Можно ли не указывать изготовителя на упаковке?
Нужно ли указывать тех. условия на вторичной упаковке медецинских изделий.
Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:
на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи (ст. 46 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ).
СпроситьМожно ли продавать яичные кульки как самозанятый - ответ на вопрос
Вопросы относительно лицензирования
