике уже используются другие ингибиторы FGFR, в том числе пемигатиниб, который был одобрен для использования в Великобритании Национальным институтом здравоохранения и здравоохранения (Ницца).

Но исследователи сказали, что эти существующие ингибиторы FGFR, как известно, восприимчивы к резистентности в раке.

Они добавили, что лабораторные тесты показали, что с футибатинибом это вряд ли будет проблемой.

Профессор Бриджуотер сказал: «Вопрос, на который сейчас должны ответить эти испытания, заключается не в том, должны ли пациенты получать это лечение, а в том, когда.

«Надеюсь, такое генетически обусловленное лечение станет новой нормой для онкологии».