Экспериментальный метод лечения агрессивного рака предстательной железы

Ученые выявили механизм превращения обычных опухолей предстательной железы в агрессивные и успешно испытали экспериментальный препарат на лабораторных животных. Во всех случаях препарат блокировал развитие рака, а в некоторых случаях полностью регенерировал опухоль без побочных эффектов. Важно отметить, что препарат уже прошел клинические испытания для лечения других видов рака.

Изначально специалисты Мичиганского университета обнаружили механизм, объясняющий, почему обычно излечимые опухоли предстательной железы превращаются в агрессивные. Большинство опухолей после лечения становятся аденокарциномами или аденомами, но примерно в 15-20% случаев некоторые опухоли предстательной железы, несмотря на успешную гормональную терапию, приобретают более агрессивный характер, превращаясь в нейроэндокринные опухоли.

Из предыдущих исследований ученые знали, что белок LSD1 важен для выживания опухолей аденокарциномы простаты. Теперь они обнаружили, что белок LSD1 важен и для нейроэндокринных опухолей.

Эксперименты показали, что в отсутствие LSD1 выживаемость раковых клеток значительно ухудшается. Примечательно, что белок также останавливал действие гена-супрессора рака p53, который в норме выполняет функцию тормоза для раковых клеток.

Для подтверждения своих результатов ученые испытали секредемстат, один из ингибиторов LSD1. При этом не было отмечено никаких токсических побочных эффектов.

Секредемстат уже прошел I фазу клинических испытаний при саркоме, и есть надежда, что вскоре последуют аналогичные испытания при распространенном раке простаты на людях.

Тем временем в других пилотных клинических испытаниях ученые успешно протестировали первый препарат против метастазирования рака. В результате за короткое время размер вторичных опухолевых очагов уменьшился вдвое.