Ввоз лекарств из Турции в Россию для лечения болезни Паркинсона - какие документы и количественные ограничения.

Моя мама 8 лет больна болезнью Паркинсона. Одним из лекарств, которые ей требуются, является Мадопар ГСС. В Россию его поставки прекращают с июля следующего года, но по факту уже сейчас в аптеках страны его не купить (проверяла в аптеках разных городов, и через интернет, и обзванивала аптеки). Мои знакомые сейчас находятся в Беларуси, где это лекарство в аптеках есть. Могут ли они привезти его для моей мамы из Беларуси? В каком объеме и какие документы для этого потребуются?

Мама, гражданка России, проживает в Белоруссии (имеет вид на жительство) .Получила 1 группу инвалидности в Белоруссии.

Болезнь Паркинсона в тяжелой стадии. Имеет там много льгот, в т.ч бесплатные памперсы, сиделку на 4 часа в день, бесплатные лекарства (в т ч дорогостоящие Мадопар, Церебро, ПК-Мерц... )

Отец умер, мама осталась там одна. Придется перевозить к нам в Россию. Сохраняется ли оформленная в Белоруси 1 группа инвалидности и льготы в России?

Маме поставили диагноз болезнь Паркинсонав декабре 2012 г.. выписали лекарство Мирапекс. Этот препарат входит в список жизнено-необходимых лекарств. Маму поставили на очередь в департаменте здравохранения г.Костромы на получение этого препарата бесплатно. Но закупки как нам сказали в департаменте проходят в мае и октябре. Все это время мы покупаем препарат сами. Подскажите пожалуйста кто может и вправе возместить нам деньги за уже купленное лекарство. Так как может быть его начнут только выдавать в июне. Страховая компания ответила что они возмещением не занимаются. С уважение Ольга г.Кострома. Спасибо.

У моей мамы 2 группа инвалидности, заболевание Паркинсона. Каждый месяц обращается к невропатологу за рецептом на льготное лекарство, но в льготной аптеке отказывают в выдачи лекарственного препарата, ссылаясь на его отсутствии. Возможно ли такое, если препараты являются жизненно необходимыми. Так рецепт был выписан 26.02.2015 г, до настоящего момента лекарства по нему не получены. Спасибо.

У меня болезнь Паркинсона, получаю по региональной льготе лекарство Pramipexoli 0,001 г. С февраля 20019 года лекарств нет, как мне воспользоваться своей льготой.

В перечне бесплатных лекарств есть "леводопа и её производные". Могу ли я получать бесплатно " Сталево", (леводопа+карбидопа+энтокапон) являясь инвалидом 2 группы с диагнозом "Болезнь Паркинсона"? Спасибо. Людмила.

Инвалид 2 группы получает денежную компенсацию вместо бесплатных лекарств. Сейчас ему поставлен диагноз "болезнь паркинсона", лечение дорогостоящее, все препараты есть в перечне ЖВС, но оформить отказ от денежной компенсации для получения бесплатных лекарств можно только 1 раз в году, до октября, а получать лекарства инвалид сможет только с января 2017 г. Как быть?

Брак заключен в Москве. Какие документы для этого требуются? В какой ЗАГС подаются?

Заранее спасибо.

Здравствуйте! Я инвалид 2 группы с болезнью Паркинсона принимаю: Леводопа-карбидопа, прамипексол (эти два препарата по льготным рецептам), а следующие препараты - Амантадин (мидантан), Акинетон, Клоназепам, какие из них входят в перечень льготных?

Делала уколы коллагена в частной клинике, без предварительных проб для проверки аллергии на препарат, что это обязательно узнала позднее, никаких анализов не брали. Кроме анкеты ничего не заполняла, договоры не подписывала, только взяли паспорт для оформления. Доктор ввел мне много препарата, и пошла аллергия, вводил бесплатно, была как модель для практикантов. Теперь проявились проблемы с сосудами, как сказали доктора раньше была болезнь, но особо не мешала, а этот ввод лекарств дал толчок. Сосуды лечить ничем не могу, потому что на абсолютно все препараты идет аллергия, даже на простые лекарства, аспирин, анальгин, до этого никогда не было аллергии на лекарства. Хочу к нему поехать, для разъяснения ситуации. Скажите какие у меня права и что я могу потребовать чтобы он сделал, например бесплатное лечение, или вывод этого препарата из организма (только без суда)