Трехлетняя девочка не может улыбаться из-за редкой болезни

Из-за неврологического заболевания у маленькой американки Эддисон Гарви нарушена работа мышц лица.

У Эддисон – синдром Мебиуса, который был диагностирован вскоре после ее появления на свет в декабре 2014 года. Причины этого редчайшего врожденного заболевания до сих пор неизвестны. Синдром Мебиуса невозможно выявить внутриутробно или с помощью генетического тестирования. Из-за паралича лицевых мускулов Эддисон еще никогда в своей жизни не улыбалась и не гримасничала. У девочки также есть проблемы с дыханием, пережевыванием и проглатыванием пищи, поэтому в ее гортань постоянно вставлена трубка. Эддисон не может говорить и общается с окружающими с помощью языка жестов, пишет The Daily Mail.

Несмотря на это, Эддисон «очень веселая и счастливая девочка», говорит ее мама Дженнифер. По словам женщины, интеллектуальное развитие ее дочери выше среднего уровня, девочка знает сотни знаков языка жестов, но очень страдает, так как их не хватает, чтобы выразить все, что она хочет сказать. У супругов Гарви есть еще полуторагодовалый сын Джексон, и брат с сестрой просто обожают друг друга. По воскресеньям Эддисон ходит на занятия балетом, и младший братишка всегда грустит из-за разлуки с ней.

Сейчас родители девочки собирают 125 тысяч долларов на операцию, которая должна помочь ей начать выражать свои эмоции, то есть – улыбаться. Кроме того, хирургическое вмешательство может помочь Эддисон делать другие вещи, которые все люди делают не задумываясь: открывать и закрывать рот, жевать и глотать пищу, а, возможно, и говорить. Гарви рассчитывают, что операцию сделают в 2019 году, до того, как Эддисон пойдет в детский сад, что даст ей возможность нормально социализироваться и общаться со сверстниками. «Она родилась борцом и каждый день продолжает удивлять нас своей стойкостью и любовью к жизни», – говорят родители.