Возможно ли получить два СОГРа на два БАДа с одинаковой формулой и производителем, но разными названиями и когда СОГР может быть признан недействительным?

199₽ VIP

В соответствии c нормативно правовыми актами Российской Федерации и Евразийского экономического союза биологически активные добавки к пище относятся к пищевой продукции, и, следовательно, на них распространяются требования к пищевой продукции.

На территории Евразийского экономического союза связанные с требованиями к пищевой продукции, в том числе биологически активным добавкам к пище, процессы производства (изготовления), хранения, перевозки (транспортирования), реализации и утилизации регламентируется техническим регламентом Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), требования к пищевой продукции в части ее маркировки установлены техническим регламентом Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).

В целях информирования потребителей, производителей и поставщиков продукции, а также в целях обеспечения эффективного регулирования внешней и взаимной торговли на таможенной территории Евразийского экономического союза ведется Реестр свидетельств о государственной регистрации (далее – Единый Реестр).

Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции (далее - свидетельства), и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее - Союз) на основе информационного взаимодействия государств - членов Союза (далее - государства-члены) и Евразийской экономической комиссии (далее - Комиссия).

Формирование и ведение Единого реестра осуществляются Евразийской экономической Комиссией (далее – Комиссия) на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов.

Сведения о государственной регистрации специализированной пищевой продукции, в том числе биологически активных добавок к пище (далее – БАД), вносятся в Единый реестр, являются общедоступными и размещаются на обновляемом специализированном поисковом сервере в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресам: http://www.eurasiancommission.org/ и http://fp.crc.ru (российская часть).

Если БАД один, то как два разных названия зарегистрировать?

Не выдадут два СОГРа в таком случае. А продукцию на каком основании изымать - неясно!

Здравствуйте Мага

1. Можно получить два СГРа при разных названиях, в отсутствии сходства в названии до степени смешения используемого обозначения с товарным знаком иного лица согласно Приказа Минэкономразвития России от 20.07.2015 N 482 (ред. от 23.11.2020),

Даже если одинаковая формула, и один производитель.

____

2. СГР может быть признан недействительным если нарушены правила регистрации утвержденные

Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 в ред. от 18.06.2019 N 102)"О свидетельствах о государственной регистрации продукции" товар не отвечает условиям безопасности пищевых добавок, сформулированным в ТР ТС 021/2011«О безопасности пищевой продукции» , нет подтверждения санитарно-гигиенической безопасности.

Соответственно продукция будет подлежать изъятию

________________

Обоснование

В соответствии с пунктом 41 Правил составления, подачи и рассмотрения документов, являющихся основанием для совершения юридически значимых действий по государственной регистрации товарных знаков, знаков обслуживания, коллективных знаков, утвержденных Приказом Минэкономразвития России от 20.07.2015 N 482 (ред. от 23.11.2020) "Об утверждении Правил составления, подачи и рассмотрения документов, являющихся основанием для совершения юридически значимых действий по государственной регистрации товарных знаков, знаков обслуживания, коллективных знаков, Требований к документам, содержащимся в заявке на государственную регистрацию товарного знака, знака обслуживания, коллективного знака, и прилагаемым к ней документам и их форм, Порядка преобразования заявки на государственную регистрацию коллективного знака в заявку на государственную регистрацию товарного знака, знака обслуживания и наоборот, Перечня сведений, указываемых в форме свидетельства на товарный знак (знак обслуживания), форме свидетельства на коллективный знак, формы свидетельства на товарный знак (знак обслуживания), формы свидетельства на коллективный знак" обозначение считается тождественным с другим обозначением (товарным знаком), если оно совпадает с ним во всех элементах.

Согласно пункту 42 Правил сходство словесных обозначений оценивается по звуковым (фонетическим), графическим (визуальным) и смысловым (семантическим) признакам.

Согласно пункту 1 статьи 1484 ГК РФ лицу, на имя которого зарегистрирован товарный знак (правообладателю), принадлежит исключительное право использования товарного знака в соответствии со статьей 1229 Кодекса любым не противоречащим закону способом (исключительное право на товарный знак). Правообладатель может распоряжаться исключительным правом на товарный знак.

Согласно пункту 2 статьи 1484 ГК РФ исключительное право на товарный знак может быть осуществлено для индивидуализации товаров, работ или услуг, в отношении которых товарный знак зарегистрирован, в частности путем размещения товарного знака: на товарах, в том числе на этикетках, упаковках товаров, которые производятся, предлагаются к продаже, продаются, демонстрируются на выставках и ярмарках или иным образом вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, либо хранятся или перевозятся с этой целью, либо ввозятся на территорию Российской Федерации; при выполнении работ, оказании услуг; на документации, связанной с введением товаров в гражданский оборот; в предложениях о продаже товаров, о выполнении работ, об оказании услуг, а также в объявлениях, на вывесках и в рекламе; сети "Интернет", в том числе в доменном имени и при других способах адресации.

___

В пункте 37 Обзора судебной практики по делам, связанным с разрешением споров о защите интеллектуальных прав», утвержденного Президиумом Верховного Суда РФ 23.09.2015, при выявлении сходства до степени смешения используемого ответчиком обозначения с товарным знаком истца учитывается общее впечатление, которое производят эти обозначение и товарный знак в целом на среднего потребителя соответствующих товаров или услуг.

Сходство с товарным знаком обозначения не требует абсолютной идентичности обозначения зарегистрированному товарному знаку. Необходимо лишь наличие риска смешения данных обозначений потребителем

sudact.ru

____

Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 в ред. от 18.06.2019 N 102)"О свидетельствах о государственной регистрации продукции" утверждена

Единая форма свидетельства о госрегистрации продукции, правила его оформления и порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о госрегистрации

____

Процедура регистрации БАД представляет собой действия:

1. Получение свидетельства о госрегистрации (СГР), если средство не нарушает актуальных требований к этой категории товаров. Это значит, что средство:

не содержит запрещенных компонентов, перечисленных в приложении № 7 к ТР ТС 021/2011;

в сопроводительной документации к препарату не заявлено наличие у него лечебных или медицинских свойств;

отвечает другим условиям безопасности пищевых добавок, сформулированным в ТР ТС 021/2011«О безопасности пищевой продукции» , подтверждение санитарно-гигиенической безопасности

Алгоритм регистрации

Сам процесс регистрации формально несложен и включает три ключевых фазы:

выполнение экспертизы образцов продукта, предоставленных для исследования;

анализ документации, прилагаемой к заявке на регистрацию;

оформление СГР.

Процедуре регистрации БАД сопутствует большое число дополнительных операций, выполняемых в несколько этапов:

Разработка и корректное оформление технической документации на БАД — это в первую очередь технические условия (ТУ) и технологические инструкции (ТИ). Этот процесс законодательно регламентируется СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»;

Получение экспертного заключения Роспотребнадзора, подтверждающего, что добавки соответствуют единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Эту процедуру необходимо выполнить до подачи заявки на регистрацию добавки;

Разработка и согласование упаковки и этикетки биодобавки. Обе они должны полностью соблюдать правила, прописанные в ТР ТС 022 2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» .

Только при полном соблюдении всех необходимых законодательных условий возможно зарегистрировать БАД в России. При этом следует учитывать, что регистрация БАД по правилам Евразийского таможенного союза возможна только для тех производителей, которые работают на территории союзного объединения. Для других изготовителей процедуру регистрации нужно будет проводить через уполномоченного представителя, имеющего необходимые документы, которые подтверждают его полномочия.

_____

Оформление СГР для активных пищевых добавок — процесс длительный и сложный занимает не менее двух месяцев – и только в том случае, если заявителем был собран правильный и полный пакет документов. Он содержит следующие компоненты.

Если БАД изготавливается на территории ЕАЭС

Если БАД изготавливается вне территории ЕАЭС

Заявление в Роспотребнадзор о выполнении государственной регистрации БАД

Заявление в Роспотребнадзор о выполнении государственной регистрации БАД

Выписка из ЕГРЮЛ

Акт отбора проб

Свидетельство о постановке организации-производителя на налоговый учет

Доверенность на выполнение требуемых работ по регистрации добавки

Технологическая инструкция (ТИ)

Имеющиеся у производителя сертификаты качества и безопасности

Технические условия (ТУ)

Технологическая документация на выпуск БАД, описание технологии производства

Санитарно-эпидемиологическое заключение на производство

Инструкция по использованию

Макет этикетки

Макет этикетки

Пояснительная записка, обосновывающая состав и механизм действия добавки

Пояснительная записка, обосновывающая состав и механизм действия добавки

Полный компонентный состав средства

Материалы проведенного анализа степени действенности и безопасности средства, включая протоколы выполненных исследований

Декларация об отсутствии в составе добавки компонентов, изготовленных с использованием технологий генной инженерии

Свидетельство о регистрации организации-производителя

Декларация об отсутствии в составе продукта компонентов, включающих наркотические или психотропные вещества

Гигиенические и другие сертификаты производителя (в случае наличия)

Протоколы испытаний, проведенных в рамках экспертизы, и экспертное заключение

Разрешительные документы на производство и реализацию продукта

Акт отбора проб

Документация, подтверждающая, что продукт не является лекарственным средством

Правоустанавливающие документы на товарный знак и состав препарата, например, патент

Декларация об отсутствии в составе продукта компонентов, изготовленных с использованием технологий генной инженерии

Доверенность от изготовителя на получение СГР (если заявку на СГР подает продавец)

Если документы, предоставленные иностранным производителем, сформированы на другом языке, потребуется предоставить их нотариально заверенный перевод. Все документы необходимо предоставить в полном объеме и комплектности, отсутствие каких-то из них может осложнить и удлинить процедуру.

_____

Выдачу свидетельств о госрегистрации производит только Роспотребнадзор. Документ не имеет ограничений по сроку действия, однако в случае внесения изменений в состав добавки процедуру регистрации придется проходить заново. В случае отказа в регистрации заявитель имеет право повторно обратиться в ведомство с заявкой на получение СГР, устранив отмеченные ранее проблемы. Сведения о добавках, которые получили регистрационное свидетельство, вносятся в единый реестр БАД. Его ведением занимается Роспотребнадзор

centrattek-ru.turbopages.org