В Россию приехали инспекторы Евросоюза для оценки «Спутника V»

В Россию прибыли инспекторы Европейского агентства по лекарственным средствам, чтобы оценить вакцину от коронавируса «Спутник V». Они ознакомятся с производством и результатами клинических испытаний препарата.

Шведский правительственный координатор по вакцинам Рикард Бергстрём заявил, что данный визит — часть процесса утверждения вакцины. В случае её одобрения поставки в Швецию могут стартовать уже в июне.

В настоящее время идут переговоры о производстве компанией из Швеции российского препарата на территории королевства, пишет ТАСС.

Разработана российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи и 48-м Центральным научно-исследовательским институтом Минобороны России.

Вакцина «Спутник V» получена биотехнологическим путём, при котором не используется патогенный для человека коронавирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов, в состав каждого из которых входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека.

Вакцина была зарегистрирована 11 августа 2020 года Министерством здравоохранения Российской Федерации, первой среди разрабатываемых в мире на тот момент вакцин против COVID-19 (первоначально вариант вакцины в виде замороженного раствора, номер регистрационного удостоверения ЛП-006395), но ещё до окончания третьей фазы испытаний, которые начались только 7 сентября 2020 года, за что вакцина подвергалась критике, однако после начала проведения третьей фазы испытаний оценка вакцины улучшилась.