Профпригодность с редким заболеванием.

• г. Каменногорск

Как доказать профпригодность учителя?

Ежегодно при медосмотре нужно пройти флюрографию и получить печать "органы грудной клетки БЕЗ ПАТОЛОГИИ".Это допуск к работе.

Мне поставили диагноз САРКОИДОЗ. Не инфекционное заболевание легких, никак не передаётся. Но печать флюрографии уже не получить. ПАТОЛОГИЯ легких. Директор грозит отстранением от работы. Что принести взамен?

Читать ответы (0)
Екатерина Александровна
23.04.2014, 10:30

Малышка с редким заболеванием пищеварительной системы нуждается в спасительном переезде в Москву

У меня племяница родилась с наиредчайшим заболеванием пищеварительной системы (не вырабатывается в огранизме фермент для переваривания пищи) в г. Магнитогорске Челябинской области. Ребенку 3,5 месяца и весит она 3 кг 500 гр.. Врачи разводят руками и ничего не делают, намекая её родителям на то, чтобы они написали отказную от малышки, оргументируя это тем, что она до конца своих дней проведет в реанимации. Подскажите, пожалуйста, адреса, куда можно написать в Министерство Здравоохранения, чтобы малышку перевели в Москву к профессарам в центр гастроэнтерологии.
Читать ответы (1)
Лариса
21.01.2020, 02:33

Пропажа медицинской карты ребенка с редким заболеванием - матерь обращается за помощью

Я Романцова Лариса Константиновна, являюсь матерью ребенка Романцовой Елизаветы Дмитриевны, 19.03.2014 года рождения. С рождения и по настоящее время мы прикреплены к Детской поликлинике 4, по улице Калинина 51. Последний прием был в октябре 2019 года. После этого со слов лечащего педиатра Старостиной Татьяны Дмитриевны и заведующей поликлиники Якубовской Натальи Ивановны нашу карту передали на проверку страховой компании Восточной страховой альянс, после этого наша карта была утеряна, с октября 2019 года и по настоящее время мы не знаем о местонахождении нашей медицинской карты. Неоднократно обращалась с устным требованием найти карту, предоставить мне ее, но всё безрезультатно. Карту мы не можем найти уже третий месяц. Мой ребенок состоит на учете у детского ревматолога с редким заболеванием Болезнь Шейлен Геноха, в карте все жизненно важные выписки из истории болезни, анализы, обследования. Я обращаюсь к Вам с требованием провести служебную проверку, и помочь решить нам данную проблему, найти нашу медицинскую карту. Буду обращаться в выше стоящие инстанции пока не решу данный вопрос. С уважением, Романцова Лариса Константиновна. 21.01.2020 г.
Читать ответы (2)
Инесса Викторовна
10.12.2015, 20:39

Влияет ли бранхиогенная киста на призыв солдата-срочника и как поступать

Комиссут ли солдата срочника с редким заболеванием-бранхиогенная киста (Киста глотки) с двух сторон. ЭТО же считается опухолью. И что нам делать.
Читать ответы (2)
Абдула
29.03.2023, 12:12

Мать ребенка с редким заболеванием спорит с бюро о продлении инвалидности

У моего сына диагноз единственный желудочек сердце два раза его оперировали 11 апреля ещё едем в Астрахань на третий операцию сегодня мы были в махачкалинский бюро номер 22 они говорят что он не инвалид и вообще пенсию не должен получать так ли это на самом деле имею ли я право требовать от них чтобы они продлили инвалидность на несколько лет?
Читать ответы (1)
Екатерина
11.06.2022, 13:19

Семья с редким заболеванием и инвалидом просит помощи в получении жилья в аварийном общежитии.

Если прописана семья в общежитии, но не проживала давно, с 1996 примерно года, с 2016-го двое детей прописаны, один инвалид, редкое заболевание, аварийное общежитие, несколько собственников перепродали от железной дороги общежитие, могут дать жильё, одно маме, другое дочке с детьми, один инвалид. Шатается, много место нужно, падает, тренажеры должны быть в комнате отдельной для него, не мешать младшему учится и младший, чтобы ему не мешал.
Читать ответы (1)
Евгений
28.04.2022, 07:00

Борьба за инвалидность - история человека с редким заболеванием и тюремным прошлым

Я инвалид детства. У меня врождённый пиелонефрит, гидронефроз с лева. З раза аперированный. С 18 лет снят с инвалидности. Потом попал в тюрьму. Сейчас мне отказывают в инвалидности. А ещё у меня левая почка вообще не работает. А правая увеличила в размерах т к выполняет работу за две почки. Что мне сделать.
Читать ответы (1)
Мария
30.09.2022, 00:49

Как забрать из армии ЛНР мужа, чтобы помочь ухаживать за тяжелобольным ребенком с редким заболеванием категории А?

У нас с мужем двое детей, один из которых тяжёлый ребенок инвалид с редким заболеванием, категория А,дали инвалидность до 18 лет Ребенку сейчас 10.Я осуществляю уход за ним. Муж служит в армии ЛНР. Скажите, возможно ли его оттуда забрать, я не справляюсь Ребенка надо носить на руках на реабилитации, у меня здоровье пошатнулось, есть медиц. Обследования. Куда обращаться? Помогите, пожалуйста. Спасибо большое.
Читать ответы (1)
Владимир
12.01.2022, 19:56

Как бороться с трудностями, связанными с редким орфанным заболеванием Туберозный склероз?

У меня редкое орфанное заболевание,"Туберозный склероз".Два года назад поставили группу инвалидности,3 рабочая. С прошлого года увеличились опухоли на почках. Что идёт ухудшение врачи ЦРБ прописываюта, врачи МСЭ не видят опухолей. Работать нельзя. Оставляют группу рабочуюЧто делать в таком случае, куда обращаться?.
Читать ответы (1)
Олег
05.11.2021, 15:58

Субсидии для инвалидов 2 группы с редким хроническим заболеванием в СПб - возможности для 37-летнего ипотечника

Есть ли субсидии инвалидам 2 группы с редким хроническим заболеванием (входит в 987 н список) в спб, если мне сейчас 37 лет. Сам смотрел-не нашел там есть для молодых семей, если члены семьи младше 35 лет. А для меня что нибудь есть, может. Ипотека беспроцентная (с процентами от некоторых банков не надо) или потом что-то ожидается ведь законы и политика меняются.
Читать ответы (1)
Алина Помелова
28.12.2022, 16:12

Борьба за права детей с редким генетическим заболеванием

Нам дали инвалидность на два года, у двух детей редкое генетическое заболевание при котором в мире один ребёнок дожил до 21 года, на старшего дали инвалидность на 2 года он ходит и разговаривает, но с нарушениями,. Могу ли я оспорить решение МСЭ, чтоб дали инвалидность до 18 лет? Могу ли я этого добиться. Младший ребёнок с этим же заболеванием не стоит, не ходит и не разговаривает.
Читать ответы (1)
Павлова Елена Васильевна
12.07.2017, 14:09

Отказ в направлении на госпитализацию в Санкт-Петербурге - почему редкое заболевание и место жительства стали преградой

Почему мне не дают направление на госпитализаю в С-Петербург, я из Псковской области, ссылаясь на то что это не федерального значения. У меня редкое заболевание миастения, в С-Пб предложили госпитализацию при условии направления по месту жительства.
Читать ответы (1)
Ольга
17.11.2020, 13:24

Редкое заболевание озена - как получить инвалидность и сохранить работу

У меня озена, довольно редкое заболевание. Выпадают из социума на месяц весной и осенью, не могу добираться до работы, могут ли мне дать инвалидность, мне 50 лет, живу с этим с 17 лет, после прокола гайморита.
Читать ответы (1)
Валерий
23.01.2017, 16:13

Диагноз волосатоклеточного лейкоза - установка группы инвалидности и выплаты при редком заболевании

При диагнозе: волосатоклечатый лейкоз устанавливается группа инвалидности или нет. И, т.к. данное заболевание входит в группу редких заболеваний, какие осуществляются выплаты.
Читать ответы (1)
Сытов Валерий Александрович
02.08.2019, 12:41

Может ли, инвалид третьей группы, по редкому заболеванию, получить хоть какое-то жильё, нет собственного жилья, негде жить?

Может ли, инвалид третьей группы, по редкому заболеванию, получить хоть какое-то жильё, нет собственного жилья, негде жить?
Читать ответы (1)
Юрий данисович
24.07.2014, 11:18

У меня такой вопрос я не могу получить ответ насчет лекарства у меня редкое заболевание диагноз пароксизмальная

У меня такой вопрос я не могу получить ответ насчет лекарства у меня редкое заболевание диагноз пароксизмальная ночная гемоглубирия нуждаюсь лекарстве солирис лекарство очень дорогое документы все отправлены миндздрав ответа не дают уже три месяца будет лекарство давать или нет что мне делать.
Читать ответы (1)
Ирина
13.09.2016, 22:03

Оформление инвалидности по временной регистрации в Москве для ребенка с редким заболеванием глаза

У нас в Москве временная регистрация, сами из Североморска Мурманской области. У ребенка редкое заболевание глаза, Ретинит коатса, можем ли мы оформить инвалидность по временной регистрации? (регистрация на 3 года). Заранее спасибо за ответ! С уважение Ирина.
Читать ответы (1)
Александр
07.10.2016, 00:37

Влияет ли редкое заболевание синдром голубой кожи на решение военно-призывной комиссии?

Скажите, каким будет вердикт военно-призывной комиссии в случае редчайшего заболевания - "синдрома голубой кожи"? Такого заболевания и в перечне болезней нет.
Читать ответы (2)
Валентина
06.11.2015, 17:58

Могут ли бывшие супруги забрать ребенка на две недели, не зная о его здоровье и особенностях?

Мы с бывшем мужем не живем совместно с августа 2013 г. Развелись официально в сентябре 2014 г. У нас есть сын четырех лет (2011 г. р.) Мы с сыном проживаем в Омской обл., а бывший муж проживает в Тюмени (у него там жена и двое детей). С 2013 г он видел сына один раз, несколько часов, и то по причине его приезда в суд (он подавал на суд, пытаясь отменить долг по алиментам). Звонит он очень редко, реже раза в месяц. Алименты с августа выплачивает регулярно. Может ли он (имеет ли на это право) забрать нашего сына себе в город, минимум на две недели, зная что у нашего сына проблемы со здоровьем (аллергия, слабый иммунитет, частые простудно-инфекционные заболевания, сын не переносит дорогу-его укачивает очень сильно), и абсолютно не зная ничего о нем, (какие медикаменты нам можно, какие помогают, а какие нет; что ему можно кушать и т. д.) Бывший муж даже не понимает что говорит наш сын, т. к. он еще не все буквы выговаривает. Убеждаю его видеться не очень далеко от дома, так как сын его уже не очень помнит, он говорит что все-равно добьется через суд. Очень боюсь за здоровье моего сына, а он этого не понимает.
Читать ответы (1)