Ответственность и поиск причины - что делать, если ребенок родился инвалидом после проверенной беременности

У меня такой вопрос, прошу помочь разобраться. В 2013 году я родила ребенка, всю беременность я проверялась, ребёнок был здоров. В итоге ребенок родился не здоров, роды проходили тяжело, 2 часа не могли не чего сделать, ребёнок запутался, получилось удушье,. Сейчас ребёнок инвалид. Кто должен отвечать за это и кто виновен в этом, можно ли что нибудь сделать, ? куда обратиться? Врачи не чего не говорят мне, все пытаются свалить на меня что я болела во время беременности или в крайнем случае это генетика виновата,. Генетику мы пройдем, а что дальше делать? Ведь всю беременность я проверялась и он был здоров, помогите пожалуйста что делать?

У нас такая проблема, беременность первая, все результаты обследования Узи показывали абсолютно здорового ребенка, все результаты есть на руках, в итоге в 40 недель как положено рождается ребенок, роды были сложные, 2 часа не кто не чего не мог сделать, ребенок родился синим, как я поняла удушье, сейчас ребенок инвалид, но не кто не признает что это удушье и диагноз ставят врожденный, кто должен за это ответить и куда обратиться что бы разобраться в этом деле? Спасибо.

Мы с мужем сделали ДНК на отцовство, но сомневаемся в компетентности данного генетика и вообще фирмы, а именно: 1. Генетик который делал ДНК, имеет свою фирму по зоогенетики, где он является генеральным директором т.е. он специализируется по животным. Так как он может правильно и точно сделать генетику человека. 2. Его лаборатория располагается по такому же адресу как и контора которой суд поручил сделать днк, только названия фирм разные. Это вообще законно получается что он в своей лаборатории где образцы животных делает так же днк и людей. И как вообще человек может быть там в конторе зав. лаборатории генетики и иметь свою лабораторию по животным в этом же здании? Подскажите пожалуйста с такими доводами могу ли я просить перездать повторно днк т.к. сомневаюсь в квалификации данного генетика да и вообще конторы. А еще у этой фирмы почему то все лицензии выданы департаментом здравохранения Москвы, хотя фирма находится в ПИТЕРЕ и у нее очень много своих диагностических центров. Прошу очень помочь разобраться в этих вопросах.

Нахожусь в роддоме, проведено экстренное кесарево на 32 неделе. Родился ребенок в тяжелом состоянии. Врачи говорят о пороках развития внутренних органов и синдром дауна. Проходила все скрининги, анализы, посещала гегетика-все было нормально. Сейчас просто раздавил шок. Думаем оформлять отказ. Как это грамотно сделать?

При беременности были плохие результаты анализов, врач назначила консультацию генетика. Данного специалиста посещала несколько раз, самостоятельно (по совету знакомых-медиков) делала платные анализы в частных клиниках. Врач-генетик сказала, что никаких предпосылок для переживаний нет, никаких дополнительных анализов и процедур не раз начала. Ребенок родился с синдромом Дауна. К какой ответственности можно привлечь данного специалиста? Куда обращаться?

Мои дети, рожденные в 1991 г. и 1992 г. умирали в возрасте 6 месяцев от прогрессирующей пневмонии. Дети были не обследованы, но по признакам предположили б-нь Верднига-Гоффмана. Это мне объяснили в 1996 г., когда я обратилась в генетику на ул. Наб. Ушайки по поводу беременности. Меня поставили на учет, мы с мужем сдавали кровь на анализ, рожала я в Акушерской клинике при медуниверситете В 2002 г. во время беременности я так же обратилась в НИИ Генетики. В 2003 г. 23 марта родила сына. В 2011 г. при обращении в НИИ Генетики мне предложили сделать принатальную диагностику. Я прошла все обследования и меня полностью уверили, что причин для беспокойства нет. При обращении мною был рассказан весь анамнез. А в итоге не был сделан молекулярный анализ и болезнь не была исключена. Впоследствии чего ребёнок родился больной, диагностировали болезнь в 4 месяца. При всех методах лечения уберечь ребёнка не смогли. Через 8 месяцев мой ребёнок стал ангелом. По жалобе в департамент здравоохранения Томской обл. мне дали ответ, что у генетиков не было достаточно информации для более ранней диагностики заболевания. А я считаю, что всего было достаточно. Это обыкновенная халатность и отсутствие надлежащего учёта больных. Кроме как дать соответствующии уведомления для дальнейшей работы в Генетическую клинику наш Департамент не имеет никаких полномочий, т. к. Генетика находится в ведомстве Департамента Москвы. Если не смогли дисциплинарно найти наказание для халатных врачей я хочу потребовать морального возмещения.

Бывшая жена моего сына подала на алименты на второго ребёнка и себя, но сын сомневается в том, что он является отцом ребёнка. Ребёнок рождён после развода (инициатором развода была его жена) и о беременности Жены он узнал после развода, отцом ребёнка записан он, т. к. После развода не прошло 300 дней. И все время после развода она требовала нотариальный отказ от неродившегося ребёнка и после его рождения тоже. Должна ли его бывшая жена (от внутриутробной генетики она отказалась) доказывать, что это его ребёнок или должен заказывать и оплачивать генетику мой сын?

В 2012 июне году у меня были 1 преждевременные роды (прерывание беременности по мед показаниям) на сроке 25-26 недель, ребенок родился мертвым. На руки дали только протокол вскрытия. В июле 2014 года были вторые роды, успешные, ребенок здоров. В роддоме сказали, что мне положен материнский капитал? Так ли это?

Наша семья живет в городе Набережные Челны. У нас двое детей. Первый ребенок родился четыре года назад. Беременность проходила безосложнений. Ребенок родился здоровый. Через четыре года мы решили завести второго ребенка. Сдали все анализы в поликлинике, нам сказали все хорошо ни какой угрозы и т.д.Через некоторое время на узи нам сказали, что у ребенка зайчая губа и волчья пасть. У нас был шок. Откуда!? По линии родственников таких отклонений не было, врачи во ответ только разводили руками, не чего внятного ответить не могли. Ездили в Казань с анализами из поликлиники на консультацию и осмотр к генетику. Опять узи, все подтвердилось. Аборт решили не делать. Малыш родился в декабре. После родов, на станции переливании крови, взяли кровь на анализ, он показал наличее антител в крови матери, они появились после первой беременности т.к. первый ребенок родился с резусом положительным, а у матери резус отрицательный, пошел резус конфликт и появились антитела. Врачи из перинатального цента удивились как так в поликлинике не чего не сказано про это. Это получается, что всю беременность, каждую неделю, она здавала кровь именно на антитела, а в поликлинике писали, что их нет! Из за такого халатного отношения, ребенок родился инвалидом, и такое может произойти не только с нами, но и с другими семьями. Скажите пожалуйста, что можно предпринять в нашей ситуации, есть ли возможность наказать виновных, призвать их к суду, что бы в следующий раз такого не повторялось. Спасибо.

При скриннинге крови у моего ребёнка в роддоме пришли неудовлетворительные показатели по муковисцидозу. Мне дали номер генетика, который должен был осмотреть и направить на пересдачу. Но по этому номеру мне ответили только, что генетик на учёбе-ждите, звоните через 2 недели. Я звонила периодически и ничего. По истечении 2 недель, оказалось, что генетик сразу ушла в отпуск. Говорят, ждите ещё до конца месяца.. вообщем, помощи никакой, только кормят "завтраками". Диагноз этот страшный. Платно у нас в городе не сделать. (генетик только один.. Что только ждать? Есть ли закон, по которому мне обязаны помочь? Или я могу прийти к заведующей и указать на то,что мне по закону обязаны быстрее оказать помощь? Спасибо.