Клиника Майо описывает это заболевание как отек, вызванный накоплением лимфатической жидкости в тканях организма. Обычно это происходит в руках

Рэйчел Паула Абрахамсон

Чт, 2 февраля 2023 года в 1:05 по Гринвичу +3

Махогани Гетер, модель из Теннесси, провела детство, избегая зеркал.

“Я чувствовала себя отвратительно, как каприз природы”, - рассказывает 25-летняя Гетер TODAY.com .

Гетер родилась с лимфедемой левой ноги, из-за которой, по ее словам, она в конечном итоге распухла до 100 фунтов.

“Когда я на публике, люди пялятся на меня. Есть много указаний — и я говорю здесь о взрослых ”, - говорит Гетер. “У детей хватает смелости задавать мне вопросы”.

Клиника Майо описывает это заболевание как отек, вызванный накоплением лимфатической жидкости в тканях организма. Обычно это происходит в руках или ногах, но может также поражать грудную клетку, живот, шею и гениталии.

“Некоторые случаи протекают в легкой форме. Моя очень заметна ”, - говорит Гетер.

Лимфедема Гетер была обнаружена сразу после ее рождения.

"Моя мать сказала мне, что врачи смогли заметить это, потому что один след был больше другого", - говорит она.

В течение многих лет Гетер носила только брюки и длинные юбки — она боялась показывать свою голую ногу на публике. Но все изменилось в 2017 году, когда к Гетер обратился профессиональный фотограф, желающий помочь ей составить модельное портфолио.

“Я была настроена скептически”, - вспоминает Гетер. “Я помню, как подумала:" Зачем кому-то понадобилось меня фотографировать?”

Но несколько дней спустя, при поддержке своей семьи, Гетер позвонила фотографу.

Гетер начала искать работу и начала публиковать свои фотографии в социальных сетях, чтобы повысить осведомленность о лимфедеме. (Loren Viera / @lorenvieramedia)

Это было решение, которое в конечном итоге изменило ее жизнь.

"Я обнаружила, что внутри меня была эта уверенная, плохая стерва", - рассказывает она.

Гетер начала искать работу и начала публиковать свои фотографии в социальных сетях, чтобы повысить осведомленность о лимфедеме. Она говорит, что существует много неправильных представлений о хроническом заболевании.

“Люди думают, что лимфедема бывает только у людей больших размеров, но лимфедема не выбирает тип телосложения”, - объясняет она. “Мне также сказали, что дьявол дал мне эту болезнь. Я получу сообщения о целителях, с которыми мне следует работать в других странах ”.

По словам Лорен Грессли, практикующей медсестры отделения сосудистой хирургии Corewell Health в Мичигане, лимфедема неизлечима. Однако с этим можно справиться с помощью полной противоотечной терапии (CDT). CDT включает в себя множество техник, включая компрессию и ручной лимфодренаж, тип нежного массажа, который перемещает лимфатическую жидкость в правильном направлении. Грессли не участвует в уходе за Гетером.

Гетер говорит, что справляется со своей лимфедемой с помощью ручного лимфодренажа. Она также носит компрессионные носки, которые помогают жидкости перемещаться в область, которая дренируется должным образом.

Гетер мечтает сделать фотосессию с супермоделью Винни Харлоу. Харлоу живет с витилиго, аутоиммунным заболеванием, которое вызывает потерю цвета кожи пятнами. Гетер, как и Харлоу, хочет переопределить красоту.

"Она определенно вдохновляет", - говорит Гетер. "Я бы заплакала, если бы когда-нибудь работала с ней".