Всемирная организация здравоохранения заявила, что партия зараженного сиропа от кашля индийского производства была обнаружена на Маршалловых островах и в Микронезии.
ВОЗ заявила, что протестированные образцы сиропа Guaifenesin TG, изготовленные компанией QP Pharmachem Ltd из Пенджаба, показали «недопустимое количество диэтиленгликоля и этиленгликоля».
Оба соединения токсичны для человека и могут быть смертельными при употреблении.
В заявлении ВОЗ не уточняется, заболел ли кто-нибудь.
Последнее предупреждение поступило через несколько месяцев после того, как ВОЗ связала другие сиропы от кашля, произведенные в Индии, со смертностью детей в Гамбии и Узбекистане.
Судхир Патхак, управляющий директор QP Pharmachem, сообщил Би-би-си, что компания экспортировала партию из 18 346 бутылок в Камбоджу после получения всех необходимых разрешений регулирующих органов. Он сказал, что не знает, как продукт попал на Маршалловы острова и в Микронезию.
«Мы не отправляли эти бутылки в Тихоокеанский регион, и они не были сертифицированы для использования там. Мы не знаем, при каких обстоятельствах и условиях эти бутылки попали на Маршалловы острова и в Микронезию», — сказал он, добавив, что его компания отправила юридическое уведомление фирме, которая экспортировала партию лекарств в Камбоджу.
В заявлении ВОЗ говорится, что продукт, который используется для облегчения симптомов заложенности грудной клетки и кашля, был протестирован Управлением по контролю за лекарственными средствами Австралии, Управлением терапевтических товаров.
Сироп продавала компания Trillium Pharma, расположенная в штате Харьяна. Би-би-си не смогла дозвониться до представителя Trillium по телефону.
Правительство Индии никак не отреагировало на последнее предупреждение.
В заявлении добавлено, что «ни заявленный производитель, ни продавец не предоставили ВОЗ гарантий безопасности и качества этих продуктов».
Индия является крупнейшим в мире экспортером непатентованных лекарств, удовлетворяющих большую часть медицинских потребностей развивающихся стран.
Но в последние месяцы многие индийские фирмы подверглись тщательной проверке на предмет качества своих лекарств, и эксперты выразили обеспокоенность по поводу производственной практики, используемой для производства этих лекарств.
В октябре ВОЗ объявила глобальную тревогу и связала четыре сиропа от кашля, произведенных Maiden Pharmaceuticals, со смертью 66 детей от травм почек в Гамбии.
И правительство Индии, и компания Maiden Pharmaceuticals отвергли обвинения.
В марте Индия аннулировала лицензию на производство фирмы, чьи сиропы от кашля были связаны с 18 смертями детей в Узбекистане. Ранее в этом месяце FDA заявило, что обнаружило, что индийский производитель глазных капель, связанный с тремя смертельными случаями и серьезными инфекциями в США, нарушил несколько норм безопасности.
