Оказана лиспустить ребенка с генетическим врожденным заболеванием и ложным женским гермафродитизмом из-за отсутствия инвалидности
У моего ребенка генетическое врожденное заболевание: Врожденная дисфункция коры надпочечников, связанная с дефицитом фермента, сольтеряющий вариант, неправильное строение внешних половых органов (ложный женский гермафродитизм). Спустя 18 дней после рождения ребенок попал в больницу с кризом (надпочечниковая недостаточность, электролитный дисбаланс). недели находились в стационаре. После выписки даны рекомендации: пожизненный прием гормонов и показание к операции. Более того, при рождении был ошибочно присвоен мужской пол. Проводилась экспертиза по определению пола (анализ на кариотип). Пол установлен женский. В течении 3 месяцев меняла документы на ребенка по медицинским показания. 20 мая в бюро медико-социальной экспертизы в инвалидности отказано. Правомерны ли действия председателя комиссии? Спасибо.
О правомерности сказать трудно, так как нужно смотреть документы, вам нужно обжаловать решение комиссии в суде.
СпроситьЮристы ОнЛайн: 18 из 47 432 Поиск Регистрация
Хабаровск - онлайн услуги юристов
Возможно ли повторное прохождение МСЭ для получения статуса ребенка-инвалида при врожденной дисфункции коры надпочечников
Получение инвалидности - влияние различных правовых актов на результаты медико-социальной экспертизы
Какой срок действует для обжалования решения медико-социальной экспертизы с нарушениями в процедуре и неполным
Отказ в инвалидности ребенку с ВДКН - новые критерии не учитывают эндокринные заболевания
То есть минимальное количество экспертов - 6. А если 3 за и 3 против, то как тогда они поступают и на основании каких норм?
Отказ в признании инвалидности ребенка со врожденной дисфункцией коры надпочечников - куда обратиться?
Ребенку с диагнозом ВДКН отказали в установлении инвалидности в возрасте 4 лет
Оспаривание заключения экспертизы в случае совершения уголовного преступления в наркотическом опьянении