ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО доктора Терезы ​​А. Дейшер к законодателям по ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ДНК в вакцинах.

ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО доктора Терезы ​​А. Дейшер к законодателям по ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ДНК в вакцинах.

Англоязычный оригинал здесь https://www.soundchoice.org/open-letter-to-legislators/

8 апреля 2019

Меня зовут д-р Тереза ​​Дейшер. Я - основательница и ведущий ученый Института Sound Choice Pharmaceutical Institute, миссия которого заключается в образовании общественности по вопросам безопасности вакцин, а также давления на производителей для обеспечения лучших и безопасных вакцин для общества.

Докторскую степень я получила в Стэнфордском университете по молекулярной и клеточной физиологии в 1990 году и закончил последипломное работу в Университете Вашингтона. Моя карьера развивалась в коммерческой биотехнологической промышленности, и я работала от базовой биологии и изобретения препаратов в клинической разработки.

Я пишу о неоспоримых научные факты о загрязнении ДНК плода в вакцине против кори, паротита и краснухи, которые должны быть известны законодателям и общественности.

Вакцина MMR II (КПК - корь / паротит / краснуха - Перкл.) Фирмы Merck (а также от ветряной оспы, Pentacel, и все вакцины, содержащие Hep-A) изготавливается с использованием человеческих эмбриональных клеточных линий и является сильно загрязненной человеческой фетальной ДНК из процесса производства. Уровни этого загрязнения в наших детях могут достигать до 5 нг / мл после вакцинации в зависимости от возраста, веса и объема крови ребенка. Этот уровень, как известно, активирует Toll-подобный рецептор 9 (TLR9), который может вызвать аутоиммунные атаки.

Чтобы проиллюстрировать аутоиммунную способность очень небольшого количества ДНК плода, подумайте о следующем: потуги при родах запускаются эмбриональным ДНК, который накапливается в крови матери, вызывая массовое иммунное отторжение ребенка.

Это работает так: фрагменты ДНК плода [i] от ребенка с длиной около 300 пар оснований находятся в сыворотке беременной матери. Когда они достигают от 0,46 до 5,08 нг / мл, они запускают роды через механизм TLR9 [ii]. Соответствующие уровне в крови составляют 0,22 нг / мл и 3,12 нг / мл. Уровни фетальной ДНК у ребенка после инъекции с вакцинами, произведенными из человеческих эмбрионов, достигают того же уровня, что инициирует аутоиммунное отторжения ребенка от матери.

Когда кто-то говорит, что ДНК загрязнения из наших вакцин является безвредным, он либо не знает ничего об иммунитете и Тол-образные рецепторы TLR9, или говорит неправду.

Если ДНК плода может вызвать роды (естественно желаемую аутоиммунную реакцию), то те же уровне в вакцинах могут вызвать автоимунитет у ребенка. Фрагментирована фетальная ДНК, содержащейся в вакцинах, имеет аналогичный размер ~ 215 пар оснований.

Это прямые биологические доказательства того, что загрязнение фетальным ДНК в вакцинах не является безвредным за низких объемов. Они очень сильным воспалительным триггером.

Администрирование фрагментов человеческой плодовой (примитивной) несамостоятельной ДНК ребенку может генерировать иммунный ответ, который также перекрестно реагирует с собственной ДНК ребенка, поскольку загрязняющие ДНК могут иметь участки перекрытия, очень похожие на собственную ДНК ребенка.

Дети с аутизмом имеют антитела к человеческой ДНК в их обращения, которые не имеют "неаутични" дети. Эти антитела могут быть вовлечены в аутоиммунные нападения у детей с аутизмом.

Университет Дюка продемонстрировал в недавно проведенном исследовании, значительные улучшения поведения наблюдались, когда дети с расстройством спектра аутизма лечились собственной аутологичной кровью [v]. Эта процедура четко показывает, что большинство детей с аутизмом не рождаются с ним, поскольку генетические заболевания, такие как синдром Дауна или мышечный фиброз, не могут лечиться аутологичными стволовыми клетками. Таким образом, экологический триггер, или триггеры, введенные в мир вокруг 1980 года, когда аутизм начал расти, должен быть идентифицирован и устранен или уменьшен в окружающей среде.

Существует сильная корреляция между точками роста аутизма и переходом от производства вакцин против краснухи из клеточных линий животных к клеточных линий абортированных человеческих эмбрионов в конце 70-х годов [vi].

-Наиболее ранней точкой изменения года аутичного расстройства (AD) было определено 1981 для Калифорнии и США, что ему предшествовали изменения в производственном процессе:

-в январе 1979 года FDA одобрила переход в производстве вируса краснухи из животных (вирус высокого пассажа, HPV-77, выращенный, например, в клетках эмбрионов уток) в человеческой фетальной клеточной линии WI-38 с использованием штамма вируса RA27 / 3 [vii] . Обе, как недавно одобрена моновалентная вакцина против краснухи, так и трехвалентное вакцина против паротита, кори и краснухи используют линии WI-38 для изготовления части вакцины против краснухи.

К 1980 году расстройство спектра аутизма был очень редким, почти неизвестным заболеванием. Согласно данным CDC, уровень аутизма в 2014 году составил 1 на 59 детей, что очень резким ростом с 2000 года, когда он составлял 1 на 150 детей. CDC: «Общие расходы в год для детей с ASD в Соединенных Штатах по оценкам государства составляют от 11500000000 долл до 60900000000 долл США.

Недавно дублирования и где-новые делеции были определены среди до 10% случаев расстройств спектра симплексной аутизма, подтверждающий экологические триггеры на генетику расстройств спектра аутизма [ix].

Часть вакцины КПК, содержащий краснухой, содержит загрязнения человеческим ДНК плода около 175 нг, что превышает в 10 раз рекомендован ВОЗ порог 10 нг на дозу вакцины [x].

Ни один другой препарат на рынке не получил бы одобрение FDA без тщательного профилирования токсичности (FDA следует международным рекомендациям ICH)-> но этого никогда не проводилось фармацевтической промышленностью по ДНК загрязнений в вакцине КПК.

Вакцины, полученные из человеческих эмбриональных клеточных линий, содержащих клеточные остатки и загрязняют остаточной человеческой ДНК, которая не может быть полностью устранена в процессе дальнейшей очистки вируса [xi]. Более того, ДНК характеризуется не только ее последовательностью (ATCG), но и эпигенетической модификацией (например, моделью метилирования ДНК и т.д.). Эта декорации высокоспецифичный, поэтому нечеловеческая ДНК будет устранена активацией TLR9 и, соответственно, производством антител против бесчеловечной ДНК, в то время как это не обязательно касается человеческой ДНК плода.

Инъекции нашим детям с человеческими эмбриональным ДНК загрязнением несут риск вызвать две хорошо установленные патологии:

1) инсерционные мутагенез: фетальная ДНК человека входит в состав ДНК, вызывает мутации у ребенка. Генная терапия с использованием малого фрагмента гомологичной рекомбинацией продемонстрировала, что уровень до 1,9 нг / мл ДНК-фрагментов приводит к имплантации в геном стволовых клеток в 100% мышей, которым их вводили. Уровне человеческих фетальных фрагментов ДНК у наших детей после вакцинации MMR, Varivax (ветряная оспа) или вакцины, содержащие гепатит А, достигают уровней более 1,9 нг / мл.

2) аутоиммунные заболевания: человеческая ДНК плода стимулирует иммунную систему ребенка, чтобы атаковать его / ее собственное тело.

Дополнительное беспокойство: загрязнение ретровирусом.

Человеческий эндогенный ретровирус K (HERVK) является загрязнителем в вакцине против кори / паротита / краснухи [xiii].

HERVK может быть реактивирован у человека [xiv]. Он кодирует белок (интегразы), специализирующаяся на интеграции ДНК в геном человека.

Некоторые аутоиммунные заболевания были связаны с активностью HERVK [xv].

Он также находится в той же семьи ретровирусов, как и вирус MMLV, который использовался в исследовании генной терапии, в нем неподходящая вставка гена (инсерционные мутагенез) привела к дальнейшим дополнительных соматических мутаций и рака в 4 из 9 мальчиков [xvi].

Поэтому возможно, что фрагмент гена HERVK, присутствует в вакцине MMR, активен, кодирует интегразы или белок оболочки и, таким образом, имеет потенциал индуцировать введения гена, способствуя инсерционные мутагенеза и автоимунитету.

Наличие как высокого уровня загрязняющих ДНК плода, так и загрязнения HERVK в вакцине MMR является неизученным риском с огромными последствиями и опасностями для здоровья индивидуального человека и общества.

Решение: давление на производителей для перехода назад к вакцинам краснухи, полученных из клеточной линии животных, как это было успешно реализовано в Японии:

На основании штаммов Takahashi живого атенуйованих вируса краснухи, производимого на клетках почек кролика. Доза этой вакцины недавно доказала сохранения иммунитета в течение по крайней мере 10 лет, когда краснуха находилась под региональным контролем [xvii].

Разделить вакцину MMR на три индивидуально предложенные варианты, как это сделано в Японии.

Процесс производства вакцины MMR должен быть изменен для решения и устранения указанных выше рисков для общественности.

Спасибо за ваше внимание. Я с радостью отвечу на любые вопросы относительно вышеупомянутых проблем.

С уважением,

#Тереза ​​А. #Дейшер,