Онкологические заболевания — наследственное или...

Откуда рак

Рак — это заболевание, развивающееся в результате изменений в генах. В следующих случаях могут произойти мутации, которые могут привести к раку:

— генетическая болезнь, которая передается от родителей к детям.

— организм стареет.

— случайно, когда клетки делятся.

— из-за индивидуальных типов образа жизни, таких как курение, употребление алкоголя, избыточный вес и отсутствие физической активности.

— как нежелательный результат лучевой терапии или заместительной гормональной терапии.

— из-за наличия других медицинских проблем. Например, когда человек заражен вирусом папилломы человека, который является онкогенным. ВОЗ сообщает, что 16 и 18 типы ВПЧ ответственны за 70% случаев рака шейки матки.

В основном окружающая среда человека, возраст, образ жизни и другие факторы влияют на развитие рака.

Онкология по наследству?

Онкологические заболевания не являются исключительно наследственными. Тем не менее, можно унаследовать генетические мутации, повышающие риск развития рака.

При делении клеток мутации могут происходить естественным образом. Организм обычно отлавливает мутации и исправляет их. Это делается системой репарации ДНК, состоящей из комплекса ферментов, которые устраняют неправильные химические связи или разрывы в молекулах. Все клетки содержат эту систему. Когда в генах, регулирующих эту систему, происходят мутации, вероятность развития рака увеличивается. Это обычно происходит в результате наследственных мутаций. Они вероятно вызывают от 3% до 10% всех случаев рака.

Опухолевые синдромы — это наследственные мутации, повышающие риск развития рака. Например, CDC сообщает, что мутации BRCA1 и BRCA2 отвечают за три процента случаев рака молочной железы и десять процентов случаев рака яичников. Кроме того, эти мутации увеличивают риск развития рака простаты и поджелудочной железы. Более пятидесяти наследственных опухолевых синдромов описано.

Как узнать, что это опухолевый синдром?

По следующим признакам можно предположить, что у человека есть генетическая предрасположенность:

— У как минимум двух близких родственников одного родителя диагностирован один и тот же вид рака.

— рак у близких в молодом возрасте (до 50 лет).

— У близкого родственника были обнаружены два различных вида онкологических заболеваний.

Чтобы определить опухолевый синдром, необходимо посетить врача и, возможно, пройти генетический тест. Это поможет быстро принять меры, чтобы снизить риск развития рака.

Если вы столкнулись с онкологическим заболеванием и ищете информацию, можно задать вопросы врачам-онкологам, обратившись в бесплатную справочную службу «Просто спросить». Это проект фонда медицинских решений «Не напрасно», который предоставляет помощь онкологическим пациентам и их близким.

источник https://www.nhs.uk/common-health-questions/lifestyle/am-i-more-at-risk-if-my-relatives-have-cancer/