ВОЗ призывает принять меры после сиропов от кашля, ставших причиной более 300 детских смертей

Случаи смерти в Гамбии, Индонезии и Узбекистане в результате повреждения почек, связанного с загрязненными лекарствами, сообщили в ВОЗ

Всемирная организация здравоохранения призвала к “немедленным и согласованным действиям” по защите детей от зараженных лекарств после прошлогодней волны детских смертей, связанных с сиропами от кашля.

В 2022 году более 300 детей - в основном в возрасте до 5 лет - в Гамбии, Индонезии и Узбекистане умерли от острого повреждения почек в результате смертей, связанных с загрязненными лекарствами, говорится в заявлении ВОЗ в понедельник.

В лекарствах, сиропах от кашля, отпускаемых без рецепта, было высокое содержание диэтиленгликоля и этиленгликоля.

Эти загрязнители представляют собой токсичные химические вещества, используемые в качестве промышленных растворителей и антифриза, которые могут привести к летальному исходу даже в небольших количествах, и их никогда не следует находить в лекарствах”, - заявила ВОЗ.

В понедельник ВОЗ сообщила агентству Рейтер, что, помимо вышеперечисленных стран, могут пострадать Филиппины, Тимор-Лешти, Сенегал и Камбоджа, поскольку у них могут быть лекарства в продаже. ВОЗ призвала к действиям во всех своих 194 государствах-членах для предотвращения новых смертей.

“Поскольку это не единичные случаи, ВОЗ призывает различные ключевые заинтересованные стороны, участвующие в цепочке поставок медикаментов, предпринять немедленные и скоординированные действия”, - заявила ВОЗ.

В октябре и ранее в этом месяце ВОЗ уже направила предупреждения о конкретных продуктах с просьбой убрать с полок лекарства для сиропов от кашля, производимых индийскими компаниями Maiden Pharmaceuticals и Marion Biotech, которые связаны со смертями в Гамбии и Узбекистане соответственно.

В прошлом году ВОЗ также выпустила предупреждение в отношении сиропов от кашля, производимых четырьмя индонезийскими производителями: PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex и PT AFI Pharma, которые продавались внутри страны.

Вовлеченные компании либо отрицают, что их продукция была заражена, либо отказались от комментариев, пока продолжаются расследования.

ВОЗ повторила свой призыв изъять из обращения указанные выше продукты и более широко призвала страны обеспечить, чтобы любые лекарства, поступающие в продажу, были одобрены компетентными органами.

Она также просила правительства и регулирующие органы выделить ресурсы для проверки производителей, усиления надзора за рынком и принятия мер, когда это необходимо.

ВОЗ призвала производителей покупать сырые ингредиенты только у квалифицированных поставщиков, более тщательно тестировать свою продукцию и вести учет процесса.

Поставщики и дистрибьюторы должны проверять наличие признаков фальсификации и распространять или продавать только разрешенные к применению лекарства, добавила ВОЗ.