Сообщено о прекращении деятельности зубных врачей из-за отмены обучения для получения сертификата. Есть ли подтверждение этой информации?
Работаю зубным врачем. Сегодня сказали что зубные врачи прекратят свою деятельность так как учить на сертификат больше небудут. Правда что так и будет кто в курсе?
Здравствуйте!
Действительно, сертификаты, начиная с 2021 года, выдаваться не будут. Выданные в 2020 году будут действовать на территории РФ еще 5 лет.
Спросить
Почему сложно устроиться зубным врачем на работу? И почему оклад стоматолога отличается от оклада зубного врача, хотя работу делаем практически одну и туже? Кто решает, что Зубных врачей не принимать?
Я открываю зуботехническую лабораторию в форме ООО. Сам являюсь зубным техником. Со вступлением в законную силу Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности, деятельность по изготовлению протезно-ортопедических изделий не подлежит лицензированию. Однако в МИНЗДРАВЕ утверждают, что я должен получить лицензию на медицинскую деятельность, т.к. зубные техники имеют медицинские дипломы о среднем мед. образовании, и лицензия на изготовление протезов не нужна, а на мед. деятельность нужна. Нач.отдела лиц. МИНЗДРАВА предполагает, что на доврачебную стоматологию, но точный ответ не дает. Пожалуйста, ответьте, действительно ли мне нужна лицензия для ООО, если я занимаюсь исключительно изготовлением зубных протезов и больше ничем? С уважением Павел Сергеевич.
Здравствуйте, Павел Сергеевич!
Изготовление протезов не является медицинской деятельностью.Медицинская деятельность - профессиональная деятельность по оказанию медицинской помощи, проведению медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий и профессиональная деятельность, связанная с трансплантацией (пересадкой) органов и (или) тканей, обращением донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях
Спросить
Согласно Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93 протезно-ортопедические изделия включены в группу изделий медицинского назначения. Следовательно, производимая протезно-ортопедическая продукция, ее части относится к изделиям медицинского назначения (код 93 0000).
Законом «о лицензировании.. » установлено требование в получении лицензии для производства медицинской техники (код 94 0000), к которой данные изделия не относятся. Поэтому лицензию на данные изделия (составные части) получать не требуется.
СпроситьНеобходима лицензия для осуществление данной медицинской деятельности(п.17 ст.12 ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»)
СпроситьПавел Сергеевич!
Согласно Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93 протезно-ортопедические изделия включены в группу изделий медицинского назначения. Следовательно, производимая протезно-ортопедическая продукция, ее части относится к изделиям медицинского назначения (код 93 0000).
Законом «о лицензировании.. » установлено требование в получении лицензии для производства медицинской техники (код 94 0000), к которой данные изделия не относятся. Поэтому лицензию на данные изделия (составные части) получать не требуется.
Вместе с тем согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 08.09.2011 N 1027н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения" предметом государственного контроля (надзора) являются:
- соблюдение организациями, осуществляющими производство изделий медицинского назначения, требований к качеству, эффективности и безопасности изделий медицинского назначения, установленных нормативными правовыми актами, отвечающими требованиям части 1 статьи 46 Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании";
- соблюдение законодательства Российской Федерации, касающегося требований к организации и осуществлению производства, оборота и использования изделий медицинского назначения.
При этом согласно Письму Росздравнадзора от 16.12.2008 N 01И-809/08 "О Методических рекомендациях по подготовке документов для регистрации изделий медицинского назначения" документами, подтверждающими условия производства изделий медицинского назначения, могут быть:
- сертификат/декларация соответствия условий производства и качества продукции требованиям Европейской директивы CE 93/42 (для реагентов и анализаторов CE 98/79), сертификат соответствия условий производства изделия требованиям стандарта ISO 9001:2000 и/или ISO 13485:2003;
- национальные сертификаты на систему контроля качества производства (менеджмента) изделий медицинского назначения;
- любые другие документы, выданные "третьей стороной", подтверждающие систему контроля качества производства (менеджмента), либо вид деятельности, связанный с производством данного типа изделий.
Документами, подтверждающими соответствие изделия медицинского назначения его требованиям, либо требованиям технических условий, либо стандартов, могут быть:
- декларация соответствия (на регистрируемые изделия медицинского назначения с классами потенциального риска применения 1 и 2а);
- сертификат соответствия (на регистрируемое изделие медицинского назначения с классами риска 1, 2а, 2б, 3);
- сертификат свободной продажи;
- другие документы, выданные органом, контролирующим обращение изделий медицинского назначения на рынке (регистрационное удостоверение).
Спросить
Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ
"О лицензировании отдельных видов деятельности"
Статья 12. Перечень видов деятельности, на которые требуются лицензии
46) медицинская деятельность (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково");
Спросить
Просите Минздрав провести проверку деятельности Вашего ООО и вынести свое решение (или предписание) и обжалуйте его в суде. Гос.орган обязан будет в суде доказать, что ООО ведет медицинскую деятельность. Если не докажет, предписание будет признано незаконным. Думаю, что в Вашей ситуации другого пути решения проблемы нет.
Пока всё находится в состоянии "... в МИНЗДРАВЕ утверждают, что я должен получить лицензию..." ведите свою деятельность.
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 25.11.2013)
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
Статья 2. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе
Для целей настоящего Федерального закона используются следующие основные понятия:
10) медицинская деятельность - профессиональная деятельность по оказанию медицинской помощи, проведению медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий и профессиональная деятельность, связанная с трансплантацией (пересадкой) органов и (или) тканей, обращением донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях
СпроситьЯ открываю зуботехническую лабораторию в форме ООО. Сам являюсь зубным техником. Со вступлением в законную силу Федерального закона от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности, деятельность по изготовлению протезно-ортопедических изделий не подлежит лицензированию. Однако в МИНЗДРАВЕ утверждают, что я должен получить лицензию на медицинскую деятельность, т.к. зубные техники имеют медицинские дипломы о среднем мед. образовании, и лицензия на изготовление протезов не нужна, а на мед. деятельность нужна. Нач.отдела лиц. МИНЗДРАВА предполагает, что на доврачебную стоматологию, но точный ответ не дает. Пожалуйста, ответьте, действительно ли мне нужна лицензия для ООО, если я занимаюсь исключительно изготовлением зубных протезов и больше ничем? С уважением,
Владимир.
Постановление Правительства Российской Федерации от 22 января 2007 г. N 30 г. Москва
Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности
Положение о лицензировании медицинской деятельности
1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования медицинской деятельности, осуществляемой на территории Российской Федерации юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями.
2. Лицензирование медицинской деятельности осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (далее - лицензирующий орган).
3. Лицензия на осуществление медицинской деятельности (далее - лицензия) предоставляется на 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления лицензии.
4. Медицинская деятельность предусматривает выполнение работ (услуг) по оказанию доврачебной, амбулаторно-поликлинической, стационарной, высокотехнологичной, скорой и санаторно-курортной медицинской помощи в соответствии с перечнем согласно приложению (далее - работы (услуги)).
Перечень работ (услуг) при осуществлении медицинской деятельности
Работы (услуги), выполняемые при осуществлении доврачебной, амбулаторно-поликлинической (в том числе первичной медико-санитарной помощи, медицинской помощи женщинам в период беременности, во время и после родов, специализированной медицинской помощи), стационарной (в том числе первичной медико-санитарной помощи, медицинской помощи женщинам в период беременности, во время и после родов, специализированной медицинской помощи), скорой и скорой специализированной (санитарно-авиационной), высокотехнологичной, санаторно-курортной медицинской помощи, порядок организации которых определяется Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, включают работы (услуги) по:
...стоматологии
стоматологии детской
стоматологии профилактической
стоматологии ортопедической
стоматологии терапевтической
стоматологии хирургической...
СпроситьКак поступить, если я хотела пооучить сертифмкат на 1 год раньше срока за свой счет, а работодатель обманул меня. Он сказал, что профессор не будет обучать зубных врачей, а только стоматологов. Учеба была в мае. Я узнаю вчера, что сертификаты получили 3 зубных врача. Одна из них вообще находилась в отпуске. Приехала и ей начмел выдала. А мне даже за свои деньги не дал, я судилась с ним по трудовому вопросу. Это разве не фальсификация?
Здравствуйте. Вопрос о фальсификации устанавливается либо правоохранительными органами либо в судебном порядке. Предлагаю обратиться в прокуратуру, указав все подробности. Будет проведена проверка и дан мотивированный ответ. Удачи.
СпроситьЗдравствуйте! Я работаю зубным техником в районной поликлинике. Штат в нашем отделении состоит из врача-ортопеда, 2 зубных техников, мед. сестры и санитарки. Врач дорабатывает последний год и уходит на пенсию. Могут ли закрыть отделение при отсутствии врача-ортопеда и сократить персонал? Если да,то какие существую варианты по решению данной проблемы?
Здравствуйте. На данный вопрос может дать ответ только учредитель организации. Федеральным законодательством данный вопрос не регулируется.
Всего Вам самого доброго и удачного разрешения проблемы. Спасибо за выбор нашего сайта.
Спросить
Уход врача не есть повод для прекращения деятельности поликлинники. Вопрос о замещении вакантной должности и дальнейшей судьбе поликлинники должен решать учредитель: искать нового врача или закрывать учреждение. Если будет принято решение о закрытии, то для остального персонала без вариантов = увольнение по сокращению.
СпроситьСегодня на планерке скпзали искать другую работу работаю зубным врачем мол приказ говорят вышел пока сертификат есть можно доработать, проработал окпло 13 лет и как мне теперь быть? Есть ли такой приказ?
Александр, добрый день! Право на осуществление медицинской деятельности в РФ подтверждается наличием у лиц, получивших высшее или среднее медицинское образование, сертификата специалиста (п. 1 ч. 1 ст. 100 Закона N 323-ФЗ)
Если срок действия сертификата истек, то работодатель обязан не допускать вас к выполнению трудовой деятельности.
Спросить
Мне изготовили не качественные зубные протезы в частной стоматологии Как проверить и где провести независимую экспертизу на качество зубных протезов в Ташкенте?
Независимой медицинской экспертизы не бывает. Она признается только, если сделана в рамках судебного процесса. В суд обращайтесь.
СпроситьЯ окончила медицинский колледж в 2010 году по специальности "зубной врач". Тогда же и был получен первичный сертификат. Больше его не обновляла. Вопрос: Могут ли сейчас зубные врачи (среднее специальное образование) получать сертификаты и работать? Если да,то на какой приём они могут быть поставлены?
Манипуляции, которые имеет право и должен выполнять зубной врач в своей клинической деятельности, приведены в квалификационной характеристике зубного врача (раздел IV Приложения N 4 к приказу Минздрава России от 19.08.1997 г. N 249). Кроме того, они имеются в "Классификаторе услуг, работ и технологий для оказания доврачебной помощи при виде деятельности по специальности "стоматология" КУРТ - С.2005", который в 2005 году утвержден и рекомендован к использованию Советом Стоматологической Ассоциации России. Его можно запросить в территориальной стоматологической ассоциации.
Лица, получившие образование ранее, продолжают работать.
Полномочия зубного врача определены свежим приказом 541 н.
СпроситьКакая лицензия нам нужна для изготовления зубных протезов (мы ИП изготавливаем зубные протезы, и продаем их врачам по заказу, но сами мы не ставим и не лечим людей, у нас клиники нет, мы только изготавливаем протезы, и какой ОКВЭД нам нужен)
Согласно Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93 протезно-ортопедические изделия включены в группу изделий медицинского назначения. Следовательно, производимая протезно-ортопедическая продукция, ее части относится к изделиям медицинского назначения (код 93 0000).
Законом «о лицензировании.. » установлено требование в получении лицензии для производства медицинской техники (код 94 0000), к которой данные изделия не относятся. Поэтому лицензию на данные изделия (составные части) получать не требуется.
Вместе с тем согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 08.09.2011 N 1027 н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения" предметом государственного контроля (надзора) являются:
- соблюдение организациями, осуществляющими производство изделий медицинского назначения, требований к качеству, эффективности и безопасности изделий медицинского назначения, установленных нормативными правовыми актами, отвечающими требованиям части 1 статьи 46 Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании";
- соблюдение законодательства Российской Федерации, касающегося требований к организации и осуществлению производства, оборота и использования изделий медицинского назначения.
При этом согласно Письму Росздравнадзора от 16.12.2008 N 01 И-809/08 "О Методических рекомендациях по подготовке документов для регистрации изделий медицинского назначения" документами, подтверждающими условия производства изделий медицинского назначения, могут быть:
- сертификат/декларация соответствия условий производства и качества продукции требованиям Европейской директивы CE 93/42 (для реагентов и анализаторов CE 98/79), сертификат соответствия условий производства изделия требованиям стандарта ISO 9001:2000 и/или ISO 13485:2003;
- национальные сертификаты на систему контроля качества производства (менеджмента) изделий медицинского назначения;
- любые другие документы, выданные "третьей стороной", подтверждающие систему контроля качества производства (менеджмента), либо вид деятельности, связанный с производством данного типа изделий.
Документами, подтверждающими соответствие изделия медицинского назначения его требованиям, либо требованиям технических условий, либо стандартов, могут быть:
- декларация соответствия (на регистрируемые изделия медицинского назначения с классами потенциального риска применения 1 и 2 а);
- сертификат соответствия (на регистрируемое изделие медицинского назначения с классами риска 1, 2 а, 2 б, 3);
- сертификат свободной продажи;
- другие документы, выданные органом, контролирующим обращение изделий медицинского назначения на рынке (регистрационное удостоверение).
Спросить
