Правительство заменило сертификацию лекарств предоставлением информации в Росздравнадзор.
на сайте правительства РФ опубликовано постановление согласно которому производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор.
Правила вступят в силу 29 ноября.
Постановление ранее подписал премьер-министр Правительства РФ Дмитрий Медведев.
«Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата», — говорится в постановлении.
Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.
Глава кабмина рассчитывает, что новый порядок позволить эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок.
«Об этом все время просят люди, обращаются к нам с этими вопросами», — отметил премьер.
Медведев также надеется, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках.
Проголосуйте, чтобы увидеть результаты
Если у вас возникли вопросы по теме данной публикации, вы всегда можете написать мне в мессенджеры или позвонить:
Жаль только, что большинство лекарств это обычный мел.
Спасибо. Актуально.