Жена Брюса Уиллиса рассказала о его диагнозе
Брюс Уиллис и жена Эмма Хеминг Уиллис присутствуют на мероприятии «Сиротский Бруклин» во время 57-го Нью-Йоркского кинофестиваля 11 октября 2019 года в Нью-Йорке. (Фото Тео Варго/Getty Images для фильма в Линкольн-центре)
Жена Брюса Уиллиса рассказала о его диагнозе
«Трудно понять», знает ли голливудская звезда Брюс Уиллис о том, что он страдает лобно-височной деменцией (ЛВД) , сообщила его жена Эмма Хеминг Уиллис в обновленной информации о его состоянии.
В беседе с Ходой Котб в программе «Сегодня» на канале NBC в понедельник Хеминг Уиллис рассказал, как диагноз повлиял на пару и их двух дочерей.
«Я узнаю, что деменция — это тяжело. Это тяжело для человека, которому поставили диагноз. Это также тяжело для семьи. И это не является исключением ни для Брюса, ни для меня, ни для наших девочек», — сказала она. «И когда говорят, что это семейная болезнь, это действительно так».
Котб спросила Хеминга Уиллиса, знает ли ее муж о его состоянии, на что она ответила: «Трудно знать».
Брюс Уиллис присутствует на Comedy Central Roast of Bruce Willis в Hollywood Palladium 14 июля 2018 года в Лос-Анджелесе, Калифорния. (Фото Рича Фьюри/Getty Images)
У Брюса Уиллиса прогрессирующее заболевание мозга, о котором вы, возможно, не слышали
Хеминг Уиллис появился на шоу, чтобы привлечь внимание к ЛВД, и к нему присоединилась Сьюзан Дикинсон, генеральный директор Ассоциации лобно-височной дегенерации.
Дикинсон объяснила, что одна из вещей, на которую влияет это состояние, — это самопознание, и поэтому некоторые люди теряют понимание того, что они сами изменились.
Котб также спросил, как этот диагноз повлиял на Хеминга Уиллиса.
«Я думаю, это было и благословение, и проклятие», — сказала она, объяснив, что приятно наконец понять, что с ним происходит, хотя это все еще болезненно.
«Просто знать, что происходит с Брюсом, становится немного легче», — добавила она.
Что касается того, как они объяснили ситуацию дочерям Мейбл и Эвелин, «мы очень честная и открытая семья», — сказала она. «И, вы знаете, самым важным для нас было иметь возможность сказать, что это за болезнь, объяснить, что это такое, потому что, когда вы знаете, что это за болезнь с медицинской точки зрения, все это имеет смысл».
Почти 40% случаев деменции можно предотвратить одним небольшим изменением здоровья.
«Поэтому было важно, чтобы мы сообщили им, что это такое, потому что, вы знаете, я не хочу, чтобы диагноз их отца или какая-либо форма деменции ассоциировались с какой-либо стигмой или стыдом», — добавил Хеминг Уиллис.
Она также отметила позитивную ноту.
«Он — дар, который продолжает дарить», — сказала она о своем муже. «Любовь, терпение, стойкость, так много».
«Брюс действительно хотел бы, чтобы мы радовались тому, что есть, он бы действительно хотел этого для меня и нашей семьи», — сказала она.
После ухода из актерской деятельности в марте 2022 года из-за расстройства речи, называемого афазией, Уиллису поставили диагноз лобно-височная деменция, о чем его семья объявила в феврале этого года.
Актер Брюс Уиллис присутствует на премьере фильма Universal Pictures «Стекло» в театре SVA 15 января 2019 года в Нью-Йорке.
Семья Брюса Уиллиса делится обновленной информацией о его здоровье и новом диагнозе
«С тех пор, как весной 2022 года мы объявили Брюсу о диагнозе афазия, состояние Брюса прогрессировало», — заявила семья Уиллисов в тогдашнем заявлении. «К сожалению, проблемы с общением — это лишь один из симптомов болезни, с которой сталкивается Брюс. Хоть это и болезненно, но, наконец, получить четкий диагноз — это облегчение».
ЛВД — это группа заболеваний, вызванных накоплением тау и других белков, разрушающих клетки головного мозга, в лобных долях мозга (за лбом) или височных долях (за ушами). По данным Alzheimer's Research UK, это заболевание обычно возникает в возрасте от 45 до 64 лет.
«Наиболее распространенная деменция среди людей до 60 лет, ЛВД, может вызывать проблемы в общении, а также изменения в поведении, личности или движениях», — говорится в заявлении Ассоциации лобно-височной дегенерации.
По данным Национального института старения США, люди с ЛВД обычно живут с этим заболеванием от шести до восьми лет. От 10% до 30% случаев ЛВД передаются по наследству. Помимо генетики, других известных факторов риска нет, хотя исследователи изучают, какую роль щитовидная железа и инсулин могут играть в возникновении заболевания.
