Если можите что посоветовать - я с удовольствием послушаю...

Это все слова... Мы прошли с мужем все эти круги. В самом деле, в 2012 году еще можно было получить нужный препарат бесплатно. Но дальше законодательство изменилось: в госконтракты включили закупку аналогов, в рецептах стали указывать (обязали врачей) только действующее вещество и теперь нужный препарат получить невозможно. Речь идет о трансплантированный: предлагается индийские препараты, которые не прошли апппробацию и коорые вызывают у многих проблемы. Например, в нашем случае хроническая почечная недостаточность плюс к трансплантации органа. Препарат, коорый принимаем (програф) сильно влияет на почки, дозировка лекарств подбиралась 2 года, первоначально в больница 2 месяца и дальше по больницам каждые 3-4 месяца для корректировки дозировки, чтобы почки не заткнулись. И теперь человеку просто предложили - а завтра ты будешь пить другой препарат, и если будет отторжение или что-то с почками - мы тебя госпитализируем, попытаемся спасти и напишем письмо в комиссию, что тебе необходим именно програф, ну а если ты за это время сдохнешь - ну значит такая судьба. Конечно, пока мы прикладываем все силы, чтобы препарат покупать. НО!!! Наше здравоохранение прикладывает все силы для сокращения числа инвалидов, даже в том случае, если инвалидность человек получил, работая на это государство. Мы пытались отбить хотя бы налоговый вычет - не получается, должен бытьпредставлен рецепт с указанием препарата, ане действующего вещества, а это нарушение порядка выписки рецептов, ни один врач нам такой рецепт не дает. А действующее вещество - пожалуйста, можите получить бесплатно в виде аналога, и помереть. Если можите что посоветовать - я с удовольствием послушаю...