Правительство заменило сертификацию лекарств предоставлением информации в Росздравнадзор.

на сайте правительства РФ опубликовано постановление согласно которому производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор.

Правила вступят в силу 29 ноября.

Постановление ранее подписал премьер-министр Правительства РФ Дмитрий Медведев.

«Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата», — говорится в постановлении.

Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.

Глава кабмина рассчитывает, что новый порядок позволить эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок.

«Об этом все время просят люди, обращаются к нам с этими вопросами», — отметил премьер.

Медведев также надеется, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках.