Противники таблеток для аборта призывают апелляционный суд США разрешить запрет.

Сторонники права на аборт во вторник призвали апелляционный суд США разрешить приостановить одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов мифепристона в качестве таблетки для аборта в случае, который может иметь далеко идущие последствия для того, как правительство регулирует медицину.

В иске, поданном в 5-й окружной апелляционный суд США в Новом Орлеане, содержится просьба об отказе в приостановлении действия препарата. Адвокаты групп и врачей, которые выступают против абортов и оспаривают одобрение FDA более двух десятилетий назад, говорят, что запрос правительства о приостановлении приостановки является экстраординарным и беспрецедентным.

Запросы противников абортов поступили на следующий день после того, как Министерство юстиции США призвало апелляционный суд отложить постановление окружного судьи США Мэтью Качмарика от 7 апреля, отменяющее одобрение FDA, пока продолжается процесс апелляции.

Качмарик, судья из Техаса, назначенный бывшим президентом-республиканцем Дональдом Трампом, издал приговор на семь дней.

Группы и врачи возглавляет Альянс медицины Гиппократа, созданный в августе прошлого года. Пока не ясно, когда 5-й округ примет решение о продлении срока пребывания.

Мифепристон является первой таблеткой двухкомпонентной схемы медикаментозного аборта, используемой более чем в половине всех абортов в Соединенных Штатах. Несколько штатов объявили о планах по созданию запасов мифепристона или другого препарата, мизопростола.

Министерство юстиции заявило в понедельник, что мифепристон безопасен, а решение Качмарика заблокировать научное заключение FDA «помешает» решению агентства и нанесет вред женщинам, особенно тем, для которых мифепристон является медицинской или практической необходимостью.

Несколько сотен руководителей фармацевтических и биотехнологических компаний, которые не участвуют в производстве мифепристона, призвали в понедельник отменить решение судьи, заявив, что они рассчитывают на автономию и полномочия FDA в утверждении новых лекарств для пациентов.

«Если суды могут отменить одобрение лекарств без учета научных доказательств или доказательств или сложности, необходимой для полной проверки безопасности и эффективности новых лекарств, любое лекарство рискует получить тот же результат, что и мифепристон», — заявили они.

Двадцать три штата, в основном возглавляемые демократами, плюс 28 местных органов власти, включая Вашингтон, округ Колумбия, Балтимор, Бостон и Лос-Анджелес, а также большинство законодателей-демократов подали письменные заключения в пользу долгосрочной приостановки принятия решений.

Многие другие поддержали это решение, в том числе 69 республиканских членов Конгресса, которые заявили, что действия FDA представляют «серьезный риск» для женщин и девочек, стремящихся к «химическим абортам», термин, который также использовал судья.

Качмарыкский суд установил, что FDA превысило свои полномочия, проигнорировав риски, связанные с мифепристоном, и опираясь на ошибочные рассуждения при его утверждении.

Восемнадцать минут спустя федеральный судья штата Вашингтон постановил, что препарат должен быть доступен в 17 штатах и ​​Вашингтоне, округ Колумбия.