Можно ли в Латвию отправить лекарственные препараты /не психотропные, не сильнодействующие, не наркотики?/

Ввоз, а также международная пересылка физическими лицами лекарственных средств, за исключением наркотических и психотропных лекарственных средств, в соответствии с Соглашением от 18 июня 2010 года «О порядке перемещения физическими лицами товаров для личного пользования через таможенную границу Таможенного союза и совершения таможенных операций, связанных с их выпуском» осуществляются без применения запретов и ограничений неэкономического характера.

Но есть и безрецептурные препараты, ввоз которых ограничен. Ознакомиться с ними можно, изучив данный документ:

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16.08.2012 N 134 (ред. от 05.03.2013)"О нормативных правовых актах в области нетарифного регулирования"

2.14. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ВВОЗ КОТОРЫХ НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ОГРАНИЧЕН.

Будьте добры ответить на вопрос: Разрешена ли доставка БАДов в Латвию (Ригу)?

Если доверенность в суд подписана человеком который принимает психотропные лекарства, можно оспорить Ее но то же только в судебном порядке.

ГК РФ Статья 177. Недействительность сделки, совершенной гражданином, не способным понимать значение своих действий или руководить ими

1. Сделка, совершенная гражданином, хотя и дееспособным, но находившимся в момент ее совершения в таком состоянии, когда он не был способен понимать значение своих действий или руководить ими, может быть признана судом недействительной по иску этого гражданина либо иных лиц, чьи права или охраняемые законом интересы нарушены в результате ее совершения.

доверенность в суд подписана человеком который принимает психотропные лекарства, можно оспорить

Попытаться оспорить можно, но если гражданин не признан недееспособным-бессмыссленно.

Можно, если судебно-психиатрическая экспертиза скажет, что на момент подписания и составления доверенности он не понимал характера своих действий и не мог руководить ими.

В связи с чем хотите оспорить? Доверенность дана на проведение сделки и сделка по нему проведена, например, обычно в этом случае обжалуется сама сделка, а не доверенность. Вы можете письменно сообщить об этой доверенности нотариусу, который подписал его. А так, пока человек не признан недееспособным, он может выдавать доверенность.

Оспорить можно все, что угодно. Но вряд ли вы сможете признать доверенность, удостоверенную у нотариуса, недействительной сделкой, так как в момент подписания доверенности он, по удостоверению нотариуса, находился в адекватном состоянии.

Статья 233. Незаконная выдача либо подделка рецептов или иных документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ.

Незаконная выдача либо подделка рецептов или иных документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ, - наказываются штрафом в размере до восьмидесяти тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до шести месяцев, либо обязательными работами на срок до ста восьмидесяти часов, либо исправительными работами на срок до одного года, либо лишением свободы на срок до двух лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового.

Подделал рецепт на сильнодействующий но ненаркотический препарат так сказать

спалился при приобретении дошо до полиции вечером дамой пришел уголовный розыск что мне будет?

Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 15.06.2006 N 14 (ред. от 16.05.2017) "О судебной практике по делам о преступлениях, связанных с наркотическими средствами, психотропными, сильнодействующими и ядовитыми веществами"

Незаконную выдачу или подделку рецепта или иного документа, дающего право на получение сильнодействующих веществ, надлежит квалифицировать по статье 327 УК РФ, а при наличии к тому оснований - по совокупности со статьей 285 УК РФ.

Здравствуйте Алексей

Ищите адвоката.

Все будет зависеть от факторов наличия или отсутствия рецидива

УК РФ Статья 233. Незаконная выдача либо подделка рецептов или иных документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ

Незаконная выдача либо подделка рецептов или иных документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ, -

наказываются штрафом в размере до восьмидесяти тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до шести месяцев, либо обязательными работами на срок до трехсот шестидесяти часов, либо исправительными работами на срок до одного года, либо ограничением свободы на срок до двух лет, либо принудительными работами на срок до двух лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового, либо лишением свободы на срок до двух лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового.

Ответ отключен модератором

Исходя из предоставленной Вами информации, деяние можно квалифицировать по ч. 1 ст. 327 УК РФ (подделка официального документа в целях его использования) или, если Вы попытались приобрести сильнодействующие вещества с целью их сбыта, то ч. 4 ст. 327 УК РФ, ч. 3 статья 30 часть 1 ст. 234 УК РФ (подделка официального документа с целью облегчить совершение другого преступления и покушение на приобретение сильнодействующих веществ с целью сбыта) .

В соответствии с п. 35 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 09.07.2013 № 24 «О судебной практике по делам о взяточничестве и иных коррупционных преступлениях», под официальным документам понимается документы, удостоверяющие факты, влекущие юридические последствия в виде предоставления или лишения прав, возложения или освобождения от обязанностей, изменения объема прав и обязанностей.

Список сильнодействующих веществ для целей уголовного законодательства РФ утвержден Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 «Об утверждении Списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса РФ». Рецепт врача дает право на приобретение указанных веществ, то есть его можно признать официальным документом. За подделку официальных документов установлена уголовная ответственность. В силу прямого указания Постановления Пленума Верховного Суда РФ (абз. 5 п. 33 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 15.06.2006 № 14 «О судебной практике по делам о преступлениях, связанных с наркотическими средствами, психотропными, сильнодействующими и ядовитыми веществами»), подделку рецепта или иного документа, дающего право на получение сильнодействующих веществ, надлежит квалифицировать по ст. 327 УК РФ.

Более того, данной статьей предусмотрена ответственность только за подделку рецепта, за незаконное приобретение сильнодействующих веществ в целях сбыта ответственность установлена отдельно. За приобретение сильнодействующих веществ без цели сбыта ответственность не установлена.

В случае, если Вы хотели приобрести сильнодействующие вещества в целях сбыта (в целях незаконной деятельности, направленной на возмездную либо безвозмездную реализацию (продажа, дарение, обмен, уплата долга, дача взаймы и т.д.) другому лицу), то попытка их приобретения повлечет дополнительное наказание по ч. 3 ст. 30 и соответствующей части ст. 234 УК РФ (покушение на незаконное приобретение сильнодействующих веществ).

За совершение указанных выше преступлений Вам может быть назначено следующее наказание:

1. По ч. 1 ст. 327 УК РФ: ограничение свободы на срок до двух лет, либо принудительные работами на срок до двух лет, либо арест на срок до шести месяцев, либо лишением свободы на срок до двух лет.

2. По ч. 4 ст. 327 УК РФ: принудительные работы на срок до четырех лет либо лишение свободы на тот же срок.

3. По ч. 1 ст. 234 УК РФ (часть может быть другая в зависимости от фактических обстоятельств): штраф в размере до сорока тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода за период до трех месяцев, либо обязательные работы на срок до трехсот шестидесяти часов, либо исправительные работы на срок до одного года, либо ограничение свободы на срок до трех лет, либо принудительные работы на срок до трех лет, либо лишение свободы на тот же срок. Но, исходя из того, что Вы не смогли приобрести сильнодействующие вещества, то есть совершили покушение, в соответствии с ч. 3 ст. 66 УК РФ, максимальный срок лишения свободы будет сокращен до 2 лет 3 месяцев.

Спасибо за ответы но мне кажется эти статьи несоответсвуют сути моего дела 233 поделка рецептов на наркотические средсва 327 поделка государственых бланков а у меня поделка рецепта на сильнодействующий препарат я сам искал такую статью имено с формулировкой поделка рецепта на сильнодействующий препарат но в статьях рф ненашел нечего такого, если нет такой стати то может быть такое что при грамотном адвакате получу максимум штраф?

Сам поделовал сам использовал.

Добрый вечер. Вы можете написать жалобу в Роспотребнадзор а также Можете написать заявление в полицию. Хорошего приятного вечера.

Здравствуйте! Если имеются чеки о том, что ему продали сильнодействующие психотропные препараты, то имеете право подать жалобу в прокуратуру.

В такой ситуации вы имеете полное право обратиться в прокуратуру и подать жалобу. Жалобы можно составить в произвольной форме с изложением всех обстоятельств дела.

Здравствуйте.

Вы можете обратиться с жалобой в прокуратуру, жалоба пишется с указанием ваших данных.

Спасибо за обращение на наш сайт.

Нет, это нелегально. Может быть уголовная ответственность. Не советую этим заниматься, т.к. случаев привлечения к ответственности хватает.

"Уголовный кодекс Российской Федерации" от 13.06.1996 N 63-ФЗ (ред. от 19.02.2018)

Статья 234. Незаконный оборот сильнодействующих или ядовитых веществ в целях сбыта

1. Незаконные изготовление, переработка, приобретение, хранение, перевозка или пересылка в целях сбыта, а равно незаконный сбыт сильнодействующих или ядовитых веществ, не являющихся наркотическими средствами или психотропными веществами, либо оборудования для их изготовления или переработки -

наказываются штрафом в размере до сорока тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до трех месяцев, либо обязательными работами на срок до трехсот шестидесяти часов, либо исправительными работами на срок до одного года, либо ограничением свободы на срок до трех лет, либо принудительными работами на срок до трех лет, либо лишением свободы на тот же срок.

Пока нет, нельзя заказывать такой препарат.

У него нет сертификата.

Следователь всегда назначит экспертизу по ст. 197 УПК РФ.

Следователь вправе присутствовать при производстве судебной экспертизы, получать разъяснения эксперта по поводу проводимых им действий.

Тогда и станет понятным, является препарат запрещённым или нет?

Список наркотических средств утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681, весь список грузить не буду он большой.

За припораты из этого списка можно сесть по статье Статья 228 УК. Незаконные приобретение, хранение, перевозка, изготовление, переработка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов, а также незаконные приобретение, хранение, перевозка растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества.

В другом случае сесть нельзя если препорат не будете реализовывать. Карается только оборот и сбыт сильнодействующих веществ, а также приобретение с целью сбыта по 234 УК. В ранее указаном списке я Ваш препорат не нашол.

Здравствуйте. Это будет нелегально. Совокупный анализ нижеуказанных правовых норм свидетельствует о наличии запрета на продажу лекарственных препаратов вне стационарных мест торговли, в том числе посредством телекоммуникационной сети "Интернет" (дистанционным способом).

В том случае, если выявленные сайты не содержат информации о продавце лекарственных средств, отсутствуют сведения о лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, о сроке годности лекарственных средств и условиях их хранения, такие обстоятельства могут свидетельствовать о наличии составов административного правонарушения, предусмотренного ст. 14.4.2 КоАП РФ, а также уголовно-наказуемого деяния, предусмотренного ст. 234 УК РФ (незаконный оборот сильнодействующих или ядовитых веществ в целях сбыта).

Как следует из п. 1 Правил продажи товаров дистанционным способом, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27 сентября 2007 г. N 612 (далее - Правила продажи товаров дистанционным способом), "продажа товаров дистанционным способом" - продажа товаров по договору розничной купли-продажи, заключаемому на основании ознакомления покупателя с предложенным продавцом описанием товара, содержащимся в каталогах, проспектах, буклетах либо представленным на фотоснимках или с использованием сетей почтовой связи, сетей электросвязи, в том числе информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а также сетей связи для трансляции телеканалов и (или) радиоканалов, или иными способами, исключающими возможность непосредственного ознакомления покупателя с товаром либо образцом товара при заключении такого договора.

Отметим, что в соответствии со ст. 2 Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" (далее - Закон N 149-ФЗ) информационно-телекоммуникационная сеть - технологическая система, предназначенная для передачи по линиям связи информации, доступ к которой осуществляется с использованием средств вычислительной техники. Согласно п. 2 ст. 3 Закона N 149-ФЗ правовое регулирование отношений, возникающих в сфере информации, информационных технологий и защиты информации, основывается на установлении ограничений доступа к информации только федеральными законами.

В силу положений ст. 10 Закона N 149-ФЗ в Российской Федерации распространение информации осуществляется свободно при соблюдении требований, установленных законодательством Российской Федерации. Запрещается распространение информации, которая направлена на пропаганду войны, разжигание национальной, расовой или религиозной ненависти и вражды, а также иной информации, за распространение которой предусмотрена уголовная или административная ответственность.

Согласно п. 5 Правил продажи товаров дистанционным способом не допускается продажа дистанционным способом товаров, свободная реализация которых запрещена или ограничена законодательством Российской Федерации.

Указом Президента Российской Федерации от 22.02.1992 N 179 "О видах продукции (работ, услуг) и отходов производства, свободная реализация которых запрещена" определен перечень видов продукции и отходов производства, свободная реализация которых запрещена. В соответствии с указанным перечнем лекарственные средства не подлежат свободной реализации.

В силу п. 4 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства РФ от 19 января 1998 года N 55 (далее - Правила продажи отдельных видов товаров), при осуществлении розничной торговли в месте нахождения покупателя вне стационарных мест торговли: на дому, по месту работы и учебы, на транспорте, на улице и в иных местах - не допускается продажа лекарственных препаратов.

В соответствии с п. 76 Правил продажа лекарственных препаратов и медицинских изделий производится на основании предъявляемых покупателями рецептов врачей, оформленных в установленном порядке, а также без рецептов в соответствии с инструкцией по применению лекарственных препаратов и медицинских изделий. Таким образом, при продаже препаратов, отпускаемых по рецепту, необходимо установить, имеется ли соответствующий рецепт у покупателя, что не предполагается при продаже дистанционным способом.

Кроме того, дистанционная продажа лекарственных препаратов не обеспечивает также реализацию прав потребителя на получение информации об основных потребительских свойствах товара, об адресе (месте нахождения) продавца, о месте изготовления товара, о полном фирменном наименовании (наименовании) продавца (изготовителя), о цене и об условиях приобретения товара, о его доставке, сроке службы, сроке годности и гарантийном сроке, предусмотренных ст.ст. 10, 26.1 Закона РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I "О защите прав потребителей".

Также следует отметить, что приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553 н "Об утверждении видов аптечных организаций" содержит закрытый перечень видов аптечных организаций: аптека: готовых лекарственных форм; производственная; производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов; аптечный пункт; аптечный киоск. Интернет-аптеки же в данном перечне не указаны. http://www.garant.ru/

Это гормональный препарат, нестероидный селективный модулятор эстроген-рецепторов, который официально запрещен только в спорте, так как рассматривается как допинг. Основное действующее вещество не является сильнодействующим.

Так что для личного употребления этот препарат ввозить можно в Россию на основании ч.2 ст.50 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Нижеуказанное Постановление Правительства со всеми изменениями не содержит препарат

Ралоксифен, поэтому нет запрета на вввоз лекарства в Россию и уголовной ответственности по ст 228 УК РФ так как препарат не относится к категории наркотических средств

Также вам не грозит ст 234 УК РФ так как вы это лекарство приобретаете для своих личных нужд без цели сбыта

УГОЛОВНЫЙ КОДЕКС РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Статья 234. Незаконный оборот сильнодействующих или ядовитых веществ в целях сбыта

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

П О С Т А Н О В Л Е Н И Е

от 30 июня 1998 г. N 681

г. Москва

Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации

(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации

от 06.02.2004 г. N 51; от 17.11.2004 г. N 648;

от 08.07.2006 г. N 421; от 04.07.2007 г. N 427;

от 22.06.2009 г. N 507; от 21.12.2009 г. N 1042;

от 31.12.2009 г. N 1186; от 21.04.2010 г. N 255;

от 03.06.2010 г. N 398; от 30.06.2010 г. N 486;

от 29.07.2010 г. N 578; от 30.10.2010 г. N 882;

от 27.11.2010 г. N 934; от 08.12.2010 г. N 990;

от 25.02.2011 г. N 112; от 11.03.2011 г. N 158;

от 07.07.2011 г. N 540; от 07.07.2011 г. N 547;

от 06.10.2011 г. N 822; от 08.12.2011 г. N 1023;

от 22.02.2012 г. N 144; от 03.03.2012 г. N 169;

от 23.04.2012 г. N 359; от 18.05.2012 г. N 491;

от 04.09.2012 г. N 882; от 01.10.2012 г. N 1003;

от 19.11.2012 г. N 1178; от 23.11.2012 г. N 1215;

от 04.02.2013 г. N 78; от 26.02.2013 г. N 157;

от 13.06.2013 г. N 496; от 10.07.2013 г. N 580;

от 09.09.2013 г. N 788; от 07.11.2013 г. N 998;

от 16.12.2013 г. N 1159; от 22.03.2014 г. N 224;

от 31.05.2014 г. N 498; от 23.06.2014 г. N 578;

от 25.10.2014 г. N 1102; от 09.12.2014 г. N 1340;

от 27.02.2015 г. N 174; от 09.04.2015 г. N 328;

от 08.05.2015 г. N 448; от 02.07.2015 г. N 665;

от 12.10.2015 г. N 1097; от 01.04.2016 г. N 256;

от 18.01.2017 г. N 26; от 21.02.2017 г. N 216;

от 25.05.2017 г. N 631; от 12.07.2017 г. N 827;

от 29.07.2017 г. N 903)

"Эвиста" это Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов данный препарат включен в Государственный реестр лекарственных средств" (по состоянию на 04.02.2018) (Часть 2) покупка вам ничем не грозит.

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 28.12.2017) "Об обращении лекарственных средств"

""Статья 33. Государственный реестр лекарственных средств

""1. Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, перечень фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, и следующую информацию:

""1) в отношении лекарственных препаратов:

а) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования);

(в ред. Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

б) лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата и его количества в потребительской упаковке;

в) наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата и сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог);

(пп. "в" в ред. Федерального закона от 28.12.2017 N 425-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

г) наименование и адрес производителя лекарственного препарата и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата для медицинского применения в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог);

(пп. "г" в ред. Федерального закона от 28.12.2017 N 425-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

д) фармакотерапевтическая группа, код лекарственного препарата по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;

(пп. "д" в ред. Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

е) показания и противопоказания к применению лекарственного препарата;

ж) побочные действия лекарственного препарата;

""з) срок годности лекарственного препарата;

и) условия хранения лекарственного препарата;

к) условия отпуска лекарственного препарата;

""л) номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия номер нормативной документации либо нормативного документа;

м) дата государственной регистрации лекарственного препарата и его регистрационный номер, дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата на бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата, дата подачи заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата, дата отмены государственной регистрации лекарственного препарата;

(в ред. Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

н) качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ лекарственного препарата;

(пп. "н" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

о) информация обо всех разрешенных видах вторичной (потребительской) упаковки;

(пп. "о" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

п) дата принятия решения о возможности рассматривать лекарственный препарат при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата;

(пп. "п" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

р) наличие лекарственного препарата в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

(пп. "р" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

с) наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года;

(пп. "с" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

т) информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным лекарственным препаратом;

(пп. "т" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

у) сведения о подаче заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на лекарственный препарат;

(пп. "у" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

КонсультантПлюс: примечание.

Информация о взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения подлежит включению в государственный реестр лекарственных средств с 1 января 2018 года (Федеральный закон от 22.12.2014 N 429-ФЗ).

ф) сведения о взаимозаменяемости лекарственного препарата;

(пп. "ф" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

х) срок введения лекарственного препарата в гражданский оборот;

(пп. "х" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

2) в отношении фармацевтических субстанций:

а) наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования);

(в ред. Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

б) наименование и адрес производителя фармацевтической субстанции;

в) срок годности фармацевтической субстанции;

г) условия хранения фармацевтической субстанции;

д) номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия номер нормативной документации либо нормативного документа;

е) наличие фармацевтической субстанции в перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года.

(пп. "е" введен Федеральным законом от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

2. Фармацевтическая субстанция, произведенная для реализации, может быть включена в государственный реестр лекарственных средств на основании заявления разработчика или производителя лекарственного средства либо уполномоченного ими юридического лица при условии проведения в отношении такой фармацевтической субстанции экспертизы качества фармацевтической субстанции в порядке, установленном статьей 34 настоящего Федерального закона. В отношении фармацевтических субстанций, произведенных для реализации, в государственном реестре лекарственных средств содержится следующая информация:

1) наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования);

2) наименование, адрес производителя фармацевтической субстанции, а также в отношении лекарственных средств для медицинского применения сведения о регистрации производителя фармацевтической субстанции в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог);

(п. 2 в ред. Федерального закона от 28.12.2017 N 425-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

3) срок годности фармацевтической субстанции;

4) условия хранения фармацевтической субстанции;

5) номер фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия номер нормативной документации или нормативного документа;

6) наличие фармацевтической субстанции в перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года;

7) дата включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, дата внесения изменений в документы фармацевтической субстанции, дата исключения фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств.

(часть 2 в ред. Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ)

(см. текст в предыдущей "редакции")

""3. Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения и порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Ралоксифен не является наркотическим веществом или прекурсором такового, это однозначно, и насколько я понимаю не является сильнодействующим. Собственно меня просто интересовало где посмотреть список веществ, которые нельзя покупать для личного пользования по почте из-за рубежа. Если я правильно понимаю почтовая пересылка в любом случае не является незаконным ввозом? Вобщем я кажется понял, что есть два отдельных списка - наркотические и сильнодействующие/ядовитые вещества (точнее три списка), это меня и смущало, а так же то, что сильнодействующие и ядовитые вещества можно покупать для личного пользования. Впрочем ни в списке сильнодействующих веществ, ни в списке ядовитых его нет.

В принципе я этого и ожидал т.к. это препарат довольно безопасный, безопаснее Тамоксифена, но кто его знает.

Здравствуйте Илья. А Вы знаете, что такое тюрьма в арабской стране? В курсе, за что предусмотрена смертная казнь в Египте, Тунисе, Турции. Это радикально-мусульманские государства, хоть и являются вроде светскими, на самом деле уголовное законодательство тесно связано с нормами шариата. Суд там скорый и суровый, апелляция малоэфективна. Психотропные препараты не рекомендуется ввозить в большинство европейских стран, а уж в арабские страны...!!! Турки например вообще краёв не видят. Но если Вы такой уж экстремал, который надеется доказать что то в этих странах при помощи российского рецепта, то тогда посетите посольство( консульство) выбраной страны и поинтересуйтесь о порядке ввоза. Но помните, на Востоке дипломаты в одном углу, а полиция в другом и зачастую у них разные инструкции. Реально можно голову потерять...или сесть лет на 20. Подумайте.

Да, это является сильнодействующим веществом и будет уголовная ответственность по ст.232 УК РФ.

Лирика, не входит в состав наркотических и сильнодействующих средств.

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 29 декабря 2007 г. N 964

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СПИСКОВ

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ СТАТЬИ 234

И ДРУГИХ СТАТЕЙ УГОЛОВНОГО КОДЕКСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ,

А ТАКЖЕ КРУПНОГО РАЗМЕРА СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

ДЛЯ ЦЕЛЕЙ СТАТЬИ 234 УГОЛОВНОГО КОДЕКСА

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

В соответствии со статьей 234 Уголовного кодекса Российской Федерации Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые:

список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации;

список ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации;

крупный размер сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Председатель Правительства

Российской Федерации

В.ЗУБКОВ

Утвержден

Постановлением Правительства

Российской Федерации

от 29 декабря 2007 г. N 964

СПИСОК

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ СТАТЬИ 234

И ДРУГИХ СТАТЕЙ УГОЛОВНОГО КОДЕКСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

19-норандростенедиол

19-норандростенедион (эст-4-ен-3,17-дион)

1-тестостерон (17бета-гидрокси-5альфа-андрост-1-ен-3-он)

4-гидрокситестостерон (4,17бета-дигидроксиандрост-4-ен-3-он)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Андростанолон

Андростенедиол

Андростенедион

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Бенактизин (амизил) (2-диэтиламинового эфира бензиловой кислоты гидрохлорид)

Бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Боластерон

Болденон

Болдион (андрост-1,4-диен-3,17-дион)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Бромизовал (N-(аминокарбонил)-2-бром-3-метилбутанамид)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 22.02.2012 N 144

Гексобарбитал (5-(1-циклогексен-1-ил)-1,5-диметил-2,4,6(1H,3H,5H)-пиримидинтрион)

Гестринон

Даназол ((17альфа)-прегн-2,4-диен-20-ино2,3-d-изоксазол-17-ол)

Дегидрохлорметилтестостерон (4-хлоро-17бета-гидрокси-17альфа-метиландрост-1,4-диен-3-он)

Дезоксиметилтестостерон (17альфа-метил-5альфа-андрост-2-ен-17бета-ол)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Дростанолон

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Зопиклон (6-(5-хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5H-пирроло[3,4-b]пиразин-5-иловый эфир-4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты)

Калустерон

Клозапин

(введено Постановлением Правительства РФ от 07.11.2013 N 997)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Клонидин (клофелин) (2-(2,6-дихлорфениламино)-имидазолина гидрохлорид)

Клостебол

Левомепромазин ((R)-2-метокси-N,N,бета-триметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Местанолон

Местеролон (1альфа-метиландростанодон)

Метандиенон (метандростенолон) (17бета-гидрокси-17альфа-метиландрост-1,4-диен-3-он)

Метандриол

Метастерон (2альфа,17альфа-диметил-5альфа-андростан-3-он-17бета-ол)

Метенолон

Метил-1-тестостерон (17бета-гидрокси-17альфа-метил-5альфа-андрост-1-ен-3-он)

Метилдиенолон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4,9-диен-3-он)

Метилнортестостерон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4-ен-3-он)

Метилтестостерон

Метилтриенолон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4,9,11-триен-3-он)

Позиция исключена с 1 января 2013 года. - Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1003

Миболерон

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Нандролон

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Норболетон

Норклостебол

Норэтандролон

Оксаболон

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Оксандролон

Оксиместерон

Оксиметолон

Орто-хлорбензилиденмалонодинитрил

Перец опьяняющий (кава-кава) и вещества, входящие в него

Пропилгекседрин

Простанозол ([3,2-c]пиразол-5альфа-этиоаллохолан-17бета-тетрагидропиранол)

Позиция исключена с 1 января 2013 года. - Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1003

Сибутрамин, а также его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием

Спорынья (рожки спорыньи эрготаминового штамма, рожки спорыньи эрготоксинового штамма)

Станозолол

Стенболон

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Тетрагидрогестринон (18альфа-гомо-прегн-4,9,11-триен-17бета-ол-3-он)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Тиопентал натрия (натриевая соль 5-(1-метилбутил)-5-этил-2-тиобарбитуровой кислоты)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 26.02.2013 N 157

Трамадол (трамал) ((+/-)-транс-2-[(диметиламино)метил]-1-(м-метоксифенил)циклогексанол)

Тренболон

Тригексифенидил (циклодол) (1-циклогексил-1-фенил-3-пиперидинопропан-1-ол)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Фепрозиднин (сиднофен) (3-(бета-фенилизопропил)сиднонимина гидрохлорид)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Флуоксиместерон

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Формеболон

Фуразабол (17бета-гидрокси-17альфа-метил-5альфа-андростано[2,3-c]-фуразан)

Хинболон (квиноболон)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Хлороформ

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 30.06.2010 N 486

Цефедрин (2-[1-фенил-2-метил-(бета-цианэтил)]амино-пропанол-1-гидрохлорид)

Эрготал (смесь фосфатов алкалоидов спорыньи)

Позиция исключена. - Постановление Правительства РФ от 04.02.2013 N 78

Этилхлорид (хлорэтил)

Этилэстренол (19-нор-17альфа-прегн-4-ен-17-ол) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами

Позиция исключена с 1 января 2013 года. - Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1003

Соли перечисленных в настоящем списке веществ во всех случаях, когда существование таких солей возможно

Изомеры перечисленных в настоящем списке веществ во всех случаях, когда существование таких изомеров возможно

Эфиры сложные и простые перечисленных в настоящем списке веществ

Все лекарственные формы, какими бы фирменными (торговыми) названиями они не обозначались, в состав которых входят перечисленные в настоящем списке вещества в сочетании с фармакологическими неактивными компонентами

Все смеси и растворы, содержащие перечисленные в настоящем списке вещества независимо от их концентрации

Позволю не согласится с моим пред идущим коллегой- ст. 232 УК РФ - это ответственность за содержание притонов, а Лирика (или прегабалин) – препарат, который появился относительно недавно, но уже получил статус опасного наркотика. Обладающий обезболивающим свойством, этот наркотик применяется в лечебных целях., ответственность по ст. 228 УК РФ. Незаконное приобретение, хранение- это сказано в самой диспозиции статьи- НЕЗАКОННОЕ, то есть например без рецепта врача. И если Лирика отнесена к сильнодействующим веществам запрещенным к свободному обороту - значит есть состав преступления, и тогда ответственность по ст. 234 УК РФ. Надо смотреть перечень (список) сильнодействующих веществ и перечень наркотиков согласно Постановления правительства РФ.

Здравствуйте.

Постановлением Правительства Российской Федерации вещество «прегабалин» (лекарственный препарат «Лирика» и другие аналоги) внесено в Список сильнодействующих веществ, оборот которых ограничен на территории РФ, и за его незаконный оборот наступает уголовная ответственность по ст. 234 УК РФ.