Девочка – эльф Анна Добби из Новосибирска. Как живёт и чем занимается особенная девочка с редкой болезнью прогерия?

В российском городе Новосибирск живёт особенная девочка Анна Добби (Корчагина). Сейчас ей 13 лет. Многие называют её девочкой – эльфом из-за внешности, схожей с добрым эльфом Добби из фантастических книг про Гарри Поттера. У неё очень редкая болезнь – прогерия.
Таких детей в России мало
Прогерия – это болезнь, связанная с редчайшим дефектом генов и обусловлена преждевременным старением организма.
Всего в России проживает четыре ребёнка с этой болезнью.
Анна Добби и её увлечения
Анечка прекрасно понимает, что она не такая, как все дети. Ей постоянно приходится ловить на себе изумлённые и любопытные взгляды прохожих. Но, девочка научилась жить с болезнью, радоваться каждому дню своей жизни и не унывает.
Анютка завела свой ютуб-канал и сейчас у неё уже более 500 тысяч подписчиков. Есть у неё своя страничка на Дзен и в других социальных сетях.
Девочка очень добрая и общительная. И как любая девочка хочет быть красивой и нравиться. И не удивительно, что в свои годы девочка может уже преподнести уроки макияжа.
А ещё она очень любит танцевать!
От автора
Просматриваю я видео этой особенной девочки и понимаю на сколько она сильна духом! Ей пришлось рано повзрослеть из-за болезни, но в ней есть детская непосредственность. Она очень любит жизнь и благодарна за каждый прожитый день.
Пожелаем же этой девочке, уважаемые читатели, крепкого здоровья, успехов, удачи, верных и надёжных друзей!

Ей пришлось рано повзрослеть из-за болезни, но в ней есть детская непосредственность. Она очень любит жизнь и благодарна за каждый прожитый день. Больше ничего добавить не могу.... не знаю, что говорить.. жалеть? сочувствовать? не знаю....
Думаю, что Анютку не надо жалеть. Она сама того хочешь пожалеет и подбодрит! Девочка сильная! Молодец!!! Она свои недостатки превратила в достоинства. Не каждый так сможет и взрослый человек сделать, а тут – ребёнок. Умничка!
спасибо вам
Этой девочке не нужна наша жалость. Главное, чтобы у нее рядом были любящие ее люди, друзья. И, дай, Бог, девочке здоровья
Анюта, какая же ты умничка, с юмором, всегда на позитиве. Мы с тобой в наша любимая малышка! Все будет хорошо, терпения тебе и твоим близким. Ждём твоих роликов. У тебя все классно получается, ты большая умничка.
Анютка действительна позитиве живёт. Если она и впадает в какую-депрессию, то совсем не на долго. Потому что папа всегда рядом. Папа ей раснит, что такова наша жизнь , что горести и неприятности в скором времени уйдут и снова солнышко будет освещать путь.
Девочка зажигалка). Ещё и шутить она очень любит.
Спасибо, Татьяна Дмитриевна! Девочка - блогер. Отлично! Я и поддерживаю малышку - кроху!
Вы всё правильно делаете, Людмила Александровна!!!
Уникальная девочка. Пусть уже она будет здоровой. Сейчас она не замечает ...старается не замечать своей внешности. Но придет юность...И сколько слез прольет она в подушку? Я уже поплакала над ее судьбой.
Какая добрая,приятная девочка ,с грамотной речью,мало встречается детей в этом возрасте,кто может так последовательно и рассудительно излагать свою мысль,все время хочется слушать ее,эта девочка излучает тепло и спокойствие
Ещё один эльф?
Да, Мария. Ещё одна такая же девочка с таким же неизлечимым заболеванием.
Спасибо большое, Дарья))).

Прогерия (pro-JEER-e-uh), также известная как синдром Хатчинсона-Гилфорда, представляет собой крайне редкое прогрессирующее генетическое заболевание, вызывающее быстрое старение детей, начиная с первых двух лет жизни.
Дети с прогерией обычно выглядят нормальными при рождении. В течение первого года начинают проявляться признаки и симптомы, такие как медленный рост и выпадение волос.
Проблемы с сердцем или инсульты являются конечной причиной смерти большинства детей с прогерией. Средняя продолжительность жизни ребенка с прогерией составляет около 13 лет. Некоторые с этим заболеванием могут умереть раньше, а другие могут жить дольше, даже до 20 лет.
Лекарства от прогерии не существует, но текущие исследования показывают некоторые перспективы лечения.
В отличие от многих генетических мутаций, прогерия редко передается по наследству. Мутация гена — редкое, в большинстве случаев случайное явление.
Мутация гена. Наверняка это мутация связана с экологией и с продуктами питания, которые мы употребляем в пищу. Генно модифицированные продукты. Может быть вся беда из-за них?
Скорее всего Вы правы, Мария! Я читала в СМИ информацию, что мутации были именно из-за употребления беременными женщинами консервов. А консервы, сами понимаете, с разными Е-шками...
Замечательная девочка. Здоровья ей и всех благ.
ДА, Ирина, девочка замечательная. И видно, что она очень добрая и умная. Да, возможно у неё ещё не всё получается, но она обязательно справится и сделает всё, что задумала! И проживёт ещё много и много лет, вопреки тому, что дети с прогерией живут в среднем 13 лет....