Т.е.если за 10 дней стационара у меня не будет потери сознания - значит я здорова???

Доброе утро! Подскажите что мне делать??? Мне 28 лет, полтора года назад удалили доброкачественную опухоль головного мозга, обнаружили ее по МРТ, перед этим были приступы потери сознания, причиной которым был эпилептический устойчивый очаг, который развился на фоне опухоли. Первый год после удаления опухали стояла на учете у эпилептолога - невропатолога в г. Тюмени сама с области Тюменской г. Ялуторовск. Назначен был прием финлипсина в дозировке 400 мл в сутки, каждый квартал приезжала на контроль к врачу, делалось буквально 15 минутное ЭЭГ головы, по результатом которого врач толком ничего не пояснял, только говорил что хуже стало, и поднимал дозировку, на мои жалобы, что мне только хуже стает, от реагировал опять же увеличением дозировки. Когда наконец он довел дозировку финлипсина до 1200 мл (мой вес 52 кг) у меня пошло обострение приступов, каждый вечер я теряла сознание (май 2015), я в отчаяние просила местного невропатолога сменить мне врача в Тюмени, на что мне поступал ответ, что они только на ул. Щорса г. Тюмени, больше отправить некуда. Я стала самостоятельно через интернет искать клиники в г. Екатеринбурге и по хорошим отзывам попалась мне Альфа-центр (врач Кирилловских Ольга Николаевна спасибо ей!!!). Меня муж повез туда в срочном порядке, мы записались на дневной мониторинг и консультацию. Диагноз подтвердили - симтоматическая фокальная эпилепсия. В срочном порядке отменили мне финлипсин, сказав, что как врач мог его назначать в такой дозировке 1200 мл, когда максимальная дозировка какую можно использовать финлипсин - это 800 мл в сутки! И более того это препарат мне не идет, каждому индивидуально должен подбираться препарат. Вообщем назначили мне трилептал ( буквально спустя две недели после отмены финлипсина и приема трилептала, мне стало лучше, приступы перестали происходить каждый вечер, но с периодичностью раза 3 в месяц продолжались, зато в течение дня я чувствовала себя как и раньше, никакой вялости, апатии, тупости, быстрой утомляемости не стало. Через еще 3 месяца я ездила уже на ночной мониторинг, после которого врач сказала мне не питать надежды на выздоровление, что очаг устойчивый, и на протяжении всех фаз сна эпиливолна продолжается. В рекомендации она мне написала, что МЭС должны рассмотреть присвоение 3 группы инвалидности. Так же сказала что трилептал мне положено получать по льготе на бесплатной основе, еще я пью дополнительно и конвульсофин. Еже в июле лежала на дневном стационаре. Со всеми заключениями + сигнальными листками за период февраль-август 2015 (30 вызовов скорой помощи), и заключением местного невропатолога я пошла на комиссию, на комиссии мне сказали мол я должна полежать в стационаре, чтобы они зафиксировали у меня приступы, а трилептал чтобы мне бесплатно получать надо подтверждение со своей области! Я была в шоке над всем эти. Я расплакалась, разругалась, сказала, что в области сидит не компетентный эпилептолог, а вы меня опять к нему посылаете за подтверждение. И зачем мне лежать 10 дней в стационаре, ведь на результатах ЭЭГ мониторинге видно, что волны не проходят и приступы контролируются лишь препаратами, перестань я их пить, я просто жить не смогу. И то они до сих пор происходят приступы даже на них. Просто теперь 1-2 раза в месяц. Т.е. если за 10 дней стационара у меня не будет потери сознания - значит я здорова??? Как этот абсурд весь понимать? Где это написано? Куда мне жаловаться- в Департамент здравоохранения?? Помогите мне пожалуйстадобиться справедливости. На сегодняшний день я на таблетки трачу 3000 в месяц, плюс каждый квартал поездка в Екатеринбург обходится мне в 10000 рублей! И это не мои прихоти, а отчаяние, безысходность, т.к. моя область, врачи моего города помочь мне не смогли. Жить на препаратах мне всю оставшуюся жизнь. И государство даже в хотя бы частично помочь в этом не хочет, и находит массу причин для отказа. А работать мне стает все сложнее и сложнее, т.к. я работаю интеллектуально, голова меня сильно стала подводить. За ранее, спасибо Вам!