Дают ли инвалидность после 18+ с заболеванием Микросфероцитарная анемия Миньковского Шоффара?

• г. Киев

Дают ли инвалидность после 18+ с заболеванием Микросфероцитарная анемия Миньковского Шоффара?

Ответы на вопрос (2):

Решение об установлении группы после 18 лет принимает комиссия МСЭ.

Условиями признания гражданина инвалидом являются: а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью); в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.

Спросить
Пожаловаться

Добрый день, Вита.

Обращайтесь к лечащему врачу, он должен Вас направить на комиссию врачей МСЭК, которые будут принимать решение об определении группы инвалидности и выдадут свое заключение.

Спросить
Пожаловаться

Здравствуйте у меня у дочки диагноз Анемия Минковского Шоффара удалена селезенка в 6 лет сейчас ей 12 является она инвалидом?

У моей дочери Микросфероцитарная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. Уже 7 лет мы стоим на учете в краевой клинику с этим заболеванием и ежегодно ездим на контрольное обследование в этом году, а точнее 1.11.2013 у ребенка на узи обнаружили конкремент в желчном пузыре 5,5 мм, хотя 30.08.2013 при прохождении медосмотра в школу на узи ничего не было, если конкретней, то результаты двух исследований слишком отличаются друг от друга, в следствии чего через месяц мне снова придаться ехать в Барнаул, а это затраты на бензин (390 км), гостиницу, питание и прочие расходы. Могу ли я как-то доказать, что неверно проведенное исследование повлекло за собой несвоевременное назначение лечения и дополнительные затраты? Еще одна проблема состоит в том, что специалист УЗИ является супругой главного врача нашей больницы и я боюсь, что все замнут... Заранее спасибо.

Пологается ли ребенку 13 лет инвалидность с диагнозом врожденная микротия справа, атрезия правого слухового прохода, кондуктивная тугоухость 4 степени?

Мне будет переделываться мед. заключение на основании дополнительного исследования. Диагноз выглядел следующим образом: хронический пиелонефрит без нарушений функции почек. В новом же диагнозе будет дополняться результат обследования "Сцинтиграфические признаки нарушения фильтрационной функции левой почки. Сцинтиграфические признаки значительного нарушения экскреторной функции правой почки. Функциональная активность правой почки снижена." Возникает вопрос: какое именно нарушение будет указываться в диагнозе и какая это будет категория, оценивая предварительно?

Я многодетная мама. У меня трое детей. Младшему ребенку 7 лет. В Прошлом году был поставлен диагноз: Наследственная гемолитическая микросфероцитарная анемия (анемия Миньковского-Шоффара), среднее-тяжелое течение, хронический гемолиз. В декабре ребенка прооперировали. Первые два месяца анализы были неплохие. Сейчас у ребенка начал подниматься билирубин, тромбоциты (третий месяц повышены). Сейчас нам ставят вторичный тромбоцитоз, синдром холестаза. Положена ли ребенку группа инвалидности? Ребенок каждый месяц болеет простудными заболевания. Постоянный прием таблеток (4 раза в день). На работу связи с этим я устроится не могу? Спасибо за внимание.

Я,Мальцева Ольга Юрьевна,являюсь матерью ребенка-инвалида с детства,Мальцева Александра Евгеньевича 10.12.1998г.р.

Осн.диагноз:Наследственная Микросфероцитарная гемалитическая анемия Минковского-Шоффара,среднетяжелая форма,хронический гемолиз.

Соп.диагноз:ВСД,смешанного генеза.ВДСУ,МАРС(аномалия хордального аппарата).Вторичный тромбоцитоз.Сходящийся стробизм.

Наблюдается с рождения в ГУЗ Пермской Краевой Детской Клинической Больнице онкогематологическом центре им.доктора Ф.П.Гааза

у гематолога. В 2006г. проведена спленэктомия и оперативное лечение по поводу расщелины неба.Ежегодно обследуется в отделение гематологии КДБК.

Периодически госпитализируется в стационар по месту жительства.Ежегодно проходим переосвидетельствование в бюро№10 г. Березники,Пермского края,куда не выносимо ехать,дороги все разбиты,поезда не ходят,190 км от нас.Отношения у специалистов медико-социальной экспертизы хамские,объяснить толком ничего не могут,11 лет подряд творится одно и то же.

13.02.2015г.мы были записаны на переосвидетельствование по инвалидности,где отношения были такие же,нас отправили в консультативное бюро г.Перми.

03.03.2015г. нас вызвали в Пермь,в экспертный состав №7,где был осмотрен мой сын двумя специалистами,назвать их не могу,т.к. не знаю кто они на самом деле(фамилии,имени,какую должность они занимают),ни в одном бюро нет бейджиков,и не знаешь, кто на самом деле тебя смотрит.Разговор был короткий и на повышенных тонах,даже довели до истерики,нам отказали в инвалидности.Придираются к каждому написанному врачом слову,если бы у меня было медицинское образование я могла бы выписки проверить,как они написанны.

24.03.2015г. нас вызвали в Главное Бюро г.Перми,в экспертный состав№1,которые тоже осмотрели моего сына,два специалиста,кто они не могу сказать,все та же проблема,предложили оправить наши документы в Федеральное Бюро,хотя видели что у ребенка опять начался гемолитический криз(тело желтоватое,глазки тоже).

27.04.2015г.проведена заочная медико-социальная экспертиза в Федеральном Бюро г. Москвы,которые тоже ссылаются,что решение ФКУГБ МСЭ по Пермскому краю вынесено в полном соответствии с действующими нормативными документами и считают, что выявлены стойкие ,но незначительные нарушения функций организма.16лет ребенок был инвалид а сейчас нет.

Прошу Вас рассмотреть мое обращение и дать ответ о правомерности действий МСЭ и учесть то,что его отец имеет такое же заболевание и бессрочную группу инвалидности.

ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!

Бесплатный вопрос юристам онлайн

Если Вам трудно сформулировать вопрос — позвоните, юрист Вам поможет:
Бесплатно с мобильных и городских

ДИАГНОЗ Врожденная аномалия толстого кишечника, долихосигма стадии субкомпенсации. Мегаколон с дискинезии толстого кишечника. Энкопрез. Сопутсвующее: резидуально - органическое поражение ЦНС, церебростенический синдром с дефицитом внимания и снижением когнитивных функций. Положена ли моему ребенку инвалидность при этом диагнозе?

Бесплатный вопрос юристам онлайн

Если Вам трудно сформулировать вопрос — позвоните, юрист Вам поможет:
Бесплатно с мобильных и городских
Помощь юристов и адвокатов
Спроси юриста! Ответ за5минут
спросить
Администратор печатает сообщение