Пропадание клоназепама и проблемы с заменой - как защитить ребенка с эпилепсией

Я инвалид 2 группы. Как Федеральный льготник получаю бесплатное лекарство крайне необходимое мне при моей болезни. По рекомендации лечащих врачей я должна получать его каждые 4 месяца по три ампулы.. Лекарство дорогое. Получаю это лекарство с прошлого года. Сын получал по выписанному рецепту лекарство в аптеке, затем мы приезжали в стационар, где я лечусь и специально подготовленные врачи ставили мне этот препарат. Но как оказалось приходить со своим лекарством в стационар НЕЛЬЗЯ. Местный Департамент здравоохранения сделал так, что данный препарат стали выделять непосредственно стационару. Но препарата выделяется значительно меньше, чем требуется больным. Кроме того стационар имеет определенный финансовый лимит на каждого больного. В итоге пролежав в стационаре 2 раза, я получила 2 ампулы препарата вместо 3 (хотя поликлиникой было заявлено 3). У меня вопрос Я хочу получать этот препарат сама в аптеке и делать уколы в стационаре лечащим врачом и чтобы у врача не было неприятностей по поводу того, что я пришла в стационар со своим лекарством. И второе МОГУ я выбрать из трех наименований препарата то, которое подошло мне лучше всего. Спасибо!

Моему ребёнку 5 лет и ему поставили деагнас эпилепсии нам группа паложена или нет. Приступ был единичный мы каждых 3 месеца лежим в стационаре. Нас поставили на учёт к невролог. Он принемает противосудоражные препораты. Видео маторинг паказывает эпиактивнасть.

У моей сестры, ребёнок-инвалид (эпилепсия). Федеральный льготник. Ему по назначению назначен препарат не входящий в перечень Лекарств по Федеральной льготе. Но этот препарат входит Региональную льготу. Документально доказано что все другие противосудорожные препараты ребёнку не подходят (аллергия, анорексия). После обращения в Министерство Здравохранения Калининградской области, с ходатайством от Областного эпилептолога, и Комиссии врачей детской поликлиники по месту жительства. Для обеспечения ребёнка, данным препаратом по бесплатным рецептам. Моей сестре было отказано.

Мой ребенок инвалид с рождения (эпилепсия). Федеральный льготник. Ему по назначению назначен препарат не входящий в перечень Лекарств по Федеральной льготе. Но этот препарат входит Региональную льготу. Документально доказано что все другие противосудорожные препараты моему ребенку не подходят (аллергия, анорексия). После обращения в Министерство Здравохранения области, с ходатайством от Главного Областного эпилептолога, и Комисии врачей детской поликлиники по месту жительства. Для обеспечения ребенка, данным препаратом по бесплатным рецептам. Но мне было отказано.

Нужна консультация. Мама заболела Ковидом, сейчас лежит в стационаре. Больница в Волгоградской области. Ее лечащий врач предложила купить препарат Артлегиа. Стоимость препарата 128.000 р. В интернете вычитала, что этот препарат входит в список лекарств для лечения Ковида по полису ОМС и во многих больницах его применяют пациентам на бесплатной основе. Естественно, препарат куплен. Вопрос: Можно ли вернуть через страховую стоимость препарата и что для этого нужно? Спасибо.

Моему ребенку выставили диагноз криптогеннаяфокальная лобная эпилепсия, без ремисии,G40..2 приступы соправождаються высокой температурой, бредом,. чтоделать противосудорожные препараты мы принимаем ежедневно а приступы повторяються.

Была с ребёнком у невролога, мы на инвалидности до 18 лет по диагнозу Органическое поражение ЦНС, сейчас ремиссия по эпилепсии 10 лет, препараты не пьём с 2009 года, врач сказала пора снимать диагноз эпилепсия, такой вопрос, а если диагноз снимут то могут ли снять и инвалидность, хотя она по другому диагнозу.

У моей сестры, ребёнок-инвалид (эпилепсия). Федеральный льготник. Ему по назначению назначен препарат не входящий в перечень Лекарств по Федеральной льготе. Но этот препарат входит Региональную льготу. Документально доказано что все другие противосудорожные препараты ребёнку не подходят (аллергия, анорексия). После обращения в Министерство Здравохранения, с ходатайством от Областного эпилептолога, и Комиссии врачей детской поликлиники по месту жительства. Для обеспечения ребёнка, данным препаратом по бесплатным рецептам. Моей сестре было отказано.

Я инвалид второй группы, проживаю в Республике Адыгея. С 2008 ого года мне поставили диагноз эпилепсия. Наблюдаюсь в Адыгее у невролога, а к эпилептологу на консультации езжу в Краснодар, где постоянно идет подбор препарата. Я им очень благодарна, а сейчас встала проблема с лекарственным вопросом. Около года я получала ламотриджин, потом его исключили из списка ДЛО жизненно важных препаратов, эпилептолог заменил мне его на кеппра. 4 месяца мне наш невролог исправно выписывал кеппра по муниципальным рецептам, а вчера 24 августа меня поставили перед фактом, так как я Федеральный льготник, что препарат очень дорогой, то я больше не буду его получать Выдали направление в Краснодар к эпилептологу, что бы там снова провели корректировку подбора аналогичного препарата. Но вот тут и встает ещё вопрос, в кратчайшие сроки Краснодар меня не примет у них очередь за полтора месяца вперед по записи, могу ли я платно записаться на прием, а потом все расходы поездки истребить с нашего МИНЗДРАВА?