Малыш не замёрз в метель благодаря отзывчивому сердцу водителя автобуса
В один из морозных ноябрьских дней метель привела к тому, что вышедший на прогулку ...
Отыщите меня в капусте!
https://i.okcdn.ru/i?r=BDFSTM1h2o92P_v-s8DgGlgY-2PqiDpKeUqdEIXEvBV36c9pbtXy57M0nyVv7vxb6OQ&fn=external_8 видео Еще не появившиеся н
Довели до истерики. Кто виноват?
Ситуация, как мне кажется, однозначно простая. Полное отсутствие у администрации решать проблему. Которая, кстати, не вчера объявилась. Теснота, скученность, длительность нахождения в таких условиях...
00:41
"Лежит ребёнок на земле, вокруг толпа народа, скорая помощь"
Тренер Владимир Ш. рассказал РЕН ТВ, что увидел мальчика со страшной травмой ...
00:24
Убийца полуторагодовалого внука проведет в колонии 17 лет
Пресс-служба Московской прокуратуры сообщает о вынесении приговора убийце внука. Источник ...
В Воронеже ребёнок провалился в шахту лифта, оперевшись на его створку
Отец сразу же ринулся за ним и сумел вытащить ребёнка. В результате падения малыш отделался лишь гематомами на голове и спине. Сейчас проводится полное обследование лифта для выяснения причин открытия створки.
00:29
Пословица "Для матери ребёнок...". Народная мудрость
https://rutube.ru/video/private/4bd49786d92eb34336a7988eb59be338/?p=0z_UMaelw8QRxjpjxe2c7g
00:05
Ия против Иа
В семье Татьяны и Алексея родилась дочь. И не просто дочь, а существо, чьё имя должно было стать мелодией, вызовом и поэмой одновременно. Её назвали Ия. Имя, короткое, как вздох, и звучное, как падающая звезда.
«Рот закрой свой поганый!»: в метро Санкт-Петербурга мужчина ударил школьницу кулаком в лицо за нецензурные выражения. Так нельзя?
Любое терпение, даже самое ангельское, рано или поздно заканчивается, а вот выходки ...
00:25
Ребёнок упал в вольер с гориллами, и ситуация быстро стала опасной
Один из самцов схватил его и начал грубо таскать по вольеру, вызывая панику у очевидцев.
00:12
Вот этот видеоролик с псом, спасающим ребенка от орла, собрал десятки миллионов просмотров, прежде чем зрители поняли: это творение нейросети
Технология достигла такого уровня, что даже уверенный пользователь теперь с трудом отличает синтезированную реальность от настоящей.
00:09
Это как_как в былые времена_кто чистокровный, а кто нет?
Определение породы ..как у животных
Ага. Кто истинный ариец.
вы ариец?
Дайте денег на генетический тест, тогда скажу.
а, формой черепа не вышел. тут и бабки не помогут тогда
Ну у вас и зрение! Надо же, из Коврова меня видать!!!
Не лезли бы эти голиковы к молодёжи.Затра..ли уже своими ,, изобретениями,,
Аха-ха. Просто дремучий лес, а не комментарии.
В былые времена не было генетических исследований, поэтому была высокая смертность среди рожениц и детей. Сейчас есть возможности провести исследования и принять меры для оказания надлежащей помощи во время родов и после рождения ребенка.
Что есть одна из движущих сил эволюции. Проблема в том, что мы гуманисты.
Или вы предлагаете убивать "неполноценных" детей?
Кто вам предлагает убивать детей? Для справки дремучих людей:
Программу неонатального скрининга расширяют, а не вводят.
Что это значит? Это значит, что программа введена давно, а сейчас просто расширяют список исследований.
Убивают ли в России детей, которых вы называете неполноценными?
Нет, конечно. Программа создана для оказания надлежащей помощи, разработки эффективных мер поддержки, предупреждения осложнений, снижения уровня инвалидизации и т.д.
Что это за помощь? Зависит от диагноза, естественно. Например, для поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими заболеваниями, в том числе орфанными, создан Фонд « Круг Добра». В целом, всем кто в здравом уме, понятно, что расширение этой программы это исключительно во благо.
Так что поинтересуйтесь вопросом целей неонатального скрининга и больше не задавайте глупых вопросов.
Все вами перечисленное никак не решает проблемы.
Кроме того, читайте внимательно, может поймете о чем идет речь
Ну так читайте внимательнее, чтобы не задавать вопросов типа "Или вы предлагаете убивать "неполноценных" детей?"
А без этого фонда что, невозможно поддерживать детей?
Простыми словами фонд - это объединение вложений инвесторов для совместного получения дохода.
Смекаете. Получение доходов за счет больных детей. Да даже доктору Менгеле такое не снилось.
Если вы не знаете ничего о деятельности фонда, зачем нести бред?
Детей и без этого фонда поддерживают. Фонд создан именно для поддержки детей с жизнеугрожаюшими и редкими заболеваниями. Из 4000 + подопечных более 1000 это дети со СМА. Финансируется из бюджета.
Не зачинать!
Особенно, если возрастные родители, вообще все необходимые исследования плода нужно производить. Коллеги, которым было под 40, так делали уже давно, правда, за свой счет.
Необходимые обследования должны производиться по желанию за счёт гос-ва, ибо лечить бесплатно не везде и не всегда получается, тем более длительная реабилитация в случае необходимости вообще не входит в ОМС.
В целях выявления риска возникновения отдельных заболеваний и состояний, в том числе редких заболеваний.
Зато не придется потом собирать всем миром на лечение врожденных патологий.
хоть один здравомыслящий ответ
Да. Но лечение генетических нарушений, это вмешательство в гены. Что запрещено в большинстве стран.
Наверное именно по этому на моей памяти уже раза три собирали на «Золгенсму» — самое дорогое лекарство в мире, цена составляет 2,125 млн долларов.
Выяснилось, что спинально-мышечная атрофия имеет причины:
мутацию в геноме SMN1 (наследственная предрасположенность одного из родителей)
Ученым известны конкретные гены, «виновные» в развитии болезни, их мутации и типы нарушений, ведущих к развитию патологии. От родителей наследуются: дальтонизм, сахарный диабет первого типа, витилиго, наследственная кардиомиопатия, фенилкетонурия, бронхиальная астма, муковисцидоз, шизофрения и т. д.
Анализ генома позволяет выявить предрасположенность к различным заболеваниям, носительство генетической патологии, отцовство, материнство, происхождение человека (его популяционную группу) и даже возможную реакцию на различные лекарственные препараты.
Кроме того, при некоторых заболеваниях генетические анализы можно проводить в динамике, то есть повторные исследования ДНК помогают в диагностике и выборе тактики дальнейшего лечения.
В какой стране запрещена помощь детям с генетическими заболеваниями?
Читать умеете? Запрещена коррекция генотипа.
И к чему это написано?
Объясняю тем кто в танке.
Выявляются генетические заболевания. То есть обусловленные нарушениями генотипа. Набора генов. Гены "неправильные"
Исправить их возможно. Но во избежании непредвиденных последствий в большинстве стран запрещено вмешательство в человеческий генотип. Нельзя корректировать гены.
И получается. Нарушения в генах выявлены, но человеку, корректируют функцию организма. Он живет "на таблетках", но вполне полноценно. Затем рождает детей, передавая им свой набор гено. В котором имеются дефекты. И история повторяется.
Так понятнее???
И при чем тут коррекция генотипа?
А эти патологии что, рассосутся сами собой что ли?
В том то и дело. Патологии останутся. Но будет поддерживающая терапия.
Возможно и будет, но опять же за счет родителей. И будет народ опять собирать СМСками деньги, но уже на поддерживающую терапию.
Обследование бесплатное, по полису ОМС.
Такое ощу щение, что вы не понимаете смысла прочитанного. Слово увидели, остальное -свободный полет сознания.
Вам говорят "поддерживающая терапия наверняка будет за счет родителей" вы отвечаете "нет. Не так. Обследование бесплатное"
Это называется в огороде бузина, а в Киеве дядька 😁
Это был комментарий к «Значит это дело будут внедрять, как у нас всегда было, принудительно и конечно же не бесплатно. Без тестирования запретят беременным рожать, а родила, будь любезна заплатить штраф.»
Если у 9111 глюки при цитировании, это не ко мне а к тех. поддержке. Но и по смыслу моего ответа понятно, что речь не о поддерживающей терапии, а именно об обследовании.
А по поводу терапии написано выше.
А лечение???
Ну дык это и комментируйте, а не другое.
Лечение генетических нарушений, это вмешательство в гены. По существующим законам этого делать нельзя.
Остается только симптоматическое лечение, диеты, и прочее.
То есть человек относительно благополучен, но проблема не решена.
родители будут решать, рожать ли им ребенка и насколько велик риск родить больного ребенка. А если риск достаточно высокий, то стоит ли рожать. Или может быть один набор генов поменять каким-то способом ( типа родить от другого или .... ) Ну и так далее. Предупрежден, значит вооружен
вообще, это реальное достижение современной научной медицины. Дальше - как этим достижением воспользоваться решать тем, кто непосредственно с этим связан, без всякого принуждения и насилия на обывательском и законодательном уровне
ты точно нет
А если кто то больной из родителей.то что запретят рожать ребенка?
Это уже взвешенное решение.
Взвешивать то кто будет?
Трудно догадаться ?
С твоим диагнозом,Да!)))
Либерастия и ненависть к своей стране - это даже не твой диагноз. Это клеймо. Так что пошел ты....
Причем это,когда родители сами должны решать,рожать им детей или нет,или им брать разрешение на зачатие ребенка?
Это уже явно за пределы человеческого выходит,как раз твой диагноз(социопатия)!)))
Хватим навязывать людям свой бред.
А такие как ты точно жизнь не положат за безотрывный уход за инвалидом.
Откуда такое решение,с вашего воспаленного мозга!))))
Покажи,где я его навязываю!,Скорей всего ты навязываешь свой бред,сивой кобылы!)))
🤣 🤣 🤣
ЦЕЛИ ПРОГРАММЫ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА:
- ранняя диагностика наследственных заболеваний;
- оказание адекватной медицинской помощи детям с выявленными заболеваниями;
- сопровождение и реабилитация детей с наследственными заболеваниями;
- снижение инвалидизации пациентов;
- повышение продолжительности и качества жизни детей с выявленными заболеваниями
Бывают родители больные,а дети рождаются здоровыми,даже есть случаи,когда родители болеют ВИЧ,а ребенок рождается здоровый.
ВИЧ это вирус, а не наследственное заболевание.
Так если оба родители больны,а вирус этот как известно передается?
Не случаи, а 50 на 50.
Но есть все таки и здоровые рождаются?
Аннушка, ну что же вы так. Тут дурачки только повонять собрались, а вы им весь кайф обрубили. 😂
Но в себя то,кем считаете?
Отстань, тупой злобный пустозвон.
Но в смысле отстань,если ты пишешь что тут только дурачки,хотя сама принимаешь в этой дискуссии,то я и спрашиваю тебя,кем ты себя считаешь?
Авторы неонатального скрининга уже прошли эту процедуру 😁
Теперь генетическую базу собирают, в дальнейшем - реестр для желающих сменить больной орган на здоровый идеально подходящий генетически по прейскуранту.
Реестр тел на органы по отнятым паспортам показал своё несовершенство - органы донора отторгаются телом реципиента.
Яркий пример -Рокфкллер, семь пересадок сердец! Последнее тоже не прижилось.
Настораживает всё такое, очень...любое вмешательство в рождение ребёнка нашего государства не сулит ничего хорошего, у меня полное недоверие правительству и всем распоряжениям ,, гаранта"
Иринушка, сходи уже в туалет, как все нормальные, цивилизованные люди, гадишь повсюду при малейших несовпадениях мнения, надо уяснить, что не все думают одинаково! Оттого и общаются люди, чтобы знать другое мнение, а не с-ать на него( мнение).
В котором месте государство вмешалось? Генетическое обследование делается БУДУЩИм родителям, а уж потом, учитывая риски, они сами решают рожать или нет
Проще сказать, где не вмешалось!
По данному вопросу где?
Так ещё вопрос на обсуждении, не в практике
Вы не уходите от ответа. Может быть тогда, по Вашему, и ведение беременности в поликлиниках -это вмешательство государства? А выплаты по рождению детей - это тоже вмешательство?
Значит это дело будут внедрять, как у нас всегда было, принудительно и конечно же не бесплатно. Без тестирования запретят беременным рожать, а родила, будь любезна заплатить штраф.
Ну хорошо! Узнают родители чем может заболеть будущий ребенок. А дальше-то что? Лечить этого ребенка придется родителям, ибо на государство надежды нет. И будет весь народ этому ребенку опять собирать денежки на лечение СМСками.
Вот и получается, что государству нужно только содрать деньги с народа, а дальше крутитесь как хотите.
Балбес. Не может заболеть, а уже родится уродом или с серьезными отклонениями.
Программу РАСШИРЯЮТ, а не вводят.
ЦЕЛИ ПРОГРАММЫ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА:
- ранняя диагностика наследственных заболеваний;
- оказание адекватной медицинской помощи детям с выявленными заболеваниями;
- сопровождение и реабилитация детей с наследственными заболеваниями;
- снижение инвалидизации пациентов;
- повышение продолжительности и качества жизни детей с выявленными заболеваниями
Отличное решение, после рождения родители будут знать какие возможные болезни будут у ребёнка ну и конечно кто отец ребёнка. Всё это должно быть записано в выписке из больницы и выдана под роспись только отцу ребёнка...нооо если отец не муж то мужу выдавать инструкцию как можно сделать ребёнка своей жене и что нужно чтобы она осталась целой.
А разве сейчас это сделать нельзя? Тест на отцовство пока не отменили.
Почти всё мужчины верят своим женщинам и живут в мире и согласии но пробуй сказать своей жене что хочешь сделать тест на отцовство и ты уже никто.
Когда жена будет знать что при выписке муж узнает отец он или нет то не только жена станет меньше ноги раздвигать на стороне но и муж задумается нужно ли искать лунку на стороне.
И это правильно. Но проблемы в целом не решает.
Ну почему же....на дороге например стоят предупреждающие знаки и это способствует уменьшению аварий, так же здесь можно подготовиться в какой то мере...понимаю что плохое сравнение жизнь ребёнка и дорожные знаки.
Это другой случай. Крутой поворот на дороге не несет опасности после его проезда.
Нарушение в генотипе, передается следующим поколениям.
Мутации неизбежны. Но естественного отбора у человека нет. И это правильно в человеческом, гуманном обществе. Лечить, то есть исправлять гены человека запрещено законом.
Таким образом количество генетических нарушений будет расти.
Если вас предупредят о возможных заболеваниях ребёнка то у вас будет выбор делать больного ребёнка или нет.
Тоже верно.