Индийское исследование показывает, что около 3% лекарств являются «низкокачественными»

Около 3% лекарств, которые регулярно принимают индийцы для лечения гипертонии, бактериальных инфекций и аллергий, являются "низкокачественными", согласно исследованию образцов, взятых государственными инспекторами из фабрик.

После скандала с кашлем, связанным с лекарствами, произведенными в Индии и связанными с смертью детей, в основном в странах Африки, чиновники проводят произвольные проверки на фабриках.

Оценка "низкого качества" не означает, что лекарства в своей сущности вредны, но за счет неэффективности и неспособности лечить или контролировать болезни они могут значительно ухудшить состояние здоровья, распространять болезни или вызывать устойчивость к лекарствам.

В рамках последней проверки, проведенной в марте, было взято 1497 образцов из заводов по всей стране. 48, примерно 3%, были признаны "нестандартным качеством".

Данные улучшились по сравнению с январем и февралем, когда 5% образцов были нестандартного качества.

Один образец, который вернул нестандартный результат, был образцом лекарства от гипертонии Telmisartan.

Нитин Гупта, вышедший на пенсию физиотерапевт в Дели, сказал, что его подозрения относительно качества лекарств в Индии были усилены последними исследованиями правительства.

"Я всегда покупал брендированное Telmisartan для лечения высокого кровяного давления, потому что не доверял обычной версии, но сейчас, с этим отчетом, даже это не является безопасной ставкой", - сказал он.

Производитель Telmisartan, компания Glenmark, заявила, что образец был подделкой и не производился Glenmark.

Начиная с прошлого года, после скандала с детским кашлем, Министерство здравоохранения и благополучия семьи отправляет команды инспекторов по всей стране, чтобы искоренить низкое качество производства.

В рамках своей борьбы правительство отозвало лицензии у 18 производителей лекарств.

В прошлом году Всемирная организация здравоохранения сообщила о случаях смерти детей в Узбекистане и странах Африки, связанных с потреблением индийских кашлевых сиропов для детей.

В США вспышка смертоносной бактерии, устойчивой к лекарствам, была связана с индийскими глазными каплями. К марту Центры по контролю и профилактике заболеваний США выявили 68 пациентов с редкой формой инфекции. Трое человек умерли, восемь потеряли зрение, а четверо перенесли хирургическое удаление глаз.

В отчете, опубликованном ранее в этом месяце, Агентство по продуктам питания и лекарствам США сообщило, что индийский производитель Global Pharma нарушил несколько правил безопасности на своей фабрике в Ченнаи после проверки, проведенной в конце февраля и начале марта.

Индийское правительство с гордостью называет Индию "аптекой" мира благодаря ее производству дженериков. В среду премьер-министр Индии Нарендра Моди заявил на конференции по здравоохранению в Дели: "Цель Индии - сделать здравоохранение доступным и доступным по цене не только для наших граждан, но и для всего мира".

В предыдущий день ВОЗ объявила медицинское предупреждение - третье с осени - о загрязненном кашлевом сиропе, произведенном компанией в Пенджабе. В нем были обнаружены следы диэтиленгликоля и этиленгликоля, которые могут быть токсичными для людей.

Эксперты говорят, что за некачественные или фальшивые лекарства в Индии отвечает старая, несовершенная и недостаточная регуляторная система.

Сундаррараман, глобальный координатор "Народного движения за здоровье", сказал, что система нуждается в "полной перестройке".

Он сказал, что для государственных компаний часть регуляторной среды работает, но огромный частный сектор нуждается в более строгом и частом регулировании. "Вся система является чрезвычайно недостаточной и нефункционирующей", - сказал он.

Одним из ключевых недостатков является, по его словам, фрагментация ответственности за качество лекарств. Федеральное правительство отвечает за некоторые аспекты, а правительства штатов - за другие.

"Эта фрагментация и разделение отвечает за то, что компании и стандарты безопасности попадают между щелями. Весь регуляторный аппарат нуждается в массовом усилении. Только тогда будет доверие к лекарствам Индии", - сказал Сундарараман.