Как будет работать закон о паллиативной помощи в РФ?

С 17 марта 2019 года в России заработали поправки в Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», который позволит родственникам неизлечимо больных людей рассчитывать на помощь государства по вопросам ухода за своими родными.
О том, как осуществляется паллиативная помощь, как новый закон поможет больным людям и их родственникам, читайте далее в статье.
Паллиативная медицинская помощь – что это такое?
Это ряд мер, которые оказываются неизлечимо больным людям с целью улучшения их состояния и облегчения страданий. Точное определение указано в статье 36 Федерального закона № 323-ФЗ. Положения, касающиеся такого вида медицинской помощи, с 2012 года содержались в данном нормативном акте. Но указанных мер было явно недостаточно для осуществления полноценного ухода за больными. Поэтому такой вопрос стоял остро перед родственниками больных. С марта 2019 года вступил в силу Федеральный закон от 6.03.2019 № 18-ФЗ.
Заболевания, при которых оказывается данный вид помощи, перечислены в пункте 6 Приказа Минздрава РФ от 14.04.2015 № 187 н «Об утверждении порядка оказания паллиативной медицинской помощи взрослому населению». Среди них:
1. онкологические заболевания;
2. хронические заболевания в терминальной стадии;
3. деменция;
4. необратимые последствия нарушения работы мозга;
5. дегенеративные заболевания нервной системы;
6. некоторые другие болезни.
7. Новый закон о паллиативной помощи 2019 года (текст документа) заметно расширен. Им предусмотрены дополнительные меры, чего не было раньше.
Новый закон
Как сообщает zakon-navigator.ru, до вступления в силу нового закона помощь «тяжелым» пациентам (в том числе и паллиативная помощь онкологическим больным) заключалась в основном в обезболивании умирающего. В хосписе человек мог рассчитывать на минимальный и уход и медицинскую помощь.
Новый закон о паллиативной медицинской помощи предусматривает намного больше услуг для пациентов (статья 36 Федерального закона № 323-ФЗ). Больным оказывается:
-уход;
-медицинская помощь;
-психологическая помощь;
-обезболивание.
Психологическая помощь пока предусмотрена для самого больного. Тем не менее, часто она необходима и его родственникам, как детям, так и для взрослых людей. Законом пока такой вид помощи не предусмотрен. Поэтому родным больного придётся решать проблему самостоятельно и за свой счёт.
Зато медицинские организации обязаны сотрудничать с родными умирающего или другими лицами, осуществляющими уход за ним.
Раньше больной мог получить необходимую помощь либо в стационаре, либо в амбулаторных условиях. Такое положение вызывало массу проблем у родственников больного. Если человек желал провести последние дни жизни дома, то весь уход за ним ложился на плечи его родных. В том числе покупка лекарств и расходных материалов. За оказание медицинской помощи на дому также зачастую приходилось платить деньги. С новым законом увеличилось количество мест, где гражданину теперь могут оказать паллиативную помощь. Это:
-стационар (хоспис);
-дневной стационар
-кабинет паллиативной помощи в поликлинике;
-дом;
-социальные учреждения (социальный пансионат, психоневрологический интернат и т.д.).
Таким образом, граждане имеют право вызвать специалиста на дом для своего тяжелобольного родственника. Пока ещё не во всех медицинских учреждениях можно увидеть кабинет паллиативной помощи в поликлинике (КПМ). В дальнейшем, ситуация должна измениться.
Поддерживаете данный закон?
Проголосуйте, чтобы увидеть результаты
Да закон-то я поддерживаю. Только откуда возьмутся эти специалисты, которых можно вызвать на дом, если даже участковых терапевтов не хватает.
С нынешней паллиативной помощью пришлось столкнуться в прошлом году. В паллиативной палате врач сказал, что уход осуществляют родственники или нанять сиделку. Санитарки и мед. сестры даже не кормили мою маму. Еду я возила из дома. Даже готовым не кормили. Ухода не было никакого. Это был сплошной кошмар. Закон примут, деньги выделят, но до больных опять ничего не дойдет. Все ляжет на плечи родственников.
Через весь этот кошмар пришлось пройти в 2017-2018 году (у супруга была уже 4-ая стадия). Кто с толкнулся с такими заболеваниями то понимают о чём я говорю. В поликлинике практически не добьешься обезболивающих, приходилось в неделю по 2 р.бегать за рецептом, чтобы не остаться без лекарств. Пришлось обратиться к сиделке (медбрат), но не удачно оказалось, вместо ухода за больным, осуществлял распитие спиртным на месте, пришлось расторгнуть договор. Вообщем родственники варятся в этом "кошмаре" вместе с умирающим... Нужно иметь железные нервы, чтобы выдержать все это... Помощь ни какая..., может хоть что-то поменяется, но не верю т.к. в медучреждениях такой бардак...
Хочу уточнить... у меня отец более 10 лет прикован к кровати.. инсульт, потом еще медики ногу залечили, повезли в областную.. итог ампутация, раньше хоть двигался.. теперь все"бревном".так вот чтоб получить помощь по уходу надо оформить не работающего человека, тот получает стаж, а деньги отдает матери. Оформить по уходу мать нельзя.. хотя она и убирает и кормит и моет его. И это прописано в законе... Не каждый взрослый мужик подпустит к себе чужого человека, отец сестру (дочь) к себе не подпускает, меня зовет если я приехал.. главно чужого можно оформить а того кто день и ночь с ним нельзя!
Кто пойдёт туда работать, в этот кабинет? Это очень не просто - иметь дело с неизлечимо больными; видеть, как человек постепенно угасает, а помочь ничем нельзя. Невероятно тяжело психологически.
Закон-то приняли, а где взять специалистов? При том, что обычных врачей не хватает...
Врачей, в смысле окончивших ВУЗы хватает, только за предложенные зарплаты не пойдут. В Москве же нет проблемы с кадрами, наоборот, идут волны оптимизаций и укрупнений. А вот на местах. Но кто поедет работать в хоспис за 15000