3-летняя девочка спит всего 1,5 часа в сутки. У малышки редкое генетическое заболевание

Когда Робин Хиско родила дочь, всё казалось нормальным, пока не вернулись домой из роддома. Девочка плохо ела и начала болеть.

Вскоре родители заметили, что Эвер не развивается нормально. В два года дочь ещё не произнесла ни слова. Врачи диагностировали синдром Ангельмана, редкое генетическое неизлечимое заболевание, которое поражает нервную систему.

Хотя врачи сказали, что ребёнок не сможет говорить, родители верят, что дочь это сделает.

Дети с синдромом Ангельмана отстают в умственном и физическом развитии, наблюдаются нарушения сна, припадки, хаотичные движения, частый смех или улыбки. Эту болезнь также называют «синдром Петрушки» или синдромом «счастливой куклы».

Эвер засыпает только на 90 минут каждую ночь, а это означает, что родители спят по очереди, чтобы присматривать за ребёнком.

«Мы думаем, что она потрясающая и идеальная! И мы готовы сделать всё, что могло бы упростить её жизнь. И несмотря ни на что, она счастлива», — говорит Робин о дочери.