Когда же наконец уравняют доходы и права.

Уважаемые читатели!

Меня в последнее время мучает один вопрос, когда же наконец уравняют права и справедливость настанет для родителей-инвалидов, имеющих здоровых детей. Расскажу с самого начала свою жизнь. Отец у меня был инвалидом труда 2-группы без обеих ног, в 39 лет потерял ноги на целине, но сдаваться не стал - был часовщиком, а в выходные его нередко вызывали на банкеты различные "власть имущие" того времени (время 80-х),так ка рнн к тому отличным аккордеонистом, хотя сам не пил совсем. Мать после того, как ей поставили диагноз анкилоз тазобедренного сустава, пришлось заменить кость на титановый эндопротез и забыть о работе на фабрике, а она была отличная швея и имела кучу грамот от руководства. Приходилось шить на дому. Сам я родился здоровым, но так как матери дали повышенную дозу наркоза, то пришлось долго меня оживлять и в процессе задели позвоночник, тем самым навсегда прикрепив "статус" ребенок с Детским Церебральным параличом (ДЦП), хотя сейчас звучит более красиво - ребенок с ОВЗ. Все деньги, что мои родители откладывали от своих "шабашек" мать тратила на моё лечение в Евпатории, тогда еще Крым был Советский, а отсюда отношение и персонала, мест, где приходилось снимать каморку на двух человек из десятка, примкнувших под одной крышей, где была хозяюшкой некая баба Лиза, которая по доброте душевной и борщ приготовит и абрикосом угостит, все таки люди были добрее и жили по заветам Ленина и воспитанные в военные годы. К тому еще хочу сказать, мы и не знали, что как оказывается можно было через Минздрав выхлопотать путевку "мать и дитя".После четырех поездок я начал самостоятельно ходить. Никогда не забуду слезы отца, когда увидел меня, спускающегося за ручку по трапу самолета. Проходили годы, не стало той нашей огромной страны, я закончил с отличием школу. Я,как и отец научился чинить часы. Правда, теперь ремонт никому не нужен, проще купить катайские недорогие кварцевые часы, чем носить механику. В 99-м не стало отца, в 2006 и матери. Я нашел спутницу жизни, тоже с ДЦП (её уронили в роддоме на пол), она мне родила в День моего рождения 12 февраля дочь. Это просто было подарком на всю жизнь. Помнится мне, в день 40-летия сижу дома и возмущенно произнес, ну что за ерунда или кто придумал, не отмечать сорокалетие…?ни выпить, ни подарков… ( ( (В ответ она мне сказала: «Не переживай, я тебе на следующую «денюху» что-нибудь подарю!» Ребенок родился здоровым, пришло время делать прививки, так как без них не принимали в детский сад. Сделали от АКДС и после этого ребенок перестал развиваться, не только физически, а особенно это сказалось на умственном развитии. Дочь перестала ползать, хотя уже пришло время, говорить и издавать звуки и показывать эмоции. Обращались в различные клиники, проверяли с помощью различных приборов, делали УЗДГ и нейросонографию, прошли курсы уколов и сеансы на аппарата Томатис, кстати после него ребенок начал издавать звуки и научился петь песенки. Естественно писал в различные фонды и организации, даже крупные предприятия города. Везде был вердикт один …: «Ну вы же понимаете, вот если бы ребенок у вас был инвалид, то мы бы рассмотрели вашу просьбу, а если нет, то уж извините…» Моя жена категорически не желала и слышать, что у нас ребенок инвалид – верила и боролась. К тому же выявилось, что у ребенка плосковальгусная стопа (очень теперь распространенное заболевание из-за неправильной обуви и походки), биполярное зрение - это когда из-за развития обоих полушарий симметрично – ребенок видит и пишет зеркально, к 3 годам у нее зафиксировали атопический бронхит. Ей нельзя было стойкие ароматы, яичный белок, орехи, лимонную кислоту, без которой не обходится практически ни один сок. При малейшей реакции начиналась обструкция легких, приводящей к кошмарному кашлю, вплоть до рвотных рефлексов. Спасало лишь вдыхание гормональных препаратов Пульмикорт или Бирудуал. Занимая деньги у друзей, знакомых и помощи добрых людей мы водили ее в центр Елены Нуруллиной, что есть у нас в Казани. И результаты появились, она перестала писать с ошибками, начала не косолапить и правильнее ходить. Но осталась аллергия и из-за этого ей категорический нельзя делать манту или диазкин-тест, только т-спот. А он нигде не проходит бесплатно, даже по ОМС. Каждый год приходиться искать деньги на тест, а это не много ни мало 7700 р. Вот меня и возмущает, почему у тех, у кого ребенок с ОВЗ и путевки бесплатные в различные санатории, будь то в Крыму или Краснодарском крае, лечебные лагеря, компенсации и различные выплаты, а нам родителям самим с ОВЗ ничего! Единственное, что радует нас внесли в список льготников, когда надо ребенка устроить в дошкольные учреждения…

Может, если кому то понравилась история моей жизни, сможет хоть какую-нибудь сумму внесет на карту сбербанка 5336690305721849 МАРАТ РАФАЭЛЕВИЧ К.

Главное, чтобы не в тягость и от души. Пусть в семьях будет достаток, мир и всем здравия.