У миллионов такая же болезнь "гибкого тела", как и у моей дочери. Почему медики не уделяют этому больше внимания?

Однажды в июле 2021 года моя 15-летняя дочь Поппи споткнулась и упала, спускаясь по лестнице, задев колено. Это была несерьезная рана, но за несколько недель она не зажила.

Примерно в то же время у нее заболели запястья и колени; ее лодыжки начали вращаться, когда она шла; ее руки начали трястись; ее головные боли и боли в животе стали более частыми и сильно болезненными. Она всегда была истощена.

До того, как ее здоровье ухудшилось, Поппи увлекалась верховой ездой и гимнастикой, участвовала в гонках по пересеченной местности и была бесстрашным вратарем школьной хоккейной команды.

Но через пару месяцев, когда ходить становилось все труднее, она попросила у меня трость. Мы нашли тот, который складывается и аккуратно помещается в ее школьной сумке.

Я водила Поппи к врачам, которые проводили анализы, но так и не смогли выяснить, что с ней. Затем, в октябре, прорыв.

Ортопед, который измерял Поппи стельки для поддержки ее ноющих ног, спросил, может ли Поппи согнуть большой палец, чтобы дотянуться до предплечья. Она могла. Могла ли она отвести мизинец назад, чтобы образовать угол 90 градусов с тыльной стороной ладони? Она тоже могла это сделать.

«Вы слышали о синдроме Элерса-Данлоса?» — спросил меня ортопед. У меня не было, поэтому, как только я вернулся домой, я пошел искать в Интернете.источник : CNN